Fraction C (2.0 g) was applied to a

Fraction C (2.0 g) was applied to a silica gel column and eluted
with mixtures of hexane–CHCl3–MeOH in a polarity gradient manner
to give 9 fractions (fractions C-1–C-9). Fraction C-3 (100 mg)
gave cudraflavone B (9) (52 mg tR 60 min, Rf 0.68) after separation
by semipreparative HPLC (ODS-EP, 20  250 mm; methanol–water
75:25; UV at 250 nm; rt.). Further separation of fraction C-5
(150 mg) by semipreparative HPLC (ODS-EP, 20  250 mm;
CH3CN–H2O (50:50, v/v); UV at 205 nm; rt.) yielded compound 2
(2 mg, tR 60 min, Rf 0.60, cudraflavone C (7) (8 mg, tR 93 min) and
norartocarpin (8) (20 mg, tR 111 min).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วน C (2.0 g) กับซิลิก้าเจลคอลัมน์ และ elutedมีส่วนผสมของโพลี – CHCl3 – ทานอขั้วไล่ระดับอย่างให้ 9 ส่วน (เศษส่วน C-1-C-9) เศษส่วน C-3 (100 มิลลิกรัม)ให้ cudraflavone B (9) (52 มิลลิกรัม tR 60 นาที Rf 0.68) หลังจากแยกโดย semipreparative HPLC (ODS-EP, 20 มม. 250 เมทานอลน้ำ75:25 UV ที่ 250 nm rt) แบ่งแยกส่วน C-5 เพิ่มเติม(150 มิลลิกรัม) โดย semipreparative HPLC (ODS-EP, 20 มม. 250CH3CN-เอชทูโอ (คนละครึ่ง v/v); UV ที่ 205 nm rt) ผลผสม 2(2 มิลลิกรัม tR 60 นาที Rf 0.60, cudraflavone C (7) (8 มิลลิกรัม tR 93 min) และnorartocarpin (8) (20 มิลลิกรัม tR 111 นาที)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วน C (2.0 กรัม) ถูกนำไปใช้คอลัมน์ซิลิกาเจลและชะ
ที่มีส่วนผสมของเฮกเซน-CHCl3-เมธานอลในลักษณะลาดขั้ว
ที่จะให้ 9 เศษส่วน (เศษส่วน C-1-C-9) ส่วน C-3 (100 มิลลิกรัม)
ให้ cudraflavone B (9) (52 มก. TR 60 นาที, Rf 0.68) หลังจากที่แยก
จาก semipreparative HPLC (ODS-EP 20 250 มม? เมทานอลน้ำ
75:25; รังสียูวีที่ 250 นาโนเมตร ; RT). แยกส่วนต่อไปของ C-5
(150 มก.) โดย semipreparative HPLC (ODS-EP 20 250 มม?
CH3CN-H2O (50:50 v / v); รังสียูวีที่ 205 นาโนเมตร. RT) ผลสารประกอบ 2
(2 มก., TR 60 นาที, Rf 0.60, cudraflavone C (7) (8 มิลลิกรัม, TR 93 นาที) และ
norartocarpin (8) (20 มก., TR 111 นาที)