The present research provides funda

The present research provides fundamental information
on the cancer inhibitory action of 2-MCA in COLO 205
cells that suggests a short-term model for the investigation of potential antiproliferative pharmacological agents
against human colorectal adenocarcinoma. Indeed, similar effects were found in other tested cell lines, including
human hepatocellular carcinoma SK-Hep-1 and Hep 3B,
lung adenocarcinoma A549, squamous cell carcinoma
NCI-H520, and T-lymphoblastic MOLT-3 (results not
shown). Our results provide a justification for further
development of 2-MCA as an effective and safe chemopreventive and/or anticancer drug. Future direction would
be to synthesize the derivatives of 2-MCA and examine the
protective effects of these agents on key cellular signaling
molecules in vitro. Then extend the study to examine their
effects on growth, progression, and angiogenesis in vivo.
Finally, use these systems for new drug design and
discovery based on parental compound 2-MCA as a
lead for safer and more potent chemopreventive and/or
anticancer usage.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิจัยปัจจุบันให้ข้อมูลพื้นฐานในโรคมะเร็งยับยั้งการดำเนินการ 2-MCA ในโคโล 205เซลล์ที่แนะนำแบบระยะสั้นสำหรับการตรวจสอบตัวแทนทางเภสัชวิทยายับยั้งการต่อต้านมะเร็งลำไส้ใหญ่มนุษย์ แน่นอน ผลข้างเคียงพบในบรรทัดอื่น ๆ เซลล์ทดสอบ รวมทั้งมะเร็งเซลล์ตับมนุษย์ SK-Hep-1 และ 3B ปไฟว์มะเร็งปอด A549, squamous เซลล์ร้ายH520 ได้เริ่มต้น และ T lymphoblastic MOLT-3 (ผลลัพธ์ไม่แสดง) ผลของเราให้เหตุผลสำหรับเพิ่มเติมพัฒนา 2-MCA เป็นมีประสิทธิภาพปลอดภัย และวิจัยกรม หรือต้านมะเร็งยาเสพติด ทิศทางในอนาคตจะการสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 2 MCA และตรวจสอบการป้องกันผลกระทบของตัวแทนเหล่านี้ส่งสัญญาณเซลลูลาร์คีย์โมเลกุลในหลอดทดลอง จากนั้น ขยายการศึกษาการตรวจสอบของพวกเขาผลเจริญเติบโต ก้าวหน้า และการสร้างเส้นเลือดใหม่ในร่างกายในที่สุด ใช้เป็นยาแบบใหม่ ๆ และค้นพบอิงจาก MCA สาร 2 ผู้ปกครองเป็นแบบนำทางปลอดภัย และมีศักยภาพมากขึ้นวิจัยกรม หรือสามารถใช้ต้านมะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิจัยในปัจจุบันให้ข้อมูลพื้นฐาน
เกี่ยวกับการดำเนินการยับยั้งมะเร็งของ 2 เอ็มแถ 205
เซลล์ที่แสดงให้เห็นรูปแบบระยะสั้นสำหรับการตรวจสอบที่มีศักยภาพตัวแทนเภสัชวิทยายับยั้ง
กับมะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ อันที่จริงผลกระทบคล้ายถูกพบในเซลล์อื่น ๆ การทดสอบรวมทั้ง
มนุษย์มะเร็งตับ SK-Hep-1 และ Hep 3B,
ปอดมะเร็งของต่อม A549 เซลล์มะเร็ง squamous
NCI-H520, และ T-lymphoblastic MOLT-3 (ผลไม่
แสดง) ผลของเราให้เหตุผลสำหรับการต่อไป
การพัฒนาของ 2 เอ็มเป็น chemopreventive มีประสิทธิภาพและปลอดภัยและ / หรือยาต้านมะเร็ง ทิศทางในอนาคตจะ
เป็นในการสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 2 เอ็มและตรวจสอบ
ป้องกันผลกระทบของสารเหล่านี้ในการส่งสัญญาณโทรศัพท์มือถือที่สำคัญ
โมเลกุลในหลอดทดลอง จากนั้นขยายการศึกษาในการตรวจสอบของพวกเขา
ผลกระทบต่อการเจริญเติบโตก้าวหน้าและเส้นเลือดในร่างกาย.
สุดท้ายใช้ระบบเหล่านี้สำหรับการออกแบบยาใหม่และ
การค้นพบอยู่บนพื้นฐานของสารประกอบของผู้ปกครอง 2 เอ็มเป็น
ผู้นำ chemopreventive ปลอดภัยและมีศักยภาพมากขึ้นและ / หรือ
การใช้ต้านมะเร็ง .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานวิจัยนี้ให้ข้อมูลพื้นฐานในมะเร็งยับยั้งการกระทำของ 2-mca 205 ในโคโลเซลล์ที่แนะนำแบบระยะสั้น สำหรับการสอบสวนของการเกิดอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพทางตัวแทนกับ adenocarcinoma ลําไส้ใหญ่ของมนุษย์ แน่นอนผลที่คล้ายกันที่พบในเซลล์อื่น ๆการทดสอบ ได้แก่sk-hep-1 โรคมะเร็งตับของมนุษย์และในนำ ,a549 adenocarcinoma ปอด , โรคมะเร็งเซลล์nci-h520 และ t-lymphoblastic molt-3 ( ผลไม่แสดง ) ผลของเราให้เหตุผลเพิ่มเติมการพัฒนา 2-mca เป็นที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยการและ / หรือยาต้านมะเร็ง . ทิศทางในอนาคตจะได้สังเคราะห์อนุพันธ์ของ 2-mca และตรวจสอบป้องกันผลกระทบของตัวแทนเหล่านี้บนแป้นมือถือส่งสัญญาณโมเลกุลในหลอดแก้ว แล้วขยายการตรวจสอบของพวกเขาผลต่อการเจริญเติบโต ความก้าวหน้า และเจเนซิสในสิ่งมีชีวิตในที่สุด , ใช้ระบบเหล่านี้สำหรับการออกแบบยาใหม่การค้นพบจาก 2-mca ผู้ปกครองเป็นสารประกอบนำสำหรับการปลอดภัยและมีศักยภาพมากขึ้น และ / หรือใช้ต้านมะเร็ง .