A novel microvolume UV–vis spectrop

A novel microvolume UV–vis spectrophotometry method was proposed for the rapid determination of total iron coupling with an efficient pretreatment method known as dispersive liquid–liquid microextraction (DLLME). The basis of the method is a quantitative colorimetric reaction between ferrous iron and 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(diethyl amino) phenol (5-Br-PADAP) after the reduction of Fe(III) to Fe(II) by using ascorbic acid as reducing agent. Parameters related to the efficiency of microextraction, such as pH, complexant concentration, the volume ratio of disperser solvent and extraction solvent were discussed and optimized in detail. Under the optimized conditions, the absorbance was in proportion to iron concentration in the range of 5–400 μg L−1 with a correlation coefficient (R) of 0.9993. The limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) were 1.5 μg L−1 and 5.2 μg L−1, respectively. The relative standard deviation (RSD) for samples were 1.37– 4.42% (n = 3). Good recoveries of iron were obtained in the range of 95.4–103.2% in food samples, 96.9–103.6% in water samples and 98.8–102.3% in Certified Reference Material. The proposed method was rapid, reliable and high-selective for the determination of total iron in food and water samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Microvolume นวนิยายวิธี spectrophotometry UV – vis ถูกเสนอสำหรับการกำหนดอย่างรวดเร็วของเหล็กรวม coupling ด้วยวิธีการ pretreatment ประสิทธิภาพเป็น dispersive microextraction ของเหลว – ของเหลว (DLLME) พื้นฐานของวิธีการมีปฏิกิริยาเหมือนกับเชิงปริมาณระหว่างเหล็กโลหะและอะมิโน 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(diethyl) วาง (5-Br-PADAP) หลังจากการลดลงของ Fe(III) กับ Fe(II) โดยใช้กรดแอสคอร์บิคเป็นตัวแทนลดลง พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพของ microextraction เช่น pH, complexant ความเข้มข้น อัตราส่วนปริมาตรของฝอยตัวทำละลายและตัวทำละลายสกัดได้หารือ และปรับในรายละเอียด ภายใต้เงื่อนไขให้เหมาะ absorbance ที่ถูกสัดเหล็กเข้มข้นในช่วง 5 – 400 μg L−1 กับสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R) 0.9993 ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) และข้อจำกัดของการวิเคราะห์หาปริมาณ (LOQ) ได้ 1.5 μg L−1 และ μg 5.2 L−1 ตามลำดับ ญาติส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (RSD) สำหรับตัวอย่าง 1.37-4.42% (n = 3) Recoveries ดีของเหล็กได้รับมาในช่วงของ 95.4 – 103.2% ในตัวอย่างอาหาร 96.9 – 103.6% ในตัวอย่างน้ำ และ 98.8 – 102.3% ในวัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง วิธีการนำเสนอได้อย่างรวดเร็ว เชื่อถือได้ และสูงใช้สำหรับความมุ่งมั่นของเหล็กทั้งหมดในตัวอย่างอาหารและน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

microvolume นวนิยาย UV-Vis วิธี spectrophotometry ถูกเสนอสำหรับการวัดค่าอย่างรวดเร็วของการมีเพศสัมพันธ์เหล็กรวมกับวิธีการปรับสภาพที่มีประสิทธิภาพที่รู้จักกันเป็นของเหลวของเหลวกระจาย microextraction (DLLME) พื้นฐานของวิธีการที่เป็นปฏิกิริยาสีเชิงปริมาณระหว่างเหล็กเหล็กและ 2- (5-Bromo-2-Pyridylazo) -5- (diethyl อะมิโน) ฟีนอล (5-Br-PADAP) หลังจากที่ลดลงของเฟ (III) การ Fe (II) โดยใช้วิตามินซีเป็นตัวรีดิวซ์ พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพของ microextraction เช่นค่า pH ความเข้มข้น complexant อัตราส่วนปริมาณการกระจายตัวทำละลายและตัวทำละลายสกัดถูกกล่าวถึงและเพิ่มประสิทธิภาพในรายละเอียด ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด, การดูดกลืนแสงที่อยู่ในสัดส่วนที่เข้มข้นของเหล็กในช่วง 5-400 ไมโครกรัม L-1 ที่มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R) ของ 0.9993 ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) และขีด จำกัด ของปริมาณ (LOQ) เป็น 1.5 ไมโครกรัม L-1 และ 5.2 ไมโครกรัม L-1 ตามลำดับ ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) สำหรับกลุ่มตัวอย่างเป็น 1.37- 4.42% (n = 3) กลับคืนดีของธาตุเหล็กที่ได้รับอยู่ในช่วง 95.4-103.2% ในตัวอย่างอาหาร, 96.9-103.6% ในตัวอย่างน้ำและ 98.8-102.3% ในปีที่ผ่านการรับรองวัสดุอ้างอิง วิธีที่นำเสนอเป็นอย่างรวดเร็วและเชื่อถือได้และสูงเลือกสำหรับการกำหนดเหล็กทั้งหมดในอาหารและตัวอย่างน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นวนิยาย microvolume UV – 3 วิธีวิธีที่เสนอเพื่อการตัดสินใจอย่างรวดเร็วของข้อต่อเหล็กทั้งหมดที่มีประสิทธิภาพโดยวิธีการที่เรียกว่ากระจายตัวและของเหลว microextraction ( dllme )พื้นฐานของวิธีการเชิงปริมาณ 7.4 ปฏิกิริยาระหว่างเหล็กเหล็กและ 2 - ( 5-bromo-2-pyridylazo ) - 5 - ไดอะมิโน ) ฟีนอล ( 5-br-padap ) หลังจากการลดลงของ Fe ( III ) Fe ( II ) โดยการใช้กรดแอสคอร์บิกลดแทน ตัวแปรที่เกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพของ microextraction เช่น pH , complexant ความเข้มข้นปริมาณและอัตราส่วนของตัวทำละลายตัวทำละลายการสกัดกระจายถูกกล่าวถึงและเหมาะสมในรายละเอียด ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม , การดูดกลืนแสงในสัดส่วนความเข้มข้นของเหล็กอยู่ในช่วง 5 - 400 μ G L − 1 กับสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( r ) ของ 0.9993 . ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) และขีด จำกัด ของเซลล์ ( loq ) 1.5 μ G L − 1 และ 5.2 μ G L − 1 ตามลำดับความเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( RSD ) สำหรับจำนวน 1.37 - 4.42 % ( n = 3 ) ตลาดที่ดีของเหล็กได้ในช่วงของการก่อกลายพันธุ์และ 103.2 ในตัวอย่างอาหาร 96.9 – 103.6 ในตัวอย่างน้ำและ 98.8 – 102.3 ในวัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง วิธีที่นำเสนอได้อย่างรวดเร็วและความน่าเชื่อถือสูงใช้สำหรับการหาปริมาณเหล็กทั้งหมดในตัวอย่างอาหารและน้ำ