SERS measurement was performed on a

SERS measurement was performed on a Renishaw Raman RM 1000 spectrometer (Renishaw plc, Gloucestershire, UK), equipped with a Leica research microscope and 20 magnifying lens having
the capability of forming about 2 mm diameter laser spot. A 514 nm argon laser source of 30mW laser power was used for CV,while a 785 nm diode laser was used for TNT and chlorpyrifos
measurement. The time constant for signal accumulation has been typically 10 s. We have tested the SERS activity of the Ag-NP coated test stripe by using different concentrations of a variety of analytes of forensic interest, including crystal violet (CV) dye, an explosive trinitrotoluene (TNT) and a pesticide chlorpyrifos. For Raman measurement, 4 ml of CV, TNT and chlorpyrifos was dropped on the test stripe and allowed to dry for 20 min prior to SERS analysis. We dried for 20 min to ensure the plasmonic ‘‘hot-spot’’ formation by bringing Ag-NP close to each other during shrinkage of the gel [22]. CV, chlorpyrifos and TNT concentrations up to 1012 M were prepared from the stock solution of 102 Min water, methanol and acetonitrile respectively, through successive dilution. Fig. 3 showed the SERS spectra of CV dye at different concentrations.The fabricated SERS test stripes evidenced a high detection limit for CV dye up to a very low concentration of 1011 M. The result showed an excellent enhancement factor (EF) of 104 at a concentration of 103 M for the CV dye. EF was estimated for 1620 cm1 peak ascribed to in-plane aromatic C–C stretch in the Raman spectrum of CV. In calculating EF, the intensity of
1620 cm1 peak of the normal Raman spectrum (IRS) as well as SERS spectrum (ISERS) and the analyte concentration of the normal Raman (cRS) and the SERS experiments (cSERS), were taken into account. The details of equation and calculations involved in EF determination is deposited in supporting information. The fabricated stripes also showed high sensitivity for TNT and
chlorpyrifos, detecting them as low as 108 M and 109 M,respectively (Fig. 4 and S1). Normal Raman (NR) spectra of solid CV, TNT and chlorpyrifos are deposited in supporting information
(S2). The NR spectra of CV suffered with fluorescence and did not show the characteristics peaks (S2). To further illustrate the superiority of the agar test stripes, a silver doped filter paper (Agfp)[27], the widely studied substrate for SERS, was selected for comparison. 4 ml of CV dye solution was deposited on an agar test stripe and Ag-fp, respectively, and allowed to dry naturally for 20 min before their SERS analysis. The results are shown in Fig. 5. The results show an excellent improvement in detection limit of CV dye when compared with self sacrificing [27] and immersion methods [11]. The SERS signal intensity of in-plane aromatic C–C
stretch at 1620 cm 1 of CV on the fabricated test stripe is about 4 times stronger than that on the silver doped filter paper. The enhanced SERS activity of our SERS substrate as compared to the reported Ag-fp [27] is ascribed to the different surface properties of the two substrates. The fabricated SERS substrate is shrinkable and hydrophobic in nature, while Ag-fp is non-shrinkable and hydrophilic nature. The loss of solvent from the agar gel during drying resulted in decrease of network volume and shrinks it. This shrinkage of filmhelps to bring embedded Ag-NP closer, enabling to form ‘‘hot-spots’’ for enhanced SERS activity [22]. In case of normal
filter paper, Ag particles are widely distributed in the pores of the paper, andtherefore difficult to formaggregationfromthese isolated Ag particles. The agar film provides hydrophobicity to the filter paper,whichhas beenconfirmedbythe contact anglemeasurement.
The contact angle of aqueous or ethanolic CV dye is almost zero on normal filter paper, whereas the contact angle increases to 69.90
when agar film is coated on the filter paper (Fig. S3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการวัดแคมป์ส์อีลีสซีตาม Renishaw 1000 RM ของรามันสเปกโตรมิเตอร์ (Renishaw plc เกลาเชสเตอร์ไชร์ สหราชอาณาจักร), กล้องจุลทรรศน์วิจัยไลก้าและมีเลนส์ขยาย 20ความสามารถในการขึ้นรูปประมาณ 2 มม.เส้นผ่าศูนย์กลางลำแสงเลเซอร์ 514 nm อาร์กอนเลเซอร์แหล่งพลังงาน 30mW เลเซอร์ใช้สำหรับ CV, 785 nm เลเซอร์ไดโอดใช้ TNT และ chlorpyrifosการตรวจวัด การคงเวลาสัญญาณสะสมได้ปกติ 10 s เราได้ทดสอบกิจกรรมแคมป์ส์อีลีสซีของแถบทดสอบเคลือบ Ag NP โดยใช้ความเข้มข้นแตกต่างกันของความหลากหลายของ analytes น่าสนใจทางนิติวิทยาศาสตร์ รวมทั้งย้อมสีม่วงคริสตัล (CV) trinitrotoluene เป็นระเบิด (TNT) และ chlorpyrifos ในแมลง สำหรับการวัดรามัน 4 ml ของ CV, TNT และ chlorpyrifos ลบบนแถบทดสอบ และปล่อยให้แห้ง 20 นาทีก่อนแคมป์ส์อีลีสซีวิเคราะห์ เราแห้ง 20 นาทีเพื่อให้การก่อตัวของ ''ร้อนจุด '' plasmonic โดยนำ Ag NP ใกล้กันระหว่างการหดตัวของเจล [22] CV, chlorpyrifos และความเข้มข้นของ TNT ถึง 10 12 เมตรจัดทำจากโซลูชันหุ้น 10 2 นาที เมทานอล น้ำ acetonitrile ตามลำดับ ผ่านการเจือจางต่อเนื่องขึ้น รูป 3 แสดงสเปกตรัมแคมป์ส์อีลีสซีของ CV ย้อมที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน ทดสอบลายประดิษฐ์ของแคมป์ส์อีลีสซีเห็นขีดจำกัดการตรวจจับสูงสำหรับย้อม CV ได้ถึงความเข้มข้นที่ต่ำมากของ 10 11 เมตร ผลการศึกษาพบปัจจัยเพิ่มประสิทธิภาพยอดเยี่ยม (EF) ของ 104 ที่ความเข้มข้น 10 3 M สำหรับย้อม CV EF ได้ประมาณสำหรับกำหนดไปในระนาบหอม C – C ยืดในสเปกตรัมรามันของ CV สูง 1620 ซม. 1 ในการคำนวณความเข้มของ EFซม. 1620 1 สูงสุดของสเปกตรัมรามันปกติ (IRS) เป็นสเปกตรัมแคมป์ส์อีลีสซี (ISERS) และความเข้มข้นของ analyte ปกติรามัน (cRS) และการทดลองแคมป์ส์อีลีสซี (cSERS), ถูกนำเข้าบัญชี รายละเอียดของสมการและการคำนวณที่เกี่ยวข้องในการกำหนด EF ส่งเข้าข้อมูลสนับสนุน ลายประดิษฐ์ยังแสดงให้เห็นความไวสูงสำหรับ TNT และchlorpyrifos ตรวจหาได้ต่ำสุด 10 10 และ 8 เมตร 9 เมตร ตามลำดับ (รูป 4 และ S1) ฝากปกติรามัน (NR) สเปกตรัมของแข็ง CV, TNT และ chlorpyrifos ในข้อมูลสนับสนุน(S2) สเปกตรัม NR ของ CV ประสบกับเรืองแสง และไม่ได้แสดงลักษณะยอด (S2) การ แสดงที่เหนือกว่าของแถบทดสอบวุ้น เงินเจือกระดาษกรอง (Agfp) [27], substrate ศึกษาอย่างกว้างขวางสำหรับแคมป์ส์อีลีสซี ถูกเลือกสำหรับการเปรียบเทียบ 4 ml ของ CV ย้อมฝากบนแถบทดสอบวุ้นและ Ag-fp ตามลำดับ และปล่อยให้แห้งตามธรรมชาติสำหรับ 20 นาทีก่อนวิเคราะห์แคมป์ส์อีลีสซีของพวกเขา ผลลัพธ์จะแสดงในรูปที่ 5 ผลลัพธ์แสดงการปรับปรุงที่ยอดเยี่ยมในการตรวจสอบขีดจำกัดของ CV ย้อมเมื่อเปรียบเทียบกับตนเองเสียสละ [27] และวิธีแช่ [11] แคมป์ส์อีลีสซีสัญญาณความเข้มของกลิ่นหอมในเครื่องบิน C – Cยืดที่ 1620 ซม 1 ของ CV บนแถบทดสอบประดิษฐ์เป็นประมาณ 4 เท่าดีกว่าที่บนกระดาษกรองเจือสีเงิน แคมป์ส์อีลีสซีกิจกรรมพิเศษของพื้นผิวแคมป์ส์อีลีสซีของเราเมื่อเทียบกับการรายงาน Ag-fp [27] เป็นกำหนดคุณสมบัติพื้นผิวแตกต่างกันของพื้นผิวสอง พื้นผิวแคมป์ส์อีลีสซีประดิษฐ์เป็นหด และไล่น้ำในธรรมชาติ Ag-fp เป็น ธรรมชาติไม่ใช่หด และน้ำ การสูญเสียตัวทำละลายจากเจวุ้นในระหว่างการอบแห้งผลในการลดลงของไดรฟ์เครือข่าย และหดตัวมัน การหดตัวของ filmhelps จะนำฝัง Ag NP ใกล้ชิด การเปิดใช้งานฟอร์มที่ ''ร้อนจุด '' แคมป์ส์อีลีสซีกิจกรรมเพิ่มขึ้น [22] ในกรณีปกติกระดาษกรอง อนุภาคที่กระจายอย่างกว้างขวางในรูพรุนของกระดาษ ยากที่จะ formaggregationfromthese andtherefore Ag แยกอนุภาค Ag ฟิล์มวุ้นมี hydrophobicity กระดาษกรอง anglemeasurement ติดต่อ beenconfirmedbythe whichhasมุมสัมผัสของน้ำ หรือ ethanolic ย้อม CV เป็นศูนย์เกือบบนกระดาษกรองปกติ ในขณะที่เพิ่มมุมสัมผัส 69.90เมื่อวุ้นฟิล์มเคลือบบนกระดาษกรอง (มะเดื่อ S3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัด SERS ได้ดำเนินการใน Renishaw รามัน RM 1000 สเปกโตรมิเตอร์ (Renishaw PLC, Gloucestershire สหราชอาณาจักร) พร้อมกับกล้องจุลทรรศน์วิจัย Leica และ 20? แว่นขยายที่มี
ความสามารถในการขึ้นรูปประมาณ 2 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางจุดเลเซอร์ 514 นาโนเมตรแหล่งเลเซอร์อาร์กอนกำลังแสงเลเซอร์ 30MW ที่ใช้สำหรับ CV ขณะที่ 785 นาโนเมตรเลเซอร์ไดโอดที่ใช้สำหรับทีเอ็นทีและ chlorpyrifos
วัด เวลาคงที่สำหรับการสะสมของสัญญาณที่ได้รับมักจะ 10 วินาที เรามีการทดสอบกิจกรรม SERS ของ AG-NP เคลือบแถบทดสอบโดยใช้ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของความหลากหลายของสารที่น่าสนใจทางนิติวิทยาศาสตร์รวมทั้งสีม่วงคริสตัล (CV) สีย้อมเป็น trinitrotoluene ระเบิด (TNT) และ chlorpyrifos สารกำจัดศัตรูพืช สำหรับการตรวจวัดรามัน 4 มิลลิลิตร CV ทีเอ็นทีและ chlorpyrifos ถูกทิ้งบนแถบทดสอบและได้รับอนุญาตให้แห้งเป็นเวลา 20 นาทีก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ SERS เราแห้งเป็นเวลา 20 นาทีเพื่อให้แน่ใจว่า plasmonic '' จุดร้อน '' ก่อตัวโดยนำ Ag-NP ใกล้กับแต่ละอื่น ๆ ในระหว่างการหดตัวของเจล [22] CV, chlorpyrifos และความเข้มข้นของทีเอ็นทีได้ถึง 10? 12 M ถูกจัดทำขึ้นจากการแก้ปัญหาสต็อกของ 10? 2 นาทีน้ำเมทานอลและ acetonitrile ตามลำดับผ่านการเจือจางเนื่อง มะเดื่อ. 3 แสดงให้เห็นสเปกตรัม SERS ของ CV ย้อมสีที่แตกต่างกัน concentrations.The ประดิษฐ์ลายทดสอบ SERS หลักฐานการตรวจสอบวงเงินสูงสำหรับ CV ย้อมได้ถึงความเข้มข้นที่ต่ำมากของ 10? 11 เมตรผลการศึกษาพบปัจจัยการเพิ่มประสิทธิภาพที่ดีเยี่ยม (EF) ของ 104 ใน ความเข้มข้น 10? 3 เมตรสำหรับ CV สีย้อม EF เป็นที่คาดสำหรับ 1620 ซม. 1 ยอดกำหนด In-Plane หอมยืด C-C ในสเปกตรัมรามันของ CV ในการคำนวณ EF เข้มของ
1620 ซม. 1 จุดสูงสุดของสเปกตรัมรามันปกติ (กรมสรรพากร) เช่นเดียวกับ SERS สเปกตรัม (ISERS) และความเข้มข้นวิเคราะห์ของรามันปกติ (CRS) และ SERS ทดลอง (cSERS) ถูกนำเข้า บัญชี. รายละเอียดของสมการและการคำนวณมีส่วนร่วมในการกำหนด EF เป็นเงินในการสนับสนุนข้อมูล ลายประดิษฐ์ยังแสดงให้เห็นความไวสูงสำหรับทีเอ็นทีและ
chlorpyrifos ตรวจสอบพวกเขาเป็นต่ำเป็น 10? 8 เมตรและ 10? 9 มตามลำดับ (รูปที่. 4 และ S1) ปกติรามัน (NR) สเปกตรัมของ CV ของแข็งทีเอ็นทีและ chlorpyrifos จะฝากในการสนับสนุนข้อมูล
(S2) สเปกตรัมของ NR CV ได้รับความเดือดร้อนกับการเรืองแสงและไม่ได้แสดงลักษณะยอด (S2) เพื่อเป็นการแสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่าของลายเส้นทดสอบวุ้นกระดาษเงินเจือกรอง (Agfp) [27], สารตั้งต้นการศึกษาอย่างกว้างขวางสำหรับ SERS ได้รับเลือกสำหรับการเปรียบเทียบ 4 มล. ของการแก้ปัญหาสีย้อม CV ถูกวางบนแถบทดสอบวุ้นและ Ag-FP ตามลำดับและได้รับอนุญาตให้แห้งตามธรรมชาติเป็นเวลา 20 นาทีก่อนที่จะวิเคราะห์ SERS ของพวกเขา ผลที่จะได้แสดงในรูป 5. ผลที่ได้แสดงการปรับปรุงที่ยอดเยี่ยมในการตรวจสอบวงเงินของ CV ย้อมเมื่อเทียบกับการเสียสละตัวเอง [27] และวิธีการแช่ [11] ความเข้มของสัญญาณ SERS ของ In-Plane หอม C-C
ยืดที่ 1620 ซม. 1 ของ CV บนแถบทดสอบประดิษฐ์ประมาณ 4 ครั้งดีกว่าว่าในวันที่เงินเจือกระดาษกรอง กิจกรรม SERS ที่เพิ่มขึ้นของสารตั้งต้น SERS ของเราเมื่อเทียบกับรายงาน Ag-FP [27] คือกำหนดคุณสมบัติพื้นผิวที่แตกต่างกันของทั้งสองพื้นผิว สารตั้งต้น SERS ประดิษฐ์เป็น shrinkable และชอบน้ำในธรรมชาติในขณะที่ Ag-FP ไม่ shrinkable และธรรมชาติที่ชอบน้ำ การสูญเสียของตัวทำละลายจากเจลวุ้นระหว่างการอบแห้งผลในการลดลงของปริมาณเครือข่ายและการหดตัวมัน การหดตัวของ filmhelps นี้เพื่อนำมาฝัง Ag-NP ใกล้ชิดและเปิดใช้งานในรูปแบบ '' จุดร้อน '' เป็นกิจกรรมที่เพิ่มขึ้น SERS [22] ในกรณีปกติ
กระดาษกรองอนุภาค Ag มีการกระจายกันอย่างแพร่หลายในรูขุมขนของกระดาษ andtherefore ยากที่จะแยกอนุภาค formaggregationfromthese Ag ภาพยนตร์เรื่องนี้วุ้นให้ hydrophobicity กระดาษกรอง whichhas anglemeasurement ติดต่อ beenconfirmedbythe.
มุมการติดต่อของน้ำหรือเอทานอล CV ย้อมเกือบเป็นศูนย์บนกระดาษกรองปกติในขณะที่การติดต่อที่เพิ่มขึ้นมุม 69.90
เมื่อภาพยนตร์วุ้นเคลือบบนกระดาษกรอง (รูปที่ . S3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวัด sers แสดงบน 10 Raman Spectrometer ( 10 ) , ( อังกฤษ ) , อุปกรณ์ที่มีการวิจัยและแว่นขยายกล้องจุลทรรศน์ Leica 20 มีความสามารถในการขึ้นรูปประมาณ 2 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางเลเซอร์จุด เป็นแหล่งที่มาของ 30MW 514 nm อาร์กอนเลเซอร์เลเซอร์พลังงานใช้ CV ในขณะที่ 785 นาโนเมตรเลเซอร์ไดโอดถูกนำมาใช้สำหรับทีเอ็นทีและคลอร์ไพริฟอสการวัด เวลาคงที่ของการสะสมสัญญาณที่ถูกมักจะ 10 s . เราได้ทดสอบกิจกรรม sers ของแถบทดสอบเคลือบ NP AG โดยใช้ความเข้มข้นแตกต่างกันของความหลากหลายของสารที่น่าสนใจทางนิติวิทยาศาสตร์ รวมทั้งคริสตัลสีม่วง ( CV ) ย้อมเป็นวัตถุระเบิดแรงสูงระเบิด ( TNT ) และยาฆ่าแมลง chlorpyrifos . สำหรับการวัดปริมาตร 4 มิลลิลิตร รามัน , พันธุ์ , TNT และคลอร์ไพริฟอส ถูกทิ้งบนแถบทดสอบ และได้รับอนุญาตให้แห้งเป็นเวลา 20 นาทีก่อนการวิเคราะห์ sers . เราแห้ง 20 นาทีเพื่อให้แน่ใจว่า "hot-spot Plasmonic " " " การพัฒนาโดยนำโดย NP ใกล้กับแต่ละอื่น ๆในระหว่างการหดตัวของเจล [ 22 ] ประวัติส่วนตัว คลอร์ไพริฟอส และภายหลังความเข้มข้นถึง 1 เมตร เตรียมได้จากสารละลายของน้ำสต็อก 102 มินอลและไนตามลำดับ โดยต่อเนื่องเจือจาง รูปที่ 3 แสดงสเปกตรัมของสี sers CV ที่ความเข้มข้นต่างๆ มาประดิษฐ์ sers ทดสอบลาย ) จำกัดการตรวจจับสูงพันธุ์สีถึงความเข้มข้นต่ำมากของชั้นม. ผลการศึกษาเป็นปัจจัยเสริมที่ยอดเยี่ยม ( EF ) 104 ที่ความเข้มข้น 1 M สำหรับ CV ย้อม EF เป็นประมาณการ 1620 CM1 สูงสุดในหมวดหอม C – C ยืดในรามานสเปกตรัมของพันธุ์ ในการคำนวณ EF , ความเข้มของ1620 CM1 พีคของสเปกตรัมรามันปกติ ( IRS ) ตลอดจน sers สเปกตรัม ( isers ) และความเข้มข้นของครูปกติรามัน ( CRS ) และ sers การทดลอง ( csers ) ถ่ายลงในบัญชี รายละเอียดของสมการและการคำนวณที่เกี่ยวข้องในหลักสูตรกำหนดจะฝากในการสนับสนุนข้อมูล ประดิษฐ์ลายยังพบความไวสูงสำหรับทีเอ็นทีและคลอร์ไพริฟอส ตรวจสอบพวกเขาเป็นต่ำเป็น 108 และ 109 เมตร ตามลำดับ ( รูปที่ 4 และ S1 ) ปกติรามัน ( NR ) สเปกตรัมของของแข็ง CV , TNT และคลอร์ไพริฟอส จะฝากในการสนับสนุนข้อมูล( S2 ) การใช้สเปกตรัมของ CV ที่ประสบกับการไม่แสดงลักษณะยอด ( S2 ) เพิ่มเติม แสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่าของวุ้นทดสอบลายเงินเจือกรองกระดาษ ( agfp ) [ 27 ] , การศึกษาอย่างกว้างขวางวัสดุ sers ได้รับเลือกเพื่อเปรียบเทียบ 4 มิลลิลิตรของสารละลายสีพันธุ์ฝากบนวุ้นทดสอบแถบและ AG FP ตามลำดับ และได้รับอนุญาตให้แห้งตามธรรมชาติสำหรับ 20 นาทีก่อน sers ของการวิเคราะห์ ผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 5 ผลลัพธ์ที่แสดงการปรับปรุงที่ดีในขีดจำกัดของพันธุ์สีเมื่อเทียบกับตนเองเสียสละ [ 27 ] และแช่วิธีการ [ 11 ] ความเข้มของสัญญาณในการ sers ของหอม C –ซียืดที่ 1620 ซม. 1 ของ CV ที่ประดิษฐ์ทดสอบแถบประมาณ 4 ครั้งแข็งแกร่งกว่าที่เงินด้วยกระดาษกรอง เพิ่ม sers กิจกรรม ( sers ของเราเมื่อเทียบกับรายงาน AG FP [ 27 ] เป็น ascribed เพื่อคุณสมบัติต่าง ๆของพื้นผิวสองท ประดิษฐ์ sers พื้นผิวเป็น shrinkable ) และในธรรมชาติ ในขณะที่รุ่น FP ไม่ shrinkable และน้ำธรรมชาติ การสูญเสียตัวทำละลายจากวุ้นเจลในระหว่างการอบแห้ง ส่งผลให้ลดปริมาณเครือข่ายและลดขนาดมัน นี้ การหดตัวของ filmhelps มาฝังตัวโดย NP ใกล้ชิด ส่งผลให้ฟอร์ม " "hot-spots " " เพื่อเพิ่ม sers กิจกรรม [ 22 ] ในกรณีปกติกระดาษกรองอนุภาค AG ที่กระจายอย่างกว้างขวางในรูของกระดาษ andtherefore ยากที่จะ formaggregationfromthese แยกอนุภาคเงิน การใช้ฟิล์มบรรจุภัณฑ์เพื่อให้ตัวกรองกระดาษ มี beenconfirmedbythe ติดต่อ anglemeasurement .มุมสัมผัสของน้ำหรือเอทานอลที่มีสีเกือบเป็นศูนย์ในกระดาษกรองปกติ ในขณะที่มุมสัมผัสเพิ่มขึ้น 51.48%เมื่อวุ้นเป็นฟิล์มเคลือบบนแผ่นกรองกระดาษ ( รูปที่ S3 )