Media used for rooting (initiation

Media used for rooting (initiation and elongation) were 1/4, 1/3, 1/2 or full strength MS salts plus vitamins, 30 g/l sucrose and 8 g/l agar. Experiments were conducted on above media without any PGRs, with 0–5 mg/l IAA, IBA and NAA separately or in combination. In vitro derived shoots were cultured on MS medium after quick-dip in sterilised root aqueous solutions containing 0–2000 mg/l of IAA, IBA and NAA for 5 s. Other treatments such as using0–2 mg/l ABAwith 0–5 mg/l IAA,IBA and NAA orapplication of 20, 30 and 40 g/l sucrose and 4, 6 and 8 g/l agar or using liquid medium were evaluated. The other treatment was using 0–30 mg/l 2,4-D for 2 weeks and then transferring the explants to MS medium without any PGRs. After 2 weeks, rooted plantlets were transferred to a pasteurized soil mixture consisting of peat moss and sand 1:1 (v/v) and acclimatised plants were transferred to the greenhouse after 3 weeks First the plantlets were covered tightly in greenhouse trays and later the covers were gradually removed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สื่อที่ใช้สำหรับทำลาย (การเริ่มต้นและการยืดตัว) 1/4, 1/3, 1/2 หรือเต็มแรง MS เกลือวิตามิน ซูโครส 30 g/l และวุ้น 8 กรัม/l ดำเนินการทดลองในด้านบนสื่อใด ๆ PGRs, 0 – 5 mg/l IAA, IBA และราดหน้าแยกกัน หรือรวมกัน ถ่ายภาพได้ในหลอดทดลองถูกล้างบน MS ปานกลางหลังรวดเร็วจุ่มในโซลูชั่นอควีรากผ่านการฆ่าเชื้อที่ประกอบด้วย 0 – 2000 mg/l ของ IAA, IBA และราดหน้า 5 s รักษาอื่น ๆ เช่น using0 – 2 mg/l ABAwith 0 – 5 mg/l IAA, IBA และราดหน้า orapplication ของซูโครส 20, 30 และ 40 g/l และวุ้น 4, 6 และ 8 g/l หรือใช้กลางที่ถูกประเมิน การรักษาใช้ 0 – 30 mg/l 2, 4-D 2 สัปดาห์และโอนเฌล MS ปานกลางโดย PGRs ใด ๆ หลังจาก 2 สัปดาห์ ราก plantlets ถ่ายโอนการพาสเจอร์ไรส์ดินส่วนผสมประกอบด้วยพรุตะไคร่น้ำและทราย 1:1 (v/v) และพืช acclimatised ถูกโอนย้ายไปเรือนกระจกหลังจาก 3 สัปดาห์แรก plantlets ถูกปกคลุมแน่นในเรือนกระจกถาด และภายหลังถูกค่อย ๆ เอาฝาครอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อที่ใช้สำหรับการขจัด (การเริ่มต้นและการยืดตัว) เป็น 1/4, 1/3, 1/2 หรือเต็มความแข็งแรงเกลือ MS บวกวิตามิน 30 g / l ซูโครสและ 8 g / l วุ้น ทดลองในสื่อดังกล่าวข้างต้นโดยไม่ต้อง PGRs ใด ๆ กับ 0-5 mg / l IAA, IBA และ NAA แยกหรือรวมกัน ในหลอดทดลองมาหน่อเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS หลังจากรวดเร็วจุ่มในการแก้ปัญหาน้ำรากฆ่าเชื้อที่มี 0-2000 mg / l ของ IAA, IBA และ NAA 5 s การรักษาอื่น ๆ เช่น using0-2 mg / l ABAwith 0-5 mg / l IAA, IBA และ NAA orapplication ของ 20, 30 และ 40 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครสและ 4, 6 และ 8 g / l วุ้นหรือใช้อาหารเหลวได้รับการประเมิน การรักษาอื่น ๆ โดยใช้ 0-30 mg / l 2,4-D เป็นเวลา 2 สัปดาห์และจากนั้นโอนชิ้นที่กลาง MS โดยไม่ต้อง PGRs ใด ๆ หลังจาก 2 สัปดาห์ต้นกล้าที่หยั่งรากถูกย้ายไปเป็นส่วนผสมของดินพาสเจอร์ไรส์ประกอบด้วยพีทมอสและทราย 1: 1 (v / v) และพืช acclimatised ถูกโอนไปยังเรือนกระจกหลังจาก 3 สัปดาห์แรกต้นกล้าถูกปกคลุมแน่นในถาดเรือนกระจกและต่อมา ครอบคลุมถูกถอดออกค่อยๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สื่อที่ใช้ในการขจัด ( การยืดตัว ) คือ 1 / 4 , 1 / 3 , 1 / 2 หรือเต็มแรง MS เกลือและวิตามิน 30 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครสและ 8 กรัมต่อลิตร วุ้น การทดลองในข้างต้นใด ๆของสื่อโดยไม่มี 0 – 5 มิลลิกรัม / ลิตร IAA IBA และ NAA แยกกันหรือรวมกัน ในหลอดทดลองที่ได้ยิงถูกเลี้ยงบนอาหารสูตร MS หลังจากอย่างรวดเร็วในส sterilised รากสารละลายความเข้มข้น 0 - 2000 มิลลิกรัม / ลิตร IAA IBA และ NAA 5 . อื่น ๆ การรักษาเช่น using0 – 2 มิลลิกรัมต่อลิตร abawith 0 – 5 มิลลิกรัม / ลิตร IAA IBA และ NAA orapplication 20 , 30 และ 40 กรัมต่อลิตร ลิตรน้ำตาลซูโครส และ 4 , 6 และ 8 กรัมต่อลิตร หรือใช้วุ้นเหลวถูกประเมิน การรักษาอื่น ๆคือใช้ 0 – 30 มิลลิกรัมต่อลิตรที่เติม 2 , 4-D เป็นเวลา 2 สัปดาห์และจากนั้นการถ่ายโอนอาหาร MS ที่ไม่มีของ . หลังจาก 2 สัปดาห์ รากต้นเป็นโอนไปยังพาสเจอร์ไรส์ผสมพีทมอส ดินที่ประกอบด้วยทราย 1 : 1 ( v / v ) และ acclimatised พืชที่ถูกโอนไปยังเรือนกระจกหลังจาก 3 สัปดาห์แรกเดือนถูกปกคลุมแน่นในโรงเรือน ถาด และต่อมาผ้าห่มค่อยๆเอาออก