close loci of SPL10 and SPL11 make

close loci of SPL10 and SPL11 make it diffi cult to obtain
an spl10 spl11 double mutant (Supplementary Fig. S1). For
primary analysis, we used chimeric repressor gene-silencing
technology (CRES-T), in which a chimeric repressor suppresses the expression of target genes efficiently, even in
the presence of redundant transcription factors ( Hiratsu
et al. 2003 , Matsui et al. 2005 , Mitsuda et al. 2005 , Mitsuda
et al. 2006 , Koyama et al. 2007 , Mitsuda et al. 2007 ). DNA
encoding the chimeric repressor, in which SPL10 was fused
to the repression domain (SRDX) in the C-terminus and
driven by the caulifl ower mosaic virus (CaMV) 35S promoter
(35S:SPL10SRDX), was transformed into Arabidopsis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปิด loci SPL10 และ SPL11 ทำให้ลัทธิ diffi รับการ spl10 spl11 คู่ mutant (ฟิกเสริม S1) สำหรับหลักการวิเคราะห์ เราใช้ chimeric repressor ยีน-silencingเทคโนโลยี (ศอ-T), ซึ่ง chimeric repressor ไม่ใส่นิพจน์ของยีนเป้าหมายได้อย่างมีประสิทธิภาพ แม้แต่ในของปัจจัย transcription ซ้ำซ้อน (Hiratsuร้อยเอ็ด al. 2003 โรง et al. 2005, Mitsuda et al. 2005, Mitsudaร้อยเอ็ด al. 2006 โคะยะมะ et al. 2007, Mitsuda et al. 2007) ดีเอ็นเอเข้ารหัส repressor chimeric ถูก fused SPL10 ซึ่งโดเมนปราบปราม (SRDX) ใน C-นัส และขับเคลื่อน ด้วย caulifl ower โมเสกไวรัส (CaMV) โปรโมเตอร์ 35S(35S:SPL10SRDX), มีแก่น Arabidopsis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตำแหน่งที่ใกล้ชิดของ SPL10 และ SPL11 ทำให้ลัทธิ diffi
จะได้รับการกลายพันธุ์คู่spl10 spl11 (เสริมรูป. S1) สำหรับการวิเคราะห์หลักที่เราใช้ยีนเงียบอดกลั้นลูกผสมเทคโนโลยี(ศอฉ-T) ซึ่งในอดกลั้นลูกผสมยับยั้งการแสดงออกของยีนเป้าหมายได้อย่างมีประสิทธิภาพแม้ในการปรากฏตัวของถอดความปัจจัยซ้ำซ้อน(Hiratsu et al. 2003 Matsui et al, 2005 Mitsuda et al. 2005 Mitsuda et al. 2006 Koyama et al. 2007 Mitsuda et al. 2007) ดีเอ็นเอเข้ารหัสอดกลั้นลูกผสมซึ่งใน SPL10 ถูกหลอมรวมกับโดเมนปราบปราม(SRDX) ใน C-ปลายทางและขับเคลื่อนด้วยcaulifl Ower ไวรัส (CaMV) 35S ก่อการ(35S: SPL10SRDX) ก็กลายเป็น Arabidopsis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปิดสถานะของ spl10 และ spl11 ให้ diffi ศาสนาขอรับ
เป็นคู่ spl10 spl11 กลายพันธุ์ ( เพิ่มเติมรูปที่ S1 ) สำหรับ
การวิเคราะห์หลัก เราใช้ที่ผู้ควบคุมเทคโนโลยียีนไซเลนซิง
( cres-t ) ซึ่งเป็นผู้ควบคุมที่ยับยั้งการแสดงออกของยีนเป้าหมายได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในการปรากฏตัวของปัจจัยการถอดความซ้ำซ้อน

แม้ ( ฮิราซึ et al . 2003 อิ et al . 2005 mitsuda et al .2005 mitsuda
et al . 2549 , โคยาม่า et al . 2007 mitsuda et al . 2007 ) ดีเอ็นเอ
ผู้ควบคุมที่เข้ารหัส ซึ่ง spl10 ก็ถูกหลอม
เพื่อการปราบปรามโดเมน ( srdx ) ใน c-terminus และ
ขับเคลื่อนด้วย caulifl ower mosaic virus ( CAMV ) 35s โปรโมเตอร์
( 35s : spl10srdx ) กลายเป็น Arabidopsis .