Experimental and analytical methods

Experimental and analytical methods
Coagulation experiments were performed at room temperature
with magnetic stirrer (REXIM RS-6DR, AS ONE, Japan). A 100 mL of
the sample water was placed into a 300 mL glass beaker and each
coagulant was added into the sample water under rapid stirring.
The HA solution was stirred rapidly at 600 rpm for 2 min after
coagulant dosing followed by slow stirring at 200 rpm for 10 min
and then settled for 30 min. Then, sludge volume (SV) was
determined by direct reading as percentage of sludge/mL of water
treated [30].
Adsorption experiments were conducted with reciprocate
shaker (incubator personal Lt, TAI TEC, Japan). Various amounts
of CaCO3 (particle size of 0.1 mm) were added into HA solutions
and shaken for 2 h. The solution pH was adjusted to 7.0 with
0.1 mol/L HCl. After the experiments, supernatant samples were
withdrawn and
filtered through 0.45 mm pore diameter membrane
filter (mixed cellulose ester, ADVANTEC, Japan) and the UV
absorbance at 260 nm was measured. The solution pH was
measured with a pH meter (TOA DKK, Japan).
The DOC measurements were carried out with a total organic
carbon analyzer (TOC-5000A, Shimadzu, Japan). Ultraviolet (UV)
absorbance was measured with a UV–vis spectrophotometer (UV
2450 PC, Shimadzu, Japan) at 260 nm using a quartz cell. All the
experiments were conducted in triplicate for reproducibility
purpose.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการทดลอง และวิเคราะห์ดำเนินการทดลองเลือดแข็งตัวที่อุณหภูมิห้องมีแม่เหล็กช้อนคน (REXIM RS-6 DR เป็นหนึ่ง ญี่ปุ่น) 100 มลของตัวอย่างน้ำถูกวางลงในบีกเกอร์แก้ว 300 mL เป็นและแต่ละcoagulant ที่เพิ่มเข้าไปในน้ำตัวอย่างภายใต้กวนอย่างรวดเร็วโซลูชั่นฮาได้กวนเร็วที่ 600 rpm สำหรับ 2 นาทีหลังจากกระบวน coagulant ตามกวนช้าที่ 200 rpm สำหรับ 10 นาทีและชำระแล้ว 30 นาที จากนั้น มีปริมาณตะกอน (ญา)ตามอ่านโดยตรงเป็นเปอร์เซ็นต์ของ ตะกอน/mL ของน้ำรักษา [30]ได้ดำเนินการทดลองการดูดซับกับ reciprocateเชคเกอร์ (incubator บุคคล Lt ไทบาร์ ญี่ปุ่น) ยอดเงินต่าง ๆของ CaCO3 (อนุภาคขนาด 0.1 mm) ถูกเพิ่มเข้าไปในโซลูชั่นฮาและหวั่นไหวใน 2 h มีการปรับปรุง pH โซลูชันกับ 7.0 มี0.1 โมล/ลิตร HCl หลังจากทดลอง ตัวอย่าง supernatant ดีถอน และกรองผ่านเมมเบรนขนาดรู 0.45 มม.กรอง (ผสมเซลลูโลสเอส ADVANTEC ญี่ปุ่น) และรังสียูวีabsorbance ที่ 260 nm ที่วัด PH ของโซลูชันได้วัด ด้วยเครื่องวัด pH (โตอะ DKK ญี่ปุ่น)การประเมินเอกสารที่ดำเนินการ มีอินทรีย์ทั้งหมดวิเคราะห์คาร์บอน (TOC-5000A, Shimadzu ญี่ปุ่น) รังสีอัลตราไวโอเลต (UV)มีวัด absorbance กับแบบ UV – vis เครื่องทดสอบกรดด่าง (UVพีซี 2450, Shimadzu ญี่ปุ่น) ที่ 260 nm โดยใช้เซลล์ควอตซ์ ทั้งหมดนี้ได้ดำเนินการทดลองใน triplicate สำหรับ reproducibilityวัตถุประสงค์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการทดลองและการวิเคราะห์การทดลองได้ดำเนินการแข็งตัวที่อุณหภูมิห้องมีกวนสนามแม่เหล็ก(REXIM RS-6DR, เป็นหนึ่งในประเทศญี่ปุ่น) 100 มิลลิลิตรของน้ำตัวอย่างที่ถูกวางลงในบีกเกอร์แก้วมิลลิลิตร300 และแต่ละตกตะกอนถูกบันทึกลงไปในน้ำตัวอย่างภายใต้ตื่นเต้นอย่างรวดเร็ว. การแก้ปัญหา HA ถูกกวนอย่างรวดเร็วที่ 600 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 2 นาทีหลังจากตกตะกอนยาตามด้วยการกวนช้าที่200 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาทีและตั้งรกรากอยู่แล้วเป็นเวลา30 นาที จากนั้นปริมาณตะกอน (SV) ถูกกำหนดโดยการอ่านโดยตรงเป็นร้อยละของตะกอนมิลลิลิตร/ น้ำรับการรักษา[30]. การทดลองการดูดซับได้ดำเนินการตอบสนองกับเครื่องปั่น (บุคคลบ่มเพาะขีดข่วน, TAI TEC, ญี่ปุ่น) ปริมาณต่างๆของ CaCO3 (อนุภาคขนาด 0.1 มิลลิเมตร) ถูกเพิ่มเข้าไปในการแก้ปัญหา HA และเขย่าเป็นเวลา 2 ชั่วโมง สารละลายที่ได้รับการปรับให้ 7.0 กับ0.1 โมล / ลิตร HCl หลังจากการทดลองตัวอย่างใสถูกถอนออกและกรองผ่านเยื่อ0.45 มิลลิเมตรเส้นผ่านศูนย์กลางของรูกรอง(เอสเทอเซลลูโลสผสม ADVANTEC ญี่ปุ่น) และยูวีการดูดกลืนแสงที่260 นาโนเมตรวัด วิธีการแก้ปัญหาค่า pH ได้รับการวัดที่มีค่าpH เมตร (TOA DKK, ญี่ปุ่น). วัด DOC ได้ดำเนินการกับอินทรีย์วิเคราะห์คาร์บอน(TOC-5000A, Shimadzu, ญี่ปุ่น) รังสีอัลตราไวโอเลต (UV) การดูดกลืนแสงวัดด้วย spectrophotometer UV-Vis (UV 2450 PC, Shimadzu, ญี่ปุ่น) ที่ 260 นาโนเมตรโดยใช้เซลล์ควอทซ์ ทุกการทดลองได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าสำหรับการทำสำเนาวัตถุประสงค์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทดลองและวิเคราะห์
การทดลองที่อุณหภูมิห้อง
กับ stirrer แม่เหล็ก ( rexim rs-6dr , เป็นหนึ่ง , ญี่ปุ่น ) 100 มล.
ตัวอย่างน้ำถูกวางให้เป็น 300 มล แก้วบีกเกอร์และแต่ละสารถูกเพิ่มลงในตัวอย่าง

น้ำใต้อย่างรวดเร็ว กวน ฮา โซลูชั่นถูกกวนอย่างรวดเร็วที่ 600 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 2 นาทีหลังจาก
ตามด้วยสารเคมีช้ากวนที่ความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที
แล้วตัดสินเป็นเวลา 30 นาที จากนั้น ปริมาณตะกอน ( SV ) คือ
กำหนดโดยอ่านเป็นเปอร์เซ็นต์โดยปริมาตรตะกอนน้ำ
ถือว่า [ 30 ] .
ดูดซับ การทดลองกับตอบแทน
เครื่องปั่น ( ตู้ส่วนตัวมันไท TEC , ญี่ปุ่น ) ต่าง ๆของ CaCO3 ปริมาณ
( ขนาดอนุภาค 0.1 มิลลิเมตร ) ถูกเพิ่มลงในโซลูชั่น
ฮาเขย่าเป็นเวลา 2 ชั่วโมง และสารละลาย pH ปรับ 7.0 กับ
0.1 โมลต่อลิตร hcl . หลังการทดลอง และนำตัวอย่างถูก

ถูกกรองผ่านเยื่อกรองรูพรุน 0.45 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง
( ผสมเซลลูโลสเอสเทอร์ ADVANTEC , ญี่ปุ่น ) และค่าการดูดกลืนแสงที่ 260 นาโนเมตร UV
วัด . สารละลาย pH
วัดด้วยเครื่องวัด ( ทีโอเอ
DKK , ญี่ปุ่น )หมอวัด ได้ดำเนินการกับเครื่องวิเคราะห์ปริมาณคาร์บอนอินทรีย์
ทั้งหมด ( toc-5000a Shimadzu , ญี่ปุ่น ) รังสีอัลตราไวโอเลต ( UV )
ค่าวัดด้วย UV Spectrophotometer ( UV ) 2
2 PC , Shimadzu ญี่ปุ่น ) ที่ 260 nm ใช้ควอทซ์เซลล์ การทดลองทั้งหมด
การทดลองทั้งสามใบเพื่อวัตถุประสงค์ยา