อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยมากที่สุดคือปฏิกิริยาการประยุกต์ใช้สถานที่อ่อนรายงานใน <1% ของอาสาสมัครทั้ง luliconazole และยานพาหนะ มีการรายงานบางส่วนของการติดต่อโรคผิวหนังและเซลลูไลในระหว่างการใช้การวางตลาด แต่เนื่องจากปฏิกิริยาเหล่านี้จะมีการรายงานโดยสมัครใจโดยประชากรที่มีขนาดไม่แน่นอนมันเป็นไปไม่ได้เสมอที่เชื่อถือได้ประเมินความถี่หรือสร้างความสัมพันธ์เชิงสาเหตุการสัมผัสยาเสพติด Luliconazole คือการตั้งครรภ์ยาเสพติดประเภท C และก็ไม่มีใครรู้ว่า luliconazole ถูกขับออกมาในน้ำนมของมนุษย์ ดังนั้นความระมัดระวังควรจะใช้ในหญิงตั้งครรภ์และการพยาบาล, และความนึกคิดยาเสพติดควรใช้เฉพาะในกรณีที่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น justifies ความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์หรือเด็ก. เพราะการที่มีศักยภาพยาเสพติดปฏิสัมพันธ์ของ antifungals azole, luliconazole ได้รับการประเมินในหลอดทดลอง สำหรับความสามารถในการยับยั้งการจำนวนของเอนไซม์ไซโตโครม ในการศึกษาเหล่านี้ luliconazole ที่การรักษาปริมาณโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ในผู้ป่วยที่มีเกลื้อนในระดับปานกลางถึงรุนแรง cruris แสดงให้เห็นบางยับยั้งต่อการ CYP2C19 และ -3A4 แต่ไม่มีในร่างกายคดียาเสพติดปฏิสัมพันธ์ได้รับการดำเนินการประเมินผลกระทบของการ luliconazole กับยาเสพติดอื่น ๆ ที่มีพื้นผิวเหล่านี้ CYP ไอโซไซม์ Luliconazole ไม่คาดว่าจะยับยั้ง CYP1A2, -2C9 หรือ -2D6 อยู่บนพื้นฐานของการประเมินในหลอดทดลอง ที่มีศักยภาพในการชักนำของ luliconazole เอนไซม์ CYP ยังไม่ได้รับการประเมิน. - ดูเพิ่มเติมได้ที่: http://www.uspharmacist.com/content/c/50887/?t=managed+care%2Fnursing+home,pbm#sthash.e43ShMHd .dpuf
การแปล กรุณารอสักครู่..
