Treatments were divided into three steps. Firstly, the concentra- tion of 1-MCP treatment was optimized. Selected banana fruit were randomly divided into four groups of 150 fingers each for the following treatments. Each group were treated with 0, 200, 400, 600 nL L 1 1-MCP (EthylBloc, LYTONE, Taiwan) for 16 h, respectively,and then stored at 25 1 C (1-MCP powder was calculated from percent active ingredient according to the manual and dissolved in deionized water). Fruit were monitored by periodic measurement of ripening rate, firmness and peel color on a minimum of fifteen fingers. The best 1-MCP concentration was determined as 400 nL L 1. Secondly, three groups of fruit were treated with 0, 50, 100 mL L 1 ethephon respectively for 1 min, followed by the optimized 1-MCP treatment, and then stored at 25 1 C. Fruit was monitored by periodical measures of ripening rate, firmness and peel color for a minimum of fifteen fingers. All treatments were conducted with three biological replicates and every experiment was conducted twice independently. Thirdly, another experiment was conducted for the effect of the selected treatment. The selected banana fruit were randomly divided into three groups of 150 fingers each for the following treatments. Fruit of group 1 (control, non-treated for natural ripening) were stored directly at 25 1 C. Fruit of group 2 were treated with 400 nL L 1 1-MCP for 16 h and then stored at 25 1 C. Fruit of group 3 were treated with 50 mL L 1 ethephon for 1 min, air dried at ambient temperature, followed by 400 nL L
Treatments were divided into three steps. Firstly, the concentra- tion of 1-MCP treatment was optimized. Selected banana fruit were randomly divided into four groups of 150 fingers each for the following treatments. Each group were treated with 0, 200, 400, 600 nL L 1 1-MCP (EthylBloc, LYTONE, Taiwan) for 16 h, respectively,and then stored at 25 1 C (1-MCP powder was calculated from percent active ingredient according to the manual and dissolved in deionized water). Fruit were monitored by periodic measurement of ripening rate, firmness and peel color on a minimum of fifteen fingers. The best 1-MCP concentration was determined as 400 nL L 1. Secondly, three groups of fruit were treated with 0, 50, 100 mL L 1 ethephon respectively for 1 min, followed by the optimized 1-MCP treatment, and then stored at 25 1 C. Fruit was monitored by periodical measures of ripening rate, firmness and peel color for a minimum of fifteen fingers. All treatments were conducted with three biological replicates and every experiment was conducted twice independently. Thirdly, another experiment was conducted for the effect of the selected treatment. The selected banana fruit were randomly divided into three groups of 150 fingers each for the following treatments. Fruit of group 1 (control, non-treated for natural ripening) were stored directly at 25 1 C. Fruit of group 2 were treated with 400 nL L 1 1-MCP for 16 h and then stored at 25 1 C. Fruit of group 3 were treated with 50 mL L 1 ethephon for 1 min, air dried at ambient temperature, followed by 400 nL L
การแปล กรุณารอสักครู่..

การรักษาที่ถูกแบ่งออกเป็นสามขั้นตอน ประการแรกการเข้มข้นของการรักษา 1 MCP ถูกปรับให้เหมาะสม กล้วยผลไม้เลือกที่ถูกแบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม 150 ngers แต่ละสายสำหรับการรักษาต่อไป แต่ละกลุ่มจะได้รับการรักษาด้วย 0, 200, 400, 600 nL L 1 1-MCP (EthylBloc, LYTONE ไต้หวัน) เป็นเวลา 16 ชั่วโมงตามลำดับและเก็บไว้แล้ว ณ วันที่ 25 1 C (ผง 1 MCP ที่คำนวณได้จากส่วนผสมที่ใช้งานร้อยละตาม คู่มือและละลายในน้ำปราศจากไอออน) ผลไม้ที่ได้รับการตรวจสอบโดยการวัดระยะของอัตราสุก rmness fi และสีเปลือกบนต่ำสุดของสายไฟ fteen ngers ความเข้มข้นที่ดีที่สุด 1 MCP ถูกกำหนดเป็น 400 nL L 1. ประการที่สองสามกลุ่มของผลไม้ได้รับการรักษาด้วย 0, 50, 100 มล L 1 Ethephon ตามลำดับเวลา 1 นาทีตามด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพการรักษา 1 MCP และเก็บไว้แล้วที่ 25 1 ซีผลไม้ได้รับการตรวจสอบโดยมาตรการระยะอัตราสุก rmness fi และสีเปลือกอย่างน้อยสายไฟ ngers fteen การรักษาทั้งหมดถูกดำเนินการด้วยซ้ำสามทางชีวภาพและการทดสอบทุกครั้งที่สองได้ดำเนินการอย่างเป็นอิสระ ประการที่สามการทดลองอื่นได้ดำเนินการสำหรับผลของการรักษาที่เลือก ผลไม้กล้วยเลือกถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม 150 ngers แต่ละสายสำหรับการรักษาต่อไป ผลไม้ของกลุ่ม 1 (การควบคุมที่ไม่ได้รับการรักษาสุกธรรมชาติ) ที่ถูกเก็บไว้โดยตรงได้ที่ 25 องศาเซลเซียสผลไม้ 1 ของกลุ่มที่ 2 ได้รับการรักษาด้วย 400 nL L 1-MCP 1 เป็นเวลา 16 ชั่วโมงแล้วเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสผลไม้ 1 ของกลุ่ม 3 ได้รับการรักษาด้วย 50 มล L 1 Ethephon เวลา 1 นาที, อากาศแห้งที่อุณหภูมิห้องตามด้วย 400 nL L
การแปล กรุณารอสักครู่..

การทดลองแบ่งออกเป็น 3 ขั้นตอน อย่างแรก , ครุ่นคิด , ชุดการรักษาที่ดีที่สุด เลือกกล้วยผลไม้ถูกแบ่งออกเป็นสี่กลุ่มของ 150 จึง ngers แต่ละสำหรับการรักษาต่อไปนี้ แต่ละกลุ่มที่ได้รับ 0 , 200 , 400 , 600 n1 L 1 ชุด ( ethylbloc lytone , ไต้หวัน ) สำหรับ 16 ชั่วโมง ตามลำดับแล้วเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส ( ผง 1 ชุดคำนวณจากเปอร์เซ็นต์ ส่วนผสมที่ใช้งานตามคู่มือและละลายในน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสาน ) ผลการตรวจสอบโดยการวัดอัตราการเป็นครั้งคราว จึง rmness และลอกสีบนอย่างน้อยจึง fteen จึง ngers . สมาธิสามารถที่ดีที่สุดถูกกำหนดเป็น 400 n1 L 1 ประการที่สอง , สามกลุ่มของผลไม้ที่ได้รับการรักษาด้วย 0 , 50 ,100 มล. ล. 1 เอทีฟอนตามลำดับเป็นเวลา 1 นาที ตามด้วยการรักษา การรักษา และที่อุณหภูมิ 25 C . ผลไม้ 1 ถูกตรวจสอบโดยการวัดอัตราการสุก , และ rmness ถ่ายทอดสีเปลือกเป็นอย่างน้อยจึง fteen จึง ngers . การรักษาทั้งหมดจำนวน 3 ซ้ำทางชีวภาพและทุกการทดลองสองครั้งโดยอิสระ ประการที่สามการทดลองและศึกษาผลของการเลือก เลือกกล้วยผลไม้ถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม 150 จึง ngers แต่ละสำหรับการรักษาต่อไปนี้ ผลของกลุ่มที่ 1 ( การควบคุม ไม่ถือว่าธรรมชาติสุก ) เก็บไว้โดยตรงใน 25 1 . ผลของกลุ่มที่ 2 ได้รับการรักษากับ 400 NL L 1 ชุด 16 H แล้วเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 25 1 Cผลของกลุ่มที่ 3 ได้รับการรักษากับปริมาตร 50 มิลลิลิตร / 1 เอทีฟอน 1 นาที , เครื่องอบแห้งที่อุณหภูมิ 400 n1 L
ตามด้วย
การแปล กรุณารอสักครู่..
