– The need for a supportive regulat

– The need for a supportive regulatory environment.
– An effective and efficient regulatory framework that allows timely review and early adoption of new medicines
and vaccines is essential.
– Regulators should work with industry to understand and embrace new technologies used in the discovery
and development of new products and the new challenges to the regulatory approval process they create.

– Whilst patient safety is paramount, regulation of clinical research should be competitive, allow quick start up
of clinical trials and facilitate rapid patient recruitment.
– A focus on better regulation, to ensure regulations are clear, evidence-based and proportionate, will also
encourage investment.
– It is important that high quality information is available to healthcare professionals and patients from a range
of different sources to enable clinically sound judgements to be made on the basis of quality, efficacy,
clinical-effectiveness and cost-effectiveness.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

-ต้องการสภาพแวดล้อมการกำกับดูแลการสนับสนุน–ประสิทธิภาพ และกรอบระเบียบที่อนุญาตให้เวลาตรวจทานและยอมรับก่อนยาใหม่และค่าวัคซีนเป็นสิ่งจำเป็น-หน่วยงานกำกับดูแลควรทำงานกับอุตสาหกรรมโอบกอดเทคโนโลยีใหม่ที่ใช้ในการค้นพบ และเข้าใจและพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่และความท้าทายใหม่ในกระบวนการอนุมัติกฎระเบียบ ที่พวกเขาสร้าง-ในขณะที่ความปลอดภัยผู้ป่วยเป็นสิ่ง ระเบียบวิจัยทางคลินิกควรจะแข่งขัน ให้เริ่มแบบรวดเร็วขึ้นของการทดลองทางคลินิก และช่วยในการสรรหาบุคลากรผู้ป่วยอย่างรวดเร็ว–เน้นการควบคุมดีกว่า ให้เป็นชัดเจน ตามหลักฐาน และ ปฏิภาค จะส่งเสริมการลงทุน-มันเป็นสิ่งสำคัญว่าข้อมูลคุณภาพสูงพร้อมผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพและผู้ป่วยจากแหล่งต่าง ๆ ให้ judgements เสียงทางคลินิกจะทำตามคุณภาพ ประสิทธิภาพประสิทธิผลทางคลินิกและประหยัดค่าใช้จ่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

- ไม่จำเป็นต้องสำหรับสภาพแวดล้อมที่สนับสนุนการกำกับดูแล.
- มีประสิทธิภาพและประสิทธิผลกรอบการกำกับดูแลที่ช่วยให้การตรวจสอบในเวลาที่เหมาะสมและการยอมรับต้นของยาใหม่
และวัคซีนเป็นสิ่งจำเป็น.
- ควบคุมควรจะทำงานกับอุตสาหกรรมที่จะเข้าใจและยอมรับเทคโนโลยีใหม่ ๆ มาใช้ในการค้นพบ
และการพัฒนาของ ผลิตภัณฑ์ใหม่และความท้าทายใหม่ในการขั้นตอนการอนุมัติกฎระเบียบที่พวกเขาสร้าง. - ขณะที่ความปลอดภัยของผู้ป่วยเป็นสิ่งสำคัญยิ่ง, กฎระเบียบของการวิจัยทางคลินิกที่ควรจะเป็นในการแข่งขันให้เริ่มต้นอย่างรวดเร็วขึ้นของการทดลองทางคลินิกและการอำนวยความสะดวกในการรับสมัครผู้ป่วยอย่างรวดเร็ว. - มุ่งเน้นในการควบคุมที่ดีกว่าเพื่อ ให้แน่ใจว่ากฎระเบียบที่มีความชัดเจนตามหลักฐานและสัดส่วนก็จะส่งเสริมการลงทุน. - มันเป็นสิ่งสำคัญว่าข้อมูลที่มีคุณภาพสูงที่สามารถใช้ได้กับบุคลากรทางการแพทย์และผู้ป่วยจากช่วงของแหล่งที่มาที่แตกต่างกันเพื่อให้สามารถใช้ดุลยพินิจเสียงทางคลินิกที่จะทำบนพื้นฐานของคุณภาพ , การรับรู้ความสามารถทางคลินิกประสิทธิผลและคุ้มค่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

- ต้องการสภาพแวดล้อมที่กฎระเบียบที่สนับสนุน .
) ที่มีประสิทธิภาพและมีประสิทธิภาพที่ช่วยให้ทบทวนกรอบกฎระเบียบที่ทันเวลาและการยอมรับต้นของวัคซีนใหม่ยา

) ควบคุม และที่สำคัญ ควรทำงานร่วมกับอุตสาหกรรมเพื่อเข้าใจ และโอบกอดเทคโนโลยีใหม่ที่ใช้ในการค้นพบ
และพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่และความท้าทายใหม่ที่จะได้รับการอนุมัติกฎระเบียบขั้นตอนที่พวกเขาสร้าง ขณะที่ความปลอดภัยของผู้ป่วย

) เป็นมหา ระเบียบวิจัยทางคลินิกควรแข่งขันให้เร็วขึ้น
ของการทดลองทางคลินิกและอำนวยความสะดวกการรับสมัครผู้ป่วยอย่างรวดเร็ว และเน้นดีกว่า
ระเบียบให้มีข้อบังคับชัดเจน และหลักฐานเชิงประจักษ์ สัดส่วนจะยัง
ส่งเสริมการลงทุน
–มันสำคัญที่ข้อมูลที่มีคุณภาพสูงสามารถใช้ได้กับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญและผู้ป่วยจากช่วงของแหล่งข้อมูลที่แตกต่างกันเพื่อให้เสียง
ทางการแพทย์ต้องการที่จะทำบนพื้นฐานคุณภาพ ประสิทธิภาพ ประสิทธิผล และต้นทุน - ประสิทธิผลทางคลินิก
.