As we know, the isomerization of ph

As we know, the isomerization of photochromic molecule between SP and MC forms varies from different solvents, and the effect of solvents polarity on the photo-responsive behaviors of P(SPMA-co-MAA) is investigated by the UVeVIS absorption spectra. Fig. 2 shows the UVeVIS spectra of P(SPMA-co-MAA) in several solvents including toluene, THF, ethanol, acetonitrile and water (pH 1⁄4 11) with an increasing polarity. As can be seen, a strong absorption at 562 nm in toluene is due to the formation of the planar zwitterionic. It can be found that the lmax decreases with the increasing polarity of solvents (562 nm in toluene (spp: 0.655), 551 nm in THF (spp: 0.838), 544 nm in ethanol (spp: 0.853), 540 nm in acetonitrile (spp: 0.895) and 526 nm in water (pH 1⁄4 11) (spp: 0.962)). The negative solvatochromic effect associates with the stabilization of MC in different solvents. In more polar solvents, the ground state of the bipolar MC form is more stabilized compared to the excited state (mground > mexcited). It results in a greater energy gap between the two MC states and a hypsochromic shift of the ab- sorption band [26]. The negative solvatochromic of light- responsive copolymers P(SPMA-co-MAA) is also visually observed, and color changes from purple in THF to light pink in water (pH 1⁄4 11) (see Fig. 2 inset).
Except for the solvents, the comonomers in the copolymer also exert effect on the photochromic behavior of SPMA unit, so we compare the UVeVIS spectra of P(SPMA-co-tBMA) before and after hydrolysis in THF. As clearly shown in Fig. 3, The lmax of P(SPMA-co- tBMA) and P(SPMA-co-MAA) in THF are 588 and 551 nm, respec- tively. We can also observe the color change from blueviolet to amaranth. The reason of this phenomenon can be explained by the polarity of comonomers. Since the polar monomer can lead to hypsochromic shift in the absorption band, lower lmax is found in the UVeVIS curve of the copolymer with more polar carboxylic group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรารู้ว่า isomerization ของโมเลกุล photochromic ระหว่าง SP และ MC ตั้งแต่หรือสารทำละลายต่าง ๆ และผลของขั้วหรือสารทำละลายพฤติกรรมตอบสนองต่อภาพ P(SPMA-co-MAA) อยู่ระหว่างสอบสวน โดยแรมสเป็คตราดูดซึม UVeVIS Fig. 2 แสดงแรมสเป็คตรา UVeVIS ของ P(SPMA-co-MAA) ในโทลูอีน THF เอทานอล acetonitrile และน้ำ (pH 1⁄4 11) มีการเพิ่มขั้วหรือสารทำละลายต่าง ๆ สามารถมองเห็น การดูดซึมที่แข็งแกร่งที่ 562 nm ในโทลูอีนมีเนื่องจากการก่อตัวของระนาบ zwitterionic สามารถพบว่า lmax จะลดกับขั้วเพิ่มขึ้นของหรือสารทำละลาย (562 nm ในโทลูอีน (เบียส: 0.655), 551 nm ใน THF (เบียส: 0.838), 544 nm ในเอทานอล (เบียส: 0.853), 540 nm ใน acetonitrile (เบียส: 0.895) และ 526 นาโนเมตรในน้ำ (pH 1⁄4 11) (เบียส: 0.962)) ผลลบ solvatochromic เชื่อมโยงกับเสถียรภาพของ MC ในหรือสารทำละลายต่าง ๆ ในเพิ่มเติมขั้วหรือสารทำละลาย รัฐล่างแบบ MC ไฟที่ไบโพลาร์เป็นยิ่งเสถียรเมื่อเทียบกับรัฐตื่นเต้น (mground > mexcited) จึงเกิดช่องว่างพลังงานมากกว่าระหว่างอเมริกาสอง MC กะ hypsochromic วง ab ดูด [26] Solvatochromic ลบของแสง - สนอง copolymers P(SPMA-co-MAA) ยังเห็นแล้วหรือไม่ และสีเปลี่ยนจากสีม่วงใน THF สีชมพูอ่อน (pH 1⁄4 11) น้ำ (ดูแทรก Fig. 2)ยกเว้นหรือสารทำละลาย comonomers ในโคพอลิเมอร์ที่ยังแรงผลพฤติกรรม photochromic SPMA หน่วย เพื่อให้เราเปรียบเทียบแรมสเป็คตรา UVeVIS ของ P(SPMA-co-tBMA) ก่อน และ หลังไฮโตรไลซ์ใน THF เป็นชัดเจนแสดงใน Fig. 3, lmax P (SPMA co tBMA) และ P(SPMA-co-MAA) ใน THF เป็น 588 และการ 551 nm, respec tively นอกจากนี้เรายังสามารถสังเกตสีที่เปลี่ยนจาก blueviolet ทองทารีสอร์ท เหตุผลของปรากฏการณ์นี้สามารถอธิบายได้ โดยขั้วของ comonomers เนื่องจากน้ำยาโพลาร์อาจกะ hypsochromic ในวงดูดซึม lmax ล่างจะอยู่ในเส้นโค้ง UVeVIS ของโคพอลิเมอร์กลุ่ม carboxylic ขั้วโลกมากขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่เรารู้ว่า isomerization ของโมเลกุล photochromic ระหว่าง SP และรูปแบบ MC แตกต่างจากตัวทำละลายที่แตกต่างกันและผลกระทบจากขั้วตัวทำละลายในภาพพฤติกรรมตอบสนองของ P (SPMA-ร่วม MAA) ที่มีการตรวจสอบโดยสเปกตรัมการดูดซึม UVeVIS รูป 2 แสดงสเปกตรัม UVeVIS ของ P (SPMA-ร่วม MAA) ในตัวทำละลายหลายคนรวมทั้งโทลูอีน THF เอทานอลและน้ำ acetonitrile (pH 1/4 11) กับขั้วที่เพิ่มขึ้น ที่สามารถมองเห็น, การดูดซึมที่แข็งแกร่งที่ 562 นาโนเมตรในโทลูอีนเกิดจากการก่อตัวของ zwitterionic ภาพถ่าย มันสามารถพบได้ว่า LMAX ลดลงด้วยกระแสไฟฟ้าที่เพิ่มขึ้นของตัวทำละลาย (562 นาโนเมตรในโทลูอีน (เอสพีพี: 0.655) 551 นาโนเมตรในบ่ายคล้อย (เอสพีพี: 0.838) 544 นาโนเมตรในเอทานอล (เอสพีพี: 0.853) 540 นาโนเมตร acetonitrile ( เอสพีพี: 0.895) และ 526 นาโนเมตรในน้ำ (pH 1/4 11) (เอสพีพี: 0.962)) ร่วม solvatochromic ผลกระทบเชิงลบกับการรักษาเสถียรภาพของพิธีกรในตัวทำละลายที่แตกต่างกัน ในขั้วโลกละลายมากขึ้นสภาพพื้นดินในรูปแบบสองขั้ว MC มีเสถียรภาพมากขึ้นเมื่อเทียบกับสภาพคล่อง (mground> mexcited) มันจะส่งผลให้ช่องว่างพลังงานมากขึ้นระหว่างทั้งสองประเทศ MC และการเปลี่ยนแปลง hypsochromic ของวงดูดซับ AB- [26] solvatochromic เชิงลบของการตอบสนองต่อแสง copolymers P (SPMA-ร่วม MAA) นอกจากนี้ยังสังเกตเห็นสายตาและการเปลี่ยนแปลงสีจากสีม่วงในบ่ายคล้อยไปสีชมพูอ่อนในน้ำ (pH 1/4 11) (ดูรูป. 2 สิ่งที่ใส่เข้าไป).
ยกเว้น ตัวทำละลายที่ comonomers ในลิเมอร์ยังออกแรงผลกระทบต่อพฤติกรรมของหน่วย photochromic SPMA ดังนั้นเราเปรียบเทียบ UVeVIS สเปกตรัมของ P (SPMA-ร่วม tBMA) ก่อนและหลังการย่อยสลายในบ่ายคล้อย ดังแสดงในรูปที่เห็นได้อย่างชัดเจน 3, The LMAX ของ P (SPMA-ร่วม tBMA) และ P (SPMA-ร่วม MAA) ในบ่ายคล้อยเป็น 588 และ 551 นาโนเมตรตามลำดับ นอกจากนี้เรายังสามารถสังเกตเห็นการเปลี่ยนสีจากการ blueviolet ผักโขม เหตุผลของปรากฏการณ์นี้สามารถอธิบายได้ด้วยขั้วของ comonomers ตั้งแต่ขั้วโลกโมโนเมอร์สามารถนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในวงดนตรี hypsochromic การดูดซึม, LMAX ต่ำกว่าที่พบในโค้ง UVeVIS ของลิเมอร์ที่มีกลุ่มคาร์บอกซิขั้วโลกมากขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่เรารู้จัก , ไอโซเมอไรเซชันของโมเลกุล Photochromic ระหว่างรูปแบบ SP และ MC แตกต่างกันจากตัวทำละลายที่แตกต่างกันและผลของตัวทำละลายขั้วบนภาพถ่ายที่ตอบสนองพฤติกรรมของ P ( spma Co MAA ) ตรวจสอบโดย uvevis การดูดกลืนรังสี . รูปที่ 2 แสดง uvevis สเปกตรัมของ P ( spma Co MAA ) ในตัวทำละลายต่าง ๆได้แก่ โทลูอีน เตตระไฮโดรฟูแรน , เอทานอล ,ไน และน้ำ ( pH 1 ⁄ 4 11 ) ด้วยการเพิ่มคุณสมบัติ ทั้งนี้ การดูดซึมที่แข็งแกร่งที่ 562 นาโนเมตรในโทลูอีนเป็นเนื่องจากการก่อตัวของระนาบ zwitterionic . จะพบว่าลดลงด้วยการเพิ่ม Lmax ขั้วของตัวทำละลาย ( 562 นาโนเมตรในโทลูอีน ( SPP : 0.655 ) 551 nm ในเตตระไฮโดรฟูแรน ( SPP : 0.838 ) , 720 nm ในเอทานอล ( SPP : 0.853 ) , 540 nm ใน Acetonitrile ( SPP : 0895 ) และก็ nm ในน้ำ ( pH 1 ⁄ 4 11 ) ( SPP : 0.962 ) ลบ solvatochromic ผลเชื่อมโยงกับการเป็นพิธีกรในตัวทำละลายต่าง ๆ เพิ่มเติมในขั้วโลกละลายสภาพพื้นดินของไบโพลาร์ MC มีรูปแบบมากขึ้น เมื่อเทียบกับภาวะตื่นเต้น ( mground > mexcited )ผลลัพธ์ในมากกว่าพลังงานช่องว่างระหว่างสองพิธีกร สหรัฐอเมริกา และ hypsochromic กะของ AB - ดูดซับวง [ 26 ] ลบ solvatochromic ของแสง - การตอบสนอง ) P ( spma Co MAA ) ยังเป็นสายตาสังเกตและเปลี่ยนสีจากสีม่วงในเตตระไฮโดรฟูแรนในสีชมพูอ่อนในน้ำ ( pH 1 ⁄ 4 11 ) ( ดูรูปที่ 2 ใส่ )
ยกเว้นตัวทําละลายการ comonomers ใน PS ก็ออกแรงมีผลต่อ Photochromic ของหน่วย spma ดังนั้นเราเปรียบเทียบ uvevis สเปกตรัมของ P ( spma Co tbma ) ก่อนและหลังจากการย่อยสลายในเตตระไฮโดรฟูแรน . อย่างชัดเจน แสดงในรูปที่ 3 , Lmax P ( spma Co - tbma ) และ P ( spma Co MAA ) ในเตตระไฮโดรฟูแรนเป็นแล้ว 648 นาโนเมตร respec - มี . นอกจากนี้เรายังสามารถสังเกตการเปลี่ยนสีจาก color กับบานไม่รู้โรย .เหตุผลของปรากฏการณ์นี้สามารถอธิบายได้โดยขั้วของ comonomers . ตั้งแต่บนขั้วโลกสามารถนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในการดูดซึม hypsochromic วงดนตรี , Lmax ล่างพบใน uvevis โค้งของพอลิคาร์บอกซิลิกกับขั้วโลกมากขึ้น

)