A novel ultrasound-assisted back ex

A novel ultrasound-assisted back extraction reverse micelles coupled with gas chromatography-flame ionization detection has been developed for the extraction and determination of some short chain aldehydes in different heated edible oil samples. After the homogenization of the oil samples with Triton X-100, 200 mu L of methanol was added to facilitate the phase separation. The aqueous micelle phase has been separated by centrifugation, then it was treated with a mixture of H2O: CHCl3 and ultrasonic vibration, were used to effectively back-extraction of the analytes into the chloroform phase. The sedimented organic phase was obtained after centrifugation, withdrawn into the microsyringe and directly injected into the GC-FID system. The calibration graphs were linear in the range 0.05-20 mg L-1. The limits of detection were in the range of 0.02-0.15 mg L-1. This procedure was successfully applied for determination of propanal, butanal, hexanal and heptanal in real heated oil samples. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นนวนิยายช่วยซาวด์หลังสกัด micelles ย้อนกลับควบคู่กับการตรวจหาการ ionization chromatography ก๊าซเปลวไฟได้รับการพัฒนาสำหรับการสกัดและความมุ่งมั่นของ aldehydes โซ่สั้นบางอย่างในตัวอย่างต่าง ๆ กินน้ำมันอุ่น หลังจาก homogenization ตัวอย่างน้ำมันกับไตรตั้น X 100, 200 หมู่ L ของเมทานอลถูกเพิ่มเพื่อแยกเฟส ระยะ micelle อควีมีการคั่น ด้วย centrifugation แล้วก็ถูกถือว่า มีส่วนผสมของ H2O: CHCl3 และสั่นสะเทือนอัลตราโซนิก ใช้การได้อย่างมีประสิทธิภาพหลังสกัด analytes เป็นระยะคลอโรฟอร์ม ระยะอินทรีย์ sedimented ได้รับหลัง centrifugation ถอนเป็นการ microsyringe และฉีดโดยตรงเข้าสู่ระบบ GC-FID เส้นในมก.ช่วง 0.05-20 L-1 กราฟปรับเทียบได้ ขีดจำกัดของการตรวจสอบอยู่ในช่วง 0.02-0.15 mg L 1 กระบวนการนี้ถูกนำไปใช้สำหรับการกำหนด propanal, butanal, hexanal และ heptanal ในตัวอย่างน้ำมันที่อุ่นอย่างแท้จริง (ค) 2015 Elsevier จำกัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

micelles อัลตราซาวนด์ช่วยสกัดกลับย้อนกลับนวนิยายควบคู่ไปกับการตรวจสอบไอออไนซ์โคเปลวไฟก๊าซได้รับการพัฒนาสำหรับการสกัดและความมุ่งมั่นของลดีไฮด์สายสั้นในที่แตกต่างกันตัวอย่างอุ่นน้ำมันพืช หลังจากที่เป็นเนื้อเดียวกันของตัวอย่างน้ำมันที่มี Triton X-100, 200 หมู่ L เมทานอลถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อความสะดวกในการแยกเฟส ในช่วงน้ำไมเซลล์ได้รับการแยกออกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยงแล้วมันได้รับการรักษาที่มีส่วนผสมของ H2O: การ CHCl3 และการสั่นสะเทือนอัลตราโซนิกถูกนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพหลังการสกัดวิเคราะห์ลงในเฟสคลอโรฟอร์ม ขั้นตอนการตกตะกอนอินทรีย์ที่ได้รับหลังจากการหมุนเหวี่ยงการถอนตัวลงในไมโครและฉีดโดยตรงลงในระบบ GC-FID กราฟสอบเทียบเป็นเชิงเส้นในช่วง 0.05-20 มิลลิกรัม L-1 ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบอยู่ในช่วง 0.02-0.15 มิลลิกรัม L-1 ขั้นตอนนี้จะถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการกำหนด propanal, butanal, hexanal และ heptanal ในตัวอย่างน้ำมันอุ่นจริง (C) 2015 เอลส์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นซาวน์ใหม่ช่วยกลับการสกัดกลับมัคู่กับแก๊สโครมาโตกราฟีเฟลมไอออไนเซชันการตรวจสอบที่ได้รับการพัฒนาสำหรับการสกัดและการวิเคราะห์บางอัลดีไฮด์โซ่สั้นในแตกต่างกันอุ่นกินน้ํามัน ตัวอย่าง หลังจากการโฮโมจีไนเซชันของน้ำมันตัวอย่างกับ Triton X-100 , 200 หมู่ผมเมธาเพิ่มเพื่อความสะดวกในการแยกเฟส .ระยะไมเซลล์โดยได้แยกจากกันโดยการเหวี่ยงแยก ก็ถูกปฏิบัติ ด้วยส่วนผสมของ H2O : chcl3 และการสั่นสะเทือนอัลตราโซนิกถูกใช้อย่างมีประสิทธิภาพในการสกัดกลับของสารคลอโรฟอร์มเฟส การ sedimented อินทรีย์ระยะที่ได้หลังการปั่นเหวี่ยง , การเบิกใน microsyringe และโดยตรงฉีดเข้าไปในระบบ gc-fid .การปรับแต่งกราฟเป็นเส้นตรงในช่วง 0.05-20 มก. L-1 . ขอบเขตของการตรวจสอบจะอยู่ในช่วง 0.02-0.15 L-1 มิลลิกรัม วิธีการนี้สามารถนำมาประยุกต์ ใช้ในการกำหนด butanal Name , และ , hexanal heptanal จริงอุ่นน้ำมันตัวอย่าง ( C ) และ บริษัท จำกัด สงวนลิขสิทธิ์