The clinical diagnosis of myocardia

The clinical diagnosis of myocardial infarction (MI) relies on symptoms, electrocardiographic findings, and biochemical markers (troponin, serum creatine kinase, creatine kinase‐MB).1,2 Acute ischaemic syndromes are now classified as unstable angina/non‐ST‐elevation MI (UA/NSTEMI) and acute ischaemic syndromes with ST‐elevation MI (STEMI).1,2 The new diagnostic criteria and markers are leading to increased proportions3 of acute ischaemic syndromes being recognised as acute MI. Obviously, elevated troponin concentrations are not, by themselves, synonymous with acute MI and can occur in a variety of cardiac and non‐cardiac disorders (for example, sepsis or septic shock, pulmonary embolism, acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease).4 Therefore, the diagnosis of acute MI relies on the combination of all clinical and biochemical tools, each providing its own diagnostic contribution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวินิจฉัยทางคลินิกของกล้ามเนื้อหัวใจตาย (ไมล์) อาศัยอยู่กับอาการผลการวิจัย electrocardiographic และทางชีวเคมี (นิน, ไคเนสรีซีรั่มครีไคเนส-เมกะไบต์) .1,2 อาการขาดเลือดเฉียบพลันที่จัดได้ว่าเป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่มั่นคง / ไม่-St-สูง ไมล์ (UA / nstemi) และอาการขาดเลือดเฉียบพลันด้วยเซนต์สูงไมล์ (STEMI) .1,2 เกณฑ์การวินิจฉัยใหม่และเครื่องหมายจะนำไปสู่​​การเพิ่มขึ้นของการ proportions3 อาการขาดเลือดเฉียบพลันได้รับการยอมรับว่าเป็นเฉียบพลันไมล์ เห็นได้ชัดว่ามีความเข้มข้นสูงนินไม่ได้ด้วยตัวเองตรงกันกับเฉียบพลันไมล์และสามารถเกิดขึ้นในความหลากหลายของความผิดปกติของการเต้นของหัวใจและไม่เต้นของหัวใจ (เช่นการติดเชื้อหรือช็อก, เส้นเลือดอุดตันที่ปอดอาการกำเริบเฉียบพลันของโรคปอดอุดกั้น) 0.4 ดังนั้นการวินิจฉัยของไมล์เฉียบพลันต้องอาศัยการรวมกันของเครื่องมือทางคลินิกและทางชีวเคมีทั้งหมดแต่ละที่ให้การสนับสนุนการวินิจฉัยของตัวเอง.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาศัยการวินิจฉัยทางคลินิกของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย (MI) อาการ ค้นพบ electrocardiographic และแสงศตวรรษหัวใจขาดเลือดเฉียบพลัน.1,2 เครื่องหมายเชิงชีวเคมี (troponin เซรั่มควรบริโภค kinase นื้คือ kinase‐MB) ตอนนี้แบ่งออกเป็นอาการปวดเค้นไม่เสถียร non‐ST‐elevation MI (UA/NSTEMI) และหัวใจขาดเลือดเฉียบพลันแสงศตวรรษกับ ST‐elevation MI (STEMI) .12 เกณฑ์การวินิจฉัยใหม่และเครื่องหมายนำการ proportions3 เพิ่มขึ้นของหัวใจขาดเลือดเฉียบพลันแสงศตวรรษจะยังเป็นอย่างเฉียบพลัน MI. ชัดเจน troponin ยกระดับความเข้มข้นไม่มี ตัวเอง พ้องกับ MI เฉียบพลัน และเกิดได้หลากหลายโรคหัวใจและ non‐cardiac (ตัวอย่าง sepsis หรือช็อกบำบัดน้ำเสีย เครื่องระบบทางเดินหายใจ exacerbation เฉียบพลันของโรคระบบทางเดินหายใจเรื้อรังอุปสรรค) เพราะ.4 การวินิจฉัยของ MI เฉียบพลันอาศัยรวมของทั้งหมดทางคลินิก และชีวเคมี แต่ละที่ให้สัดส่วนของตัวเองวินิจฉัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวินิจฉัยโรคการรักษาทางการแพทย์ที่หากต้องการรายละเอียดเพิ่มเติมโปรด(ไมล์)จะขึ้นอยู่กับอาการ,มากดหน้าอกทันทีจากผลการตรวจทางชีวเคมีและเครื่องหมาย( troponin ,เจลมาสก์มอยเจอร์ไรเซอร์ Chlorophyll Choline Bitartrate Co kinase , Chlorophyll Choline Bitartrate Co kinase - MB ) 1,2 เฉียบพลัน ischaemic บริหาร ST - elevation Myocardial Infarction ในปัจจุบันนี้ได้รับการจำแนกให้เป็นที่อ่านจากหัวข้อ/ non - St - ยกสูงอยู่ห่างออกไปในระยะทาง( ua // NSTEMI )และเฉียบพลัน ischaemic บริหาร ST - elevation Myocardial Infarction พร้อมด้วย St - ยกสูงอยู่ห่างออกไปในระยะทาง(ที่)ระยะทาง 1 ,2 ประกบสองตัวและเกณฑ์การวินิจฉัยใหม่ที่กำลังนำไปสู่การเพิ่มสัดส่วนของ 3 บริหาร ST - elevation Myocardial Infarction ischaemic เฉียบพลันได้รับการยอมรับว่าเป็นโรคที่อยู่ห่างออกไปในระยะทาง เห็นได้ชัดว่าความเข้มข้น troponin ยกระดับไม่ได้ด้วยตนเองมีความหมายเหมือนกันพร้อมด้วย sepsis ไมล์และสามารถเกิดขึ้นได้ในความหลากหลายของความผิดปกติและเต้นไม่หยุดเต้น(ตัวอย่างเช่นการเกิดไฟฟ้าช็อตหรือมีพิษเฉียบพลัน สภาพ ปอดทำให้โกรธรุนแรงของโรคปอดเรื้อรังขวาง)ระยะทางประมาณ 4 ดังนั้นการวินิจฉัยโรคของผู้ป่วยอยู่ห่างออกไปในระยะทางที่จะขึ้นอยู่กับการผสมผสานของเครื่องมือทางการแพทย์และทางชีวเคมีแต่ละห้องจัดให้บริการสนับสนุนการวินิจฉัยของตัวเอง.