Chlorella species were grow in flas

Chlorella species were grow in flask containing enrichment culture medium for 7 days and the biomass separated was inoculated in 1 liter and 5 liter capacity rectangular open bioreactor and incubated at ambient temperature in chamber with light sources . Developed biomass was then cultivated in larger volumes in photobioreactor as well as open ponding system at thermocol molding factory using exhaust fume using same conditions.
Biomass was allowed to settle and the sediment collected was centrifuged and dried at 105 ๐C. Dried biomass was analysed for TOC (Dichromate reflux method) Protein (colorimetric method), Lipid contents (Soxhlet extraction) and Calorific value (using Bomb calorimeter) as given in Standard Methods for Water and Waste Water Analysis 1989 [15].
Blending with coal was carried out to prepare mixture with 25 and 50% coal and calorific values were determined. Sample processing for determination of calorific value of Chlorella sp. Was done by drying them at 80 ๐C for 24 hours and recording their dry weight. The dried samples were then ground into a fine power using a mortar and pastel, and placed in desiccators. The calorific content of dried sample was measured using a Phillipson Microbomb Calorimeter. Small of dried sample (15-30 mg) were placed in the bomb chamber, pressurised to 425 psi with pure oxygen, combusted and amount of heat generated recorded, The Calorimeter was calibrated against benzoic acid standards [16]. Dried biomass of chlorella was subjected to hydrothermal liquefaction tonrecover oil and the same was anailsed for oil contents along with GCMS and FTIR analysis to determine the chemical and physical properties of oil.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ Chlorella ได้เจริญเติบโตได้ในขวดขนาดกลางที่มีการตกแต่งวัฒนธรรมเป็นเวลา 7 วันและชีวมวลแยกเชื้อใน 1 ลิตรและ 5 ลิตรเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพเปิดรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าและบ่มที่อุณหภูมิห้องในห้องที่มีแหล่งกำเนิดแสงชีวมวลที่พัฒนาขึ้นแล้วได้รับการปลูกฝังในปริมาณขนาดใหญ่ใน photobioreactor เช่นเดียวกับระบบการเปิดแอ่งที่โรงงานปั้น thermocol ใช้ไอเสียควันโดยใช้เงื่อนไขเดียวกัน. ชีวมวล
ได้รับอนุญาตให้ตั้งถิ่นฐานและการเก็บรวบรวมตะกอนที่ถูกหมุนเหวี่ยงและอบแห้งที่อุณหภูมิ 105 0c ชีวมวลแห้งมาวิเคราะห์สำหรับ toc โปรตีน (วิธี dichromate กรดไหลย้อน) (วิธีสี)ไขมัน (สกัด Soxhlet) และค่าความร้อน (โดยใช้ความร้อนระเบิด) ที่กำหนดไว้ในวิธีการที่เป็นมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์น้ำและน้ำเสีย 1,989 [15].
ผสมกับถ่านหินได้ดำเนินการเพื่อเตรียมความพร้อมส่วนผสมที่มีค่าถ่านหิน 25 และ 50% และความร้อนได้ แน่นอน การประมวลผลตัวอย่างสำหรับการกำหนดค่าความร้อนของ Chlorella SPที่ได้กระทำโดยการทำให้แห้งพวกเขาที่ 80 0c เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและบันทึกน้ำหนักแห้งของพวกเขา ตัวอย่างแห้งที่ถูกบดแล้วปรับเข้าสู่อำนาจโดยใช้ปูนและสีพาสเทล, และวางไว้ใน Desiccators เนื้อหาความร้อนของตัวอย่างแห้งที่ถูกวัดโดยใช้ความร้อน Phillipson microbomb ขนาดเล็กของตัวอย่างแห้ง (15-30 มก. ) ถูกวางไว้ในห้องระเบิดแรงดัน 425 ปอนด์ต่อตารางนิ้วด้วยออกซิเจนบริสุทธิ์,เผาไหม้และปริมาณของความร้อนที่เกิดบันทึกความร้อนที่ได้รับการสอบเทียบกับมาตรฐานกรดเบนโซอิก [16] ชีวมวลแห้งของ Chlorella ยู่เหลวน้ำมันไฮโดรเทอ tonrecover และเดียวกันจะถูก anailsed สำหรับเนื้อหาน้ำมันพร้อมกับ GCMs FTIR และการวิเคราะห์เพื่อกำหนดคุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพของน้ำมัน.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ chlorella ได้เติบโตในหนาวประกอบด้วยกลางวัฒนธรรมโดดเด่น 7 วัน และชีวมวลคั่น inoculated ใน 1 ลิตรและ 5 ลิตรกำลังสี่เหลี่ยมเปิด bioreactor และ incubated ที่อุณหภูมิในห้องกับแหล่งแสง พัฒนาชีวมวลถูกปลูกในไดรฟ์ข้อมูลขนาดใหญ่ใน photobioreactor เป็นระบบบ่อเปิดที่ thermocol ขึ้นรูปโรงงานที่ใช้ไอเสียโตนดใช้เงื่อนไขเดียวกันแล้ว
ชีวมวลได้รับอนุญาตให้จ่าย และตะกอนที่รวบรวมถูก centrifuged และอบแห้งที่ 105 ๐ c ชีวมวลที่แห้งถูก analysed สำหรับสารบัญ (วิธีย้อน Dichromate) โปรตีน (เหมือนวิธี), เนื้อหาไขมัน (สกัด Soxhlet) และปริมาณค่า (ใช้ระเบิดแคลอรีมิเตอร์) ที่กำหนดในวิธีการมาตรฐานสำหรับน้ำและ 1989 การวิเคราะห์น้ำเสีย [15] .
ลักษณะแบบผสมกับถ่านหินได้รับการดำเนินการเตรียมผสมกับถ่านหิน 25 และ 50% และมีกำหนดค่าปริมาณการ ตัวอย่างการประมวลผลสำหรับการกำหนดค่าปริมาณของ Chlorella sp ทำ โดยการอบแห้งที่ 80 ๐ C 24 ชั่วโมง และบันทึกน้ำหนักแห้งของพวกเขา ตัวอย่างแห้งแล้วพื้นดินกำลังปรับใช้ปูนและดินสอสี และวางใน desiccators เนื้อหาของตัวอย่างแห้ง calorific ถูกวัดโดยใช้การแคลอรีมิเตอร์ Microbomb Phillipson ขนาดของตัวอย่างแห้ง (15-30 มิลลิกรัม) ถูกเก็บไว้ในหอระเบิด pressurised ถึง 425 psi ด้วยออกซิเจนบริสุทธิ์ เป็นและจำนวนความร้อนที่สร้างขึ้นบันทึก แคลอรีมิเตอร์ถูกปรับเทียบกับมาตรฐานกรด benzoic [16] ชีวมวลที่แห้งของ chlorella ถูกยัดเยียดการ hydrothermal liquefaction tonrecover น้ำมัน และเหมือนถูก anailsed สำหรับน้ำมันเนื้อหาพร้อมทั้งวิเคราะห์ FTIR และ GCMS กำหนดคุณสมบัติทางเคมี และกายภาพของน้ำมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

chlorella สายพันธุ์มีขึ้นใน ภาชนะ เก็บน้ำที่มีความร่ำรวยทางวัฒนธรรมขนาดกลางสำหรับ 7 วันและให้พลังงานชีวมวลแยกเป็น inoculated ใน 1 ลิตรและ 5 ลิตรความจุรูปทรงสี่เหลี่ยมแบบเปิดโล่งและ incubated bioreactor ที่ อุณหภูมิ แวดล้อมในช่องเก็บเศษหนวดด้วยแหล่งกำเนิดแสง.พัฒนาพลังงานชีวมวลก็ปลูกในขนาดใหญ่มีปริมาณใน photobioreactor และเปิดให้บริการ ponding ระบบที่ thermocol คิ้วจากโรงงานโดยใช้อากาศเสียไอโดยใช้เงื่อนไขเดียวกับ.
จากชีวมวลได้รับอนุญาตให้ทำการเก็บรวบรวมและได้ตะกอนเป็น centrifuged และแห้งที่ 105 ๐c . พลังงานชีวมวลแห้งก็นำมาวิเคราะห์สำหรับบริษัทไทยโอเลฟินส์จำกัด(วิธีการไหลย้อน dichromate )โปรตีน(วิธีการ colorimetric )ก็ทำได้โดยการเป่าผมแห้งที่ 80 ๐c สำหรับ 24 ชั่วโมงและการบันทึกน้ำหนักแห้งของพวกเขา ตัวอย่างแห้งที่มีดินเข้าไปในชั้นดีที่ใช้พลังงานโดยใช้สีอ่อนและปูนและวางไว้ใน desiccators แล้ว เนื้อหาซึ่งมีความร้อนของตัวอย่างแห้งวัดได้โดยใช้ phillipson microbomb เครื่องวัดความร้อนได้ ขนาดเล็กของตัวอย่างแห้ง( 15-30 15-30 15-30 มก.)จะถูกจัดวางอยู่ในช่องเก็บเศษหนวดระเบิดที่ใช้แรงดันไอน้ำถึง 425 PSI ด้วยออกซิเจนบริสุทธิ์จำนวนเงินและ combusted ของความร้อนถูกสร้างขึ้นที่บันทึกเครื่องวัดความร้อนที่ปรับเทียบกับมาตรฐานเป็นกรดกำยาน[ 16 ] พลังงานชีวมวลแห้งของ chlorella ก็ต้องตกอยู่ในน้ำมัน( Hydrothermal condition ) tonrecover กลายเป็นน้ำและเป็น anailsed สำหรับเนื้อหาน้ำมันพร้อมด้วย gcms บางชนิดและการวิเคราะห์และกำหนดคุณสมบัติทาง กายภาพ และทางเคมีของน้ำมัน.