Phase solubility studies were perfo

Phase solubility studies were performed according to the method reported by Higuchi and Connors, 1965 [10]. The
solubility of the drug was analyzed in distilled water, ethanol, chloroform, acetone, stimulated gastric fluid (pH=1.2)
and phthalate buffer solution (pH 3.4). The excess amounts of drug (100 mg) were transferred in to 10 ml
stopper conical flask. The mixture was diluted by the solvent with stirring up to the mark. The mixture was shaken
in thermostatic shaker bath for 24 hr at 37±5
0
C .The aliquots of 5 ml were withdrawn and filter through a 0.45-µm
Whatman filter paper for determining drug concentration by UV‐spectrophotometer at 334.5 nm. All assays were
performed in triplicate (Table 1). However, stimulated gastric fluid (SGF) and phthalate buffer solution (PBS) were
chosen as a solvent for developing the method of the developed pH sensitive formulation [11] .

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาระยะที่ละลายได้ดำเนินการตามวิธีการที่รายงานโดย Higuchi และคอนเนอร์ 1965 [10]
สามารถในการละลายของยาเสพติดได้รับการวิเคราะห์ในน้ำกลั่นเอทานอลคลอโรฟอร์มอะซิโตนกระตุ้นของเหลวในกระเพาะอาหาร (pH = 1.2)
และการแก้ไขปัญหา phthalate บัฟเฟอร์ (pH 3.4) จำนวนเงินส่วนเกินของยาเสพติด (100 มก.) ได้รับการถ่ายโอนใน 10 มล.
จุกขวดรูปกรวย ส่วนผสมที่ถูกเจือจางลงด้วยตัวทำละลายกับปลุกใจขึ้นเครื่องหมาย ส่วนผสมที่ถูกเขย่า
ในห้องอาบน้ำปั่นอุณหภูมิเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 ± 5
0
aliquots C ได้โดยเริ่มต้น 5 มล. ถูกถอนออกและกรองผ่าน 0.45 ไมครอน
กระดาษกรอง Whatman สำหรับการกำหนดความเข้มข้นของยาโดย UV-spectrophotometer ที่ 334.5 นาโนเมตร การวิเคราะห์ทั้งหมดถูก
ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า (ตารางที่ 1) อย่างไรก็ตามการกระตุ้นของเหลวในกระเพาะอาหาร (SGF) และวิธีการแก้ปัญหา phthalate บัฟเฟอร์ (PBS) ได้รับ
เลือกให้เป็นตัวทำละลายในการพัฒนาวิธีการในการกำหนดความไวต่อการพัฒนาค่า pH [11] เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนในการศึกษามีการปฏิบัติตามวิธีการและรายงานโดย ฮิกูชิ คอนเนอร์ , 1965 [ 10 ] ที่การละลายของยาถูกวิเคราะห์ในน้ำกลั่น แอลกอฮอล์ คลอโรฟอร์ม อะซิโตน กระตุ้นกระเพาะอาหารน้ำ ( pH = 1.2 )และสารละลายบัฟเฟอร์พาทาเลต ( pH 3.4 ) จำนวนเงินส่วนเกินของยา ( 100 มก. ) ถูกย้ายใน 10 มล.กันชนขวดรูปกรวย . ผสมเจือจางด้วยสารละลายกับเร้าใจกับมาร์ค ส่วนผสมที่ถูกเขย่าในเครื่องปั่น thermostatic อาบน้ำ 24 ชั่วโมง 37 ± 50C . เฉยๆ 5 ml ถูกถอนออกและกรองผ่าน 0.45 - µม.whatman กรองกระดาษเพื่อกำหนดความเข้มข้นของยาด้วยวัสดุ‐ UV ที่ 334.5 nm . สามารถคือแสดงทั้งสามใบ ( ตารางที่ 1 ) อย่างไรก็ตาม การกระตุ้นกระเพาะอาหารของไหล ( SGF ) และสารละลายบัฟเฟอร์พาทาเลต ( PBS ) คือใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับการพัฒนา วิธีการพัฒนา อไวสูตร [ 11 ]