he mechanism of multicystic dysplas

he mechanism of multicystic dysplastic kidney is a result of an abnormal induction of metanephric mesenchyme. This could be a result of a formation difficulty of the mesonephric duct. Some mutations in genes associated with renal dysplasia (in syndromes)have been determined. The mutations in question occur at EYA1 or SIX1 genes ( branchio-oto-renal syndrome). The PAX2 gene is also thought to play a role in MCDK.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เขากลไกของไต dysplastic multicystic เป็นผลของการเหนี่ยวนำ metanephric mesenchyme ผิดปกติ นี้อาจเป็นผลของปัญหาที่ใช้ในการก่อตัวของท่อ mesonephric มีการกำหนดบางกลายพันธุ์ในยีนที่เกี่ยวข้องกับไตแหบกว่า (เป็นโรค) พันธุ์ในคำถามที่เกิดขึ้นในยีน EYA1 หรือ SIX1 (branchio oto ไตอาการ) ยีน PAX2 จะคิดเล่นบทบาทใน MCDK

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เขากลไกการทำงานของไต dysplastic multicystic เป็นผลมาจากการเหนี่ยวนำที่ผิดปกติของ mesenchyme metanephric ซึ่งอาจเป็นผลมาจากความยากลำบากในการก่อตัวของท่อ mesonephric การกลายพันธุ์ในยีนบางส่วนที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของไต dysplasia (ในอาการ) ได้รับการพิจารณา กลายพันธุ์ในคำถามเกิดขึ้นใน EYA1 หรือ SIX1 ยีน (ซินโดรม branchio-Oto-ไต) ยีน PAX2 จะคิดยังมีบทบาทในการ MCDK

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เขากลไก multicystic dysplastic ไตเป็นผลของการผิดปกติของ metanephric มีเซนไคม์ . นี้อาจเป็นผลของการเกิดปัญหาของท่อ mesonephric . มีการกลายพันธุ์ในยีนที่เกี่ยวข้องกับไต dysplasia ( ล ) ได้กำหนดไว้ การกลายพันธุ์ในคำถามที่เกิดขึ้นใน eya1 หรือ six1 ยีน ( branchio โอโตะไตวาย ซินโดรม ) การ pax2 ยีนยังคิดที่จะมีบทบาทใน mcdk .