7.1 IntroductionPrevious chapters h

7.1 Introduction
Previous chapters have discussed the overall management
issues that need to be addressed if a coherent
safety management system is to be established
and implemented in an organisation. As this book is
primarily focused upon fi re safety management and
its principles, a key element that must be addressed is
ensuring an underpinning knowledge of the principles
of fi re and explosion; this chapter will concentrate on
these areas.
An understanding of the principles are critical to
identifying how a fi re will start and spread, the former of
which are known as primary fi re hazards, each of which
has the ability to initiate or start a fi re, or exacerbate a
fi re. These elements will be required when completing a
fi re risk assessment.
Explosion and fi re are interlinked in that on many
occasions fi re occurs after an explosion, it is therefore
essential that those involved with fi re safety and risk
management have a basic knowledge of the causes
and properties of explosion, particularly in relation to
processes involving gases and dusts.
This chapter discusses the following key
elements:
➤ Combustion processes
➤ Ignition of solids, liquids and gases
➤ Fire growth and spread
➤ Explosion and explosive combustion
7.2The chemistry of fi re
In order to appreciate the differences between fi re and
explosion it is necessary to look at the defi nitions:
Combustion – a chemical reaction or series of
reactions in which heat and light are evolved.
Fire – chemical reaction brought about by the
combining of fuel and oxygen and the application of
suffi cient heat to cause ignition.
Fuel – can be either a gas, liquid or solid (state).
The amount of heat required to release a vapour which
allows combustion to take place will depend upon the
fuel’s state. For example, a block of wood requires a
higher level of heat to be applied than petrol.
This is because when heated, combustible mater ials
give off fl ammable gases or vapours. If the temperature
is high enough and a suffi cient quantity of oxygen is
present, ignition of these gases and vapours will occur,
and a fi re will result, thus as petrol is already producing
vapours it is easy to ignite.
7.2.1 The fi re triangle
The ‘fi re triangle’ is a simple representation of the three
factors necessary for a fi re to start and once started to
continue to burn.
All materials have the ability to burn if supplied with
suffi cient heat to cause the molecules to break down
and give off vapour.
Once the vapour or gas is released it is that which
ignites, causing more heat to be released, propagating
further reactions – the fi re process has begun.
As the material that is involved with the combustion
or fi re decomposes the material that is left has less
ability to react, ultimately causing the fi re to die down
and go out.
The decomposition of the material in this way is
known as pyrolysis and the smoke that can be seen
when a fi re occurs is in fact unburnt products of pyrolysis
included in the vapours given off.
7.2.2 Stages of combustion
There are four generally acknowledged stages contained
within the process. These start at the induction
stage where the component parts of the triangle come
together and initiate the reactions.
The growth stage, where supplied with an uninterrupted
level of oxygen or fuel the reactions become
rapid and grow in intensity, creating large volumes of
smoke (unburnt products of pyrolysis) the time taken
in the growth of a fi re may be from a few minutes to
several hours dependent upon the prevailing conditions.
The point at which the fi re involves all the combustible
materials within the room or area is known as the‘fl
ashover point’ (see Fig. 7.3). The time taken to arrive at
this fl ashover point will vary and is likely to involve more
than one area or phenomenon, including the size of the
room, the surface linings, the availability of oxygen and
a variety of complex chemical reactions.
The fully developed stage in a fi re is whilst the
reactions are not as rapid as in the growth stage, the
fi re continues to burn violently consuming the available
oxygen supply and fuel sources. This ‘fully developed
stage’ is characterised by massive fl ames and very high
temperatures (in excess of 300_C). It is in fact at this
time that the fi re is controlled not by the amount of fuel
that it has to burn but by the amount of oxygen it has on
which to feed.
Finally the decay stage, where having consumed
all the available fuel the fi re dies down and is eventually
extinguished, can be as a direct result of fi re service
intervention or can occur naturally when there is no further
oxygen or fuel to support the combustion process.
During the growth stage there is a period of time
prior to reaching the fully developed stage where there is
a serious risk of fl ashover. This is due to the layering of
hot gases beneath the ceiling and the oxygen concentration
in the air being less than normal. It is at this time,
as the concentration of gaseous fuel rises sharply in the
growth stage, that allowing air to enter causes it to mix
within the fuel layer, and with the already existent heat
and fl ame a fl ashover occurs, a process which is not
dissimilar to an explosion.
The fi re process is ‘exothermic’, in other words it
releases signifi cant quantities of heat. The amount of
heat produced is dependent upon the fuel involved
and its location, e.g. whether it is from the building
components itself (refer to Chapter 9 on building design
and construction) or materials introduced to the building
such as plastics, furnishings, etc. As with any chemical
reaction, the control of the amounts and levels of the
component parts (heat, fuel and oxygen) has a signifi -
cant bearing on the rate of reaction and the heat output.
Thus should a fi re involve materials such as polystyrene,
audio/video tape or other known high heat releasing
materials then the speed at which the fi re develops will
increase.
The same will be the case if chemicals such as
oxidising agents are involved. When heated, oxidising
agents give off large amounts of oxygen which can
rapidly increase both the growth and the spread of
fi re. The control of air (oxygen) in ventilation systems
and ducts also has an impact upon fi re growth and fi re
spread.
It is appropriate also to consider the effects of a
smouldering fi re which only occur in porous mater ials
such as paper, cardboard, sawdust, fi breboard, etc.
(carbonaceous).
Smouldering is the combustion of a solid in air which
does not produce a fl ame. The smouldering process is
very slow and can go undiscovered for a very long time;
it can, however, produce a large amount of smoke. The
smoke must accumulate and reach its lower fl ammability
limit before ignition can occur. Given favourable conditions
smouldering will undergo a transition to fl aming, such as
in the case of a cigarette igniting upholstered furniture.
Due to the fact that the mechanism is not fully understood
prediction as to when the smouldering to fl aming transition
occurs is diffi cult. Following a fi re it is also possible
that small conglomerations of material can be left
smouldering (bull’s eyes) which if supplied with suffi cient
oxygen can cause reignition.
Some chemical reactions also have the ability to
extract heat from surrounding materials; these are called
endothermic reactions, one such reaction can be seen
when liquid carbon dioxide (CO2) is used when tackling a
fi re using a portable fi re extinguisher. The energy required
to change the liquid CO2 into a gas (known as the latent
heat of vaporisation) is taken from the surrounding
material resulting in the formation of ice on the body of
the extinguisher.
7.2.3 Fire initiators
In order for a fi re to start there has to be suffi cient heat
from an initiator or ignition source. Sources of ignition
can be found in every workplace and home.
These sources of ignition could be open fl ames, hot
surfaces, electrical sparks (internal or external), electrically
generated arcs, friction (machinery), chemical reactions,
or even the compression of gases. This is not an exhaustive
list, the causes and prevention of fi res are discussed
in the following chapter leaving this chapter to look at the
principles of fi re and explosion.
Previously the Offi ce of the Deputy Prime Minister
(ODPM) produced statistics in relation to the types,
numbers, etc. of fi re and fi re deaths/injuries.
From the statistics it is possible to identify the
sources of ignition and the number of occasions that
these ‘initiators’ have been considered to start a fi re:
➤ Smokers’ materials
➤ Cigarette lighters
➤ Matches
➤ Cooking appliances
➤ Space heating appliances
➤ Central and water heating devices
➤ Blowlamps, welding and cutting equipment
➤ Electrical distribution
➤ Other electrical appliances
➤ Candles
➤ Other/unspecifi ed.
In addition to those sources identifi ed above other common
sources of heat in the workplace include:
➤ Electrostatic discharges
➤ Ovens, kilns, furnaces, incinerators or open hearths
7.2.4 Fuel sources
Everything will burn if suffi cient heat and available conditions
allow. Clearly some items will burn more readily than
others, for instance wood shavings or dust will burn more
easily than a solid block of wood. These fuel sources are
generally broken down into three main groups (although
these are sometimes subdivided).
Solids
Often referred to as carbonaceous materials (carbon
based) these include wood, cardboard, paper, hardboard,
soft furnishings such as carpets and curtains and
materials such as plastics, foam rubber and even metal.
As the structure of solids is based upon tightly formed
particles, those, such as metals (unless reactive, i.e.
magnesium) are very diffi cult to break down and require
substantial heat sources to be applied for a fi re to be
initiated.
Some solids are very ‘reactive’ and may be designated
as ‘fl ammable’ solids under UN Transport requirements;
these will be clear

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

7.1 แนะนำ
บทก่อนหน้านี้ได้กล่าวถึงการบริหารจัดการโดยรวม
ปัญหาที่ต้องได้รับถ้าเป็น coherent
ระบบจัดการจะสามารถก่อตั้ง
และนำมาใช้ในองค์การ เป็นหนังสือเล่มนี้
เน้นหลักเมื่อไร้สายกำลังบริหารความปลอดภัย และ
หลักการ องค์ประกอบสำคัญที่ต้องจัดการคือ
ใจรู้ underpinning เป็นหลัก
ไร้สายอีกครั้งและกระจาย บทนี้จะเน้น
พื้นที่เหล่านี้
ความเข้าใจหลักการที่มีความสำคัญกับ
ระบุว่าเป็นไร้สายกำลังจะเริ่ม และเผย แพร่ อดีตของ
ซึ่งจะเรียกว่าไร้หลักกลับอันตราย ซึ่ง
มีความสามารถใน การเริ่มต้น หรือเริ่มต้นสายกำลัง ทำให้รุนแรงเป็น
ไร้สายอีกครั้ง องค์ประกอบเหล่านี้จะถูกต้องเมื่อเสร็จสิ้นการ
ไร้สายกำลังประเมินความเสี่ยง
ขยายและสายใหม่เป็น interlinked ในที่ในหลาย
ไร้โอกาสใหม่เกิดขึ้นหลังจากการระเบิด จึง
จำเป็นที่ผู้เกี่ยวข้องกับสายอีกครั้งเพื่อความปลอดภัยและความเสี่ยง
บริหารมีความรู้พื้นฐานของสาเหตุ
และคุณสมบัติการกระจาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในความสัมพันธ์กับ
กระบวนที่เกี่ยวข้องกับก๊าซและฝุ่น
บทนี้กล่าวถึงต่อไป
องค์ประกอบ:
กระบวนการสันดาป➤
➤ของของแข็ง ของเหลว และก๊าซ
➤ไฟเจริญเติบโตและแพร่กระจาย
➤ระเบิดและเผาไหม้ระเบิด
7.2The เคมีของไร้สายอีกครั้ง
เพื่อชื่นชมความแตกต่างระหว่างสายอีกครั้ง และ
ขยายจำเป็นต้องดู defi nitions:
เผาไหม้ – ปฏิกิริยาเคมีหรือชุด
ปฏิกิริยาที่ความร้อนและแสงจะพัฒนา
ไฟ – ปฏิกิริยาเคมีโดย
รวมแอพลิเคชันของน้ำมันเชื้อเพลิง และออกซิเจน
suffi cient ร้อนทำให้เกิดการจุดระเบิดได้
น้ำมัน – สามารถก๊าซ ของเหลว หรือของแข็ง (รัฐ) .
จำนวนความร้อนที่ต้องปล่อยตัวไอซึ่ง
ช่วยให้การเผาไหม้จะตำแหน่งจะขึ้นอยู่กับการ
สถานะของเชื้อเพลิงได้ ตัวอย่าง บล็อกไม้ต้องการ
ระดับสูงความร้อนจะใช้กว่า petrol.
ทั้งนี้เนื่องจากเมื่อผ่านความร้อน เผา mater ials
ให้ก๊าซ ammable fl หรือ vapours ถ้าอุณหภูมิ
สูงพอและ suffi เป็น cient ปริมาณของออกซิเจน
นำเสนอ การจุดระเบิดของก๊าซและ vapours เหล่านี้จะเกิดขึ้น,
และแบบไร้สายใหม่จะส่งผลให้ ดังเป็นแล้วมีการผลิตน้ำมัน
vapours ซึ่งง่ายต่อการติดไฟ
7.2.1 ไร้สายกำลังสามเหลี่ยม
'ไร้กำลังสามเหลี่ยม' จะนำเสนอเรื่องสาม
ปัจจัยจำเป็นสำหรับสายอีกครั้งเพื่อเริ่มต้น และเมื่อได้เริ่มต้นการ
ต่อไปเขียน
วัสดุทั้งหมดมีความสามารถในการเขียนถ้าให้กับ
suffi cient ร้อนทำให้เกิดการทำลายโมเลกุล
และให้ปิดไอ
เมื่อไอหรือก๊าซถูกปล่อย เป็นที่ซึ่ง
ignites ก่อให้เกิดความร้อนมากขึ้นที่จะออก กระจาย
ต่อ ปฏิกิริยา – fi เกี่ยวกับกระบวนการได้เริ่ม
เป็นวัสดุที่เกี่ยวข้องกับการสันดาป
หรือไร้สายอีกครั้ง decomposes วัสดุที่ซ้ายมีน้อย
ความสามารถในการตอบสนอง สุด สาเหตุไร้สายกำลังตายลง
และไปออก
การเน่าของวัสดุในลักษณะนี้เป็น
เรียกว่าไพโรไลซิและควันที่สามารถมองเห็น
เมื่อไร้สายกำลังเกิดขึ้นได้ในความเป็นจริง unburnt ผลิตภัณฑ์ชีวภาพ
รวม vapours ให้ off.
7.2ขั้นที่ 2 เผาผลาญ
มีสี่ขั้นตอนรับการยอมรับโดยทั่วไปมีอยู่
ภายในกระบวนการ เหล่านี้เริ่มต้นในการเหนี่ยวนำ
ระยะที่ส่วนประกอบของรูปสามเหลี่ยมมา
กัน และเริ่มปฏิกิริยาการ
ขั้นตอนการเจริญเติบโต ให้มาพร้อมกับตัวอย่างต่อเนื่อง
ระดับของออกซิเจนหรือปฏิกิริยาการกลายเป็นเชื้อเพลิง
อย่างรวดเร็ว และเจริญเติบโตความเข้ม การสร้างจำนวนมาก
ควัน (unburnt ผลิตภัณฑ์ของไพโรไลซิ) เวลาที่ใช้
ในการเติบโตแบบไร้สาย ใหม่อาจจะจากกี่นาที
ขึ้นเป็นเงื่อนไขได้หลายชั่วโมง
จุดที่ไร้กำลังติดไฟทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
วัสดุภายในห้องหรือพื้นที่เป็นที่รู้จักกันเป็น the'fl
ashover จุด ' (ดู Fig. 7.3) เวลาที่ใช้ถึงที่
นี้ fl ashover จุดจะแตกต่างกัน และน่าจะเกี่ยวข้องกับการเพิ่มเติม
กว่าพื้นที่หรือปรากฏการณ์หนึ่ง รวมถึงขนาดของ
ห้อง linings ผิว ความพร้อมของออกซิเจน และ
หลากหลายซับซ้อนเคมีปฏิกิริยาการ
พัฒนาทั้งหมดในไร้สายกำลังเป็นขณะ
ปฏิกิริยาไม่เป็นอย่างรวดเร็วในระยะการเจริญเติบโต
ไร้สายกลับยังคงเขียนโหงบริโภคที่มี
ออกซิเจนจัดหา และแหล่งเชื้อเพลิง นี้ ' เต็มพัฒนา
เวที ' รนี fl ใหญ่เอมส์ และสูง
อุณหภูมิ (เกินกว่า 300_C) มันเป็นในความเป็นจริงที่
เวลาที่ไร้สายกำลังถูกควบคุม โดยปริมาณของเชื้อเพลิงไม่
ที่มีการเขียน แต่ที่ออกซิเจน มีบน
ซึ่งจะดึงข้อมูล
สุดท้าย ผุเวที มีใช้
เชื้อเพลิงที่มีไร้สายกำลังตายลง และในที่สุดเป็น
ยกเลิก อาจเป็นผลโดยตรงของสายกำลังบริการ
แทรกแซง หรือสามารถเกิดขึ้นตามธรรมชาติเมื่อมีดาว
ออกซิเจนหรือเชื้อเพลิงเพื่อสนับสนุนกระบวนการเผาไหม้ได้
ช่วงระยะการเจริญเติบโต มีระยะเวลา
ก่อนถึงระยะการพัฒนาอย่างเต็มมี
ความเสี่ยงร้ายแรงต่อ fl ashover นี่คือเนื่องจาก layering ของ
ร้อนก๊าซใต้เพดานและความเข้มข้นออกซิเจน
ในอากาศมีน้อยกว่าปกติ ก็ตอนนี้,
เป็นความเข้มข้นของเชื้อเพลิงเป็นต้นเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในการ
ระยะเจริญเติบโต ว่า ให้อากาศป้อนทำให้ผสม
ภาย ในชั้นเชื้อเพลิง และความร้อนมีอยู่แล้ว
และ ame fl fl ashover เกิด พรมเป็นกระบวนการที่ไม่
ไม่เหมือนการกระจายตัว
fi เกี่ยวกับกระบวนการเป็น 'exothermic' ในอื่น ๆ คำว่า
ปล่อยความต้อนปริมาณของความร้อน จำนวน
ความร้อนผลิตเป็นเชื้อเพลิงที่เกี่ยวข้องขึ้น
และ ตำแหน่ง เช่น ไม่ว่าจะเป็นอาคาร
ประกอบเอง (หมายถึงบทที่ 9 การออกแบบอาคาร
และก่อสร้าง) หรือวัสดุที่นำมาใช้กับอาคาร
เช่นพลาสติก เฟอร์นิเจอร์ ฯลฯ เช่นเดียวกับสารเคมีใด ๆ
ปฏิกิริยา การควบคุมจำนวนและระดับของการ
ส่วนประกอบ (ความร้อน เชื้อเพลิง และออกซิเจน) มีความ-
ต้อนเรืองอัตราของปฏิกิริยาและผลผลิตความร้อน
จึง ควรไร้สายกำลังเกี่ยวข้องกับวัสดุเช่นโฟม,
เสียง/วิดีโอเทปหรืออื่น ๆ ปล่อยความร้อนสูงรู้จัก
วัสดุแล้วความเร็วที่ไร้กำลังพัฒนาจะ
เพิ่ม
เหมือนจะถ้ากรณีสารเคมีเช่น
oxidising ตัวแทนเกี่ยวข้อง เมื่อผ่านความร้อน oxidising
จำนวนมากของออกซิเจนซึ่งสามารถให้ตัวแทน
เพิ่มอย่างรวดเร็วเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของ
ไร้สายอีกครั้ง ควบคุมอากาศ (ออกซิเจน) ในระบบระบายอากาศ
และท่อยังมีผลกระทบเมื่อไร้สายกำลังเจริญเติบโตและไร้สายอีกครั้ง
แพร่กระจาย
มีที่เหมาะสมจะพิจารณาผลกระทบของการ
smouldering ไร้สายใหม่ที่เกิดขึ้นเฉพาะ ใน porous mater ials
กระดาษ กระดาษแข็ง ขี้เลื่อย สาย breboard ฯลฯ
(carbonaceous) .
Smouldering คือ การสันดาปของของแข็งในอากาศซึ่ง
ผลิต fl ame กระบวนการ smouldering
มากช้า และสามารถไปไม่เคยค้นพบเป็นเวลานาน;
อย่างไรก็ตาม สามารถ ผลิตควันจำนวนมากได้ ใน
ควันต้องสะสม และถึง ammability ของ fl ล่าง
จำกัดก่อนจุดระเบิดสามารถเกิดขึ้น กำหนดเงื่อนไขดี
smouldering จะรับเปลี่ยนให้เอมิง fl เช่น
ในกรณีของบุหรี่ที่จุดหุ้มเฟอร์นิเจอร์.
เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่ากลไกที่ไม่เป็นอย่างที่เข้าใจ
ทำนายว่าเมื่อ smouldering การเปลี่ยนเอมิง fl
เกิดเป็นลัทธิ diffi ต่อเน็ตใหม่มันก็สามารถทำได้
ที่ conglomerations เล็กวัสดุสามารถทิ้ง
smouldering (วัวตา) ถ้าที่ให้มาพร้อมกับ suffi cient
ออกซิเจนสามารถทำ reignition ได้
บางปฏิกิริยาเคมียังมีความสามารถ
สกัดความร้อนจากสภาพแวดล้อมวัสดุ เหล่านี้เรียกว่า
สามารถเห็นปฏิกิริยาดูดความร้อน ปฏิกิริยาหนึ่งเช่น
เมื่อน้ำคาร์บอนไดออกไซด์ (CO2) ใช้แก้ปัญหาการ
ไร้สายกำลังใช้ไร้สายแบบพกพากำลัง extinguisher พลังงานที่ต้องการ
เปลี่ยน CO2 ของเหลวเป็นแก๊สเป็น (เป็นการแฝงอยู่
ร้อนของ vaporisation) นำมาจากล้อมรอบ
วัสดุในการก่อตัวของน้ำแข็งในร่างกายของ
extinguisher
7.2.3 ไฟ initiators
การแบบไร้สาย อีกครั้งเพื่อเริ่มการทำงานมีความต้อง suffi cient ร้อน
จากแหล่งอุปกรณหรือจุดระเบิด แหล่งที่มาของจุดระเบิด
สามารถพบได้ในทุกสถานที่ทำงานและบ้านได้
จุดระเบิดแหล่งเหล่านี้อาจเปิดเอมส์ fl ร้อน
จัดการ สปาร์คไฟฟ้า (ภายใน หรือภายนอก), นวด
สร้างเส้นโค้ง แรงเสียดทาน (เครื่องจักร) ปฏิกิริยาเคมี,
หรือแม้แต่การบีบอัดก๊าซได้ ไม่มีหมดแรง
กล่าวถึงรายการ สาเหตุ และการป้องกันทรัพยากรไร้สาย
ในบทต่อไปนี้ออกจากบทนี้ดู
หลักการไร้สายอีกครั้งและระเบิด
ก่อนหน้านี้ ce รวมของ Minister
(ODPM) นายกรองผลิตสถิติเกี่ยวกับชนิด,
หมายเลข ฯลฯ ของสายใหม่และไร้สายอีกครั้งเสียชีวิต / บาดเจ็บ
จากสถิติที่จำเป็นต้องระบุ
แหล่งของการจุดระเบิดและหมายเลขของโอกาสที่
ได้ถือ 'initiators' เหล่านี้เริ่มไร้สายกำลัง:
วัสดุของผู้สูบบุหรี่➤
➤บุหรี่ไฟแช็ก
➤ตรง
➤ทำเครื่อง
➤พื้นที่ความร้อนเครื่องใช้ไฟฟ้า
➤กลางและน้ำร้อนอุปกรณ์
➤ Blowlamps เชื่อมโลหะ และตัดอุปกรณ์
➤กระจายไฟฟ้า
➤เครื่องใช้ไฟฟ้าอื่น ๆ
➤เทียน
➤ unspecifi/อื่น ๆ อุตสาหกรรมมหาบัณฑิต
นอกจาก identifi แหล่งที่ ed เหนืออื่น ๆ ทั่วไป
รวมแหล่งของความร้อนในทำงาน:
➤ปล่อยไฟฟ้าสถิต
➤เตาอบ เตาเผา เตาเผา incinerators หรือ hearths เปิด
7.2แหล่งเชื้อเพลิง 4
ทุกอย่างจะเขียนถ้า suffi cient สภาพพร้อมใช้งานและความร้อน
ให้ สินค้าบางอย่างจะเขียนเพิ่มเติมพร้อมกว่า
อื่น ๆ เช่นฝุ่นหรือขี้กบจะเขียนเพิ่มเติม
ง่าย ๆ กว่าบล็อกทึบไม้ แหล่งเชื้อเพลิงเหล่านี้มี
โดยทั่วไปแบ่งออกเป็นสามกลุ่มหลัก (แม้ว่า
เหล่านี้บางครั้งได้ปฐมภูมิ) .
ของแข็ง
เรียกว่าวัสดุ carbonaceous Often (คาร์บอน
ตาม) ได้แก่ไม้ กระดาษแข็ง กระดาษ hardboard,
เฟอร์นิเจอร์พรมและม่าน และ
วัสดุเช่นพลาสติก ยางโฟม และ metal. แม้
เป็นโครงสร้างของของแข็งขึ้นอยู่กับรูปแบบแน่น
อนุภาค ผู้ เช่นโลหะ (ยกเว้นปฏิกิริยา i.e.
magnesium) เป็นลัทธิ diffi มากจะทำลายลง และต้อง
แหล่งพบความร้อนที่จะใช้สำหรับสายกำลังจะ
เริ่ม
ของแข็งบางอย่างมีมาก 'ปฏิกิริยา' และอาจกำหนด
เป็นของแข็ง 'fl ammable' ภายใต้ข้อกำหนดของขนส่งสหประชาชาติ;
เหล่านี้จะมีความชัดเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

7.1 บทนำ
ก่อนหน้านี้บทได้กล่าวถึงโดยรวมการจัดการ
ปัญหาที่ต้อง addressed ถ้าติดต่อกัน
ความปลอดภัยการจัดการระบบจะขึ้น
และนําไปใช้ในองค์กร . เป็นหนังสือเล่มนี้เป็นหลัก เน้นการจัดการความปลอดภัย

Re Fi และหลักการขององค์ประกอบที่สำคัญที่ต้องให้ความสนใจคือ การหนุนให้ความรู้

ด้วยหลักการของ Re Fi และการระเบิด ; บทนี้จะมุ่งเน้น

พื้นที่เหล่านี้ มีความเข้าใจในหลักการสำคัญของการระบุวิธีการ Fi อีกครั้ง

จะเริ่มต้นและการแพร่กระจาย อดีตของ
ซึ่งจะเรียกว่าหลัก Fi re อันตรายซึ่งแต่ละ
มีความสามารถในการเริ่มต้นหรือเริ่มต้น Fi อีกครั้ง หรือ รุนแรง
fi Re องค์ประกอบเหล่านี้จะถูกบังคับใช้เมื่อจบ

Fi อีกครั้ง ประเมินความเสี่ยงการระเบิดและไฟจะเชื่อมโยงกันในที่หลายๆครั้ง
fi จะเกิดขึ้นหลังจากการระเบิดจึงเป็นสิ่งจำเป็นที่ผู้ที่เกี่ยวข้องกับความปลอดภัย
Re Fi และการบริหารความเสี่ยง
มีความรู้พื้นฐานของสาเหตุ
และคุณสมบัติของระเบิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในความสัมพันธ์กับกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับก๊าซและฝุ่น
.
บทนี้กล่าวถึง คีย์ต่อไปนี้ :


➤องค์ประกอบกระบวนการการเผาไหม้➤การจุดระเบิดของ ของแข็ง ของเหลว และก๊าซ ➤การเจริญเติบโตและการแพร่กระจาย

ยิงระเบิดและการเผาไหม้➤ระเบิดเคมี Fi อีกครั้ง

7.2the เพื่อที่จะชื่นชมความแตกต่างระหว่าง Re Fi และ
การระเบิดจะต้องมองเดฟี nitions :
–การเผาไหม้ปฏิกิริยาทางเคมีหรือชุดของ
ปฏิกิริยาที่ความร้อน และ แสงวิวัฒน์ .
ไฟ– ปฏิกิริยาทางเคมีโดยนำเกี่ยวกับ
รวมของเชื้อเพลิงและออกซิเจนและการประยุกต์ใช้
suffi cient ความร้อนทำให้เกิดการเผาไหม้ เชื้อเพลิง
–สามารถเป็นได้ทั้งก๊าซ ของเหลว หรือ ของแข็ง ( รัฐ ) .
ปริมาณความร้อนที่ต้องปล่อยไอระเหยซึ่งช่วยให้การเผาไหม้เกิดขึ้น

จะขึ้นอยู่กับสถานะของเชื้อเพลิง ตัวอย่างเช่น บล็อกไม้ ต้องการ
ระดับสูงจะใช้ความร้อนมากกว่าน้ำมัน .
เพราะเมื่อถูกความร้อนที่ติดไฟได้ง่ายมา ials
ให้ปิด ammable FL ก๊าซหรือไอระเหย ถ้าอุณหภูมิสูงพอและ
suffi cient ปริมาณออกซิเจน
ปัจจุบันจุดระเบิดของก๊าซและไอระเหยจะเกิดขึ้น
และ Fi อีกครั้งจะมีผลจึงเป็นเบนซิน แล้วผลิต
ไอน้ำมันเป็นเรื่องง่ายที่จะจุดระเบิด 7.2.1 Fi สามเหลี่ยม

Re Fi re ' ' เป็นสามเหลี่ยม การเป็นตัวแทนของ 3
ง่ายๆปัจจัยที่จำเป็นสำหรับ Fi อีกครั้งที่จะเริ่มต้น และเมื่อเริ่ม

ต่อไปเขียน ทุกวัสดุ มีความสามารถในการเขียน ถ้ามาด้วย
suffi cient ความร้อนทำให้โมเลกุลแตกลงและให้ปิดไอ
.
เมื่อไอหรือก๊าซที่ปล่อยออกมามันเป็นสิ่งที่ก่อให้เกิดความร้อนมากขึ้น
จุดระเบิด ถูกปล่อยตัว การขยายพันธุ์
ปฏิกิริยาต่อไป– fi อีกครั้ง
กระบวนการเริ่มขึ้นแล้วเป็นวัสดุที่เกี่ยวข้องกับการเผาไหม้
หรือ Fi re สลายตัววัสดุที่เหลืออยู่มีความสามารถน้อยกว่า
โต้กลับในที่สุดก่อให้เกิด Fi จะตายลง และไปออก
.
การสลายตัวของวัสดุในวิธีนี้คือ
เรียกว่าไพโรไลซิสและควันที่สามารถมองเห็น
เมื่อฟีจะเกิดขึ้นในความเป็นจริง unburnt ผลิตภัณฑ์ไพโร
รวมอยู่ในไอน้ำให้ปิด .
7.2 .2 ขั้นตอนของการเผาไหม้
มี 4 ขั้นตอนโดยทั่วไปยอมรับที่มีอยู่
ภายในกระบวนการ เหล่านี้เริ่มต้นที่เหนี่ยว
เวทีที่ชิ้นส่วนของสามเหลี่ยมมา

ด้วยกันและเริ่มต้นปฏิกิริยา ระยะการเจริญเติบโตซึ่งมาพร้อมกับระดับอย่างต่อเนื่อง
ออกซิเจนหรือเชื้อเพลิงปฏิกิริยากลายเป็น
อย่างรวดเร็วและเติบโตในความเข้มสร้างปริมาณมาก
สูบ ( สินค้า unburnt ของไพโรไลซีส ) เวลาถ่าย
ในการเจริญเติบโตของ Fi re อาจจะจากไม่กี่นาที

หลายชั่วโมงขึ้นอยู่กับสภาวะ .
จุดที่เกี่ยวข้องกับ Fi re ทั้งหมดวัสดุที่ติดไฟ
ภายในห้องหรือบริเวณที่เป็นที่รู้จักกันเป็น the'fl
ashover จุด ' ( ดูภาพประกอบ 7.3 ) เวลาที่ถ่ายมาถึง
นี้ FL ashover จุดจะแตกต่างกันและมีแนวโน้มที่จะเกี่ยวข้องมากขึ้น
มากกว่าหนึ่งพื้นที่ หรือ ปรากฏการณ์ รวมทั้งขนาดของ
ห้อง , พื้นผิววัสดุบุผิว , ความพร้อมของออกซิเจนและ
ความหลากหลายของปฏิกิริยาทางเคมีที่ซับซ้อน การพัฒนาอย่างเต็มที่ในเวที

ปฏิกิริยา Fi อีกครั้งในขณะที่ไม่ได้เป็นอย่างรวดเร็วเป็นในขั้นตอนการเจริญเติบโต
fi จะยังคงเผาไหม้อย่างรุนแรงนาน งาน
ออกซิเจนและแหล่งเชื้อเพลิง นี้พัฒนาอย่างเต็มที่
เวที ' เป็น characterised โดยเอม FL ขนาดใหญ่และอุณหภูมิสูง
มาก ( เกิน 300_c ) มันเป็นในความเป็นจริงในเวลานี้
ที่ Fi อีกครั้งจะถูกควบคุมโดยปริมาณเชื้อเพลิง
ที่ต้องเผา แต่ด้วยปริมาณของออกซิเจนที่เลี้ยงได้ใน
.
ในที่สุดสลายเวทีที่ต้องใช้ทั้งหมดของเชื้อเพลิง
fi จะตายลง และในที่สุด
ดับ ,จะเป็นผลโดยตรงของ Fi บริการอีกครั้ง
การแทรกแซงหรือสามารถเกิดขึ้นตามธรรมชาติเมื่อไม่มีออกซิเจนเพิ่มเติม
หรือเชื้อเพลิงที่จะสนับสนุนกระบวนการสันดาป
ในช่วงระยะการเจริญเติบโตมีระยะเวลา
ก่อนที่จะเข้าถึงการพัฒนาอย่างเต็มที่บนเวทีมี
ความเสี่ยงที่ร้ายแรงของ FL ashover . เนื่องจากลำดับของ
ก๊าซร้อนใต้หลังคาและความเข้มข้นของออกซิเจน
ในอากาศจะน้อยกว่าปกติ มันอยู่ที่เวลานี้
เมื่อความเข้มข้นของแก๊สเชื้อเพลิงที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วใน
ระยะการเจริญเติบโตที่ช่วยให้อากาศที่จะระบุสาเหตุการผสมเชื้อเพลิง
ภายในชั้นและมีความร้อนที่มีอยู่แล้วและชื่อเป็น FL ด้วย
ashover เกิดขึ้น กระบวนการซึ่งจะไม่

ไม่เหมือนกันกับการระเบิด กระบวนการคายความร้อน Fi re ' ' ในคำอื่น ๆมัน
รุ่น signifi ลาดเทปริมาณของความร้อน จํานวน
ความร้อนที่ผลิตขึ้นอยู่กับเชื้อเพลิงที่เกี่ยวข้อง
และสถานที่ เช่น ไม่ว่าจะเป็นจากอาคาร
ส่วนประกอบนั่นเอง ( ดูบทที่ 9
การออกแบบอาคาร ) หรือวัสดุที่ใช้ในอาคาร
เช่นพลาสติก , เฟอร์นิเจอร์ ฯลฯ ด้วยปฏิกิริยาทางเคมี
, การควบคุมของ ปริมาณและระดับของ
ส่วนประกอบ ( ความร้อนเชื้อเพลิงและออกซิเจน ) มี signifi -
ลาดเทที่มีต่ออัตราการเกิดปฏิกิริยา และความร้อนออก จึงควร Fi re
เกี่ยวข้องกับวัสดุ เช่น สไตรีน
เสียง / วิดีโอเทป หรืออื่น ๆที่รู้จักกันสูงระบายความร้อน
วัสดุแล้วความเร็วที่ Fi RE จะพัฒนา
เพิ่ม
จะเหมือนกับกรณีถ้าสารเคมีเช่น
oxidising เจ้าหน้าที่เกี่ยวข้อง oxidising
เมื่อถูกความร้อนตัวแทนปล่อยจำนวนมากของออกซิเจนซึ่งสามารถเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วทั้ง
การเจริญเติบโตและแพร่กระจายของ
fi Re การควบคุมอากาศ ( ออกซิเจน ) ใน
และท่อระบบระบายอากาศ นอกจากนี้ยังมีผลกระทบต่อการเจริญเติบโต Re Fi และ Fi อีกครั้ง

มันกระจาย ยังมีความเหมาะสมที่จะพิจารณาผลกระทบของ
smouldering Fi อีกครั้งซึ่งเกิดขึ้นใน ials
ม. ที่มีรูพรุน เช่น กระดาษ กระดาษแข็ง ขี้เลื่อย breboard
fi , ฯลฯ( ที่ประกอบด้วยคาร์บอน )
smouldering คือการเผาไหม้ของของแข็งในอากาศซึ่ง
ไม่ผลิต FL เอมี่ การ smouldering กระบวนการ
ช้ามากและสามารถไปค้นพบมานานแล้ว ;
แต่ผลิตจำนวนมากของควัน
สูบต้องสะสมและการเข้าถึงของมันลด FL ammability
จำกัดก่อนการจุดระเบิดที่สามารถเกิดขึ้นได้ ระบุเงื่อนไข
ดีsmouldering จะผ่านการเปลี่ยน FL ของเรา เช่น
ในกรณีของบุหรี่ที่จุดไฟติด หุ้มเฟอร์นิเจอร์
เนื่องจากว่ากลไกจะไม่เข้าใจอย่างเต็มที่
คาดการณ์เมื่อ smouldering กับ FL ของเรา
diffi ที่เกิดขึ้น คือ การเปลี่ยนศาสนา ต่อไปนี้เป็น Fi re ยังเป็นไปได้
ที่ conglomerations ขนาดเล็กของวัสดุที่สามารถทิ้ง
smouldering ( วัวตา ) ซึ่งถ้ามาพร้อมกับ suffi cient
ออกซิเจนสามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาทางเคมี reignition .
บางส่วนยังมีความสามารถในการดึงความร้อนจากวัสดุรอบๆ

; เหล่านี้เรียกว่าปฏิกิริยาดูดความร้อน ปฏิกิริยาดังกล่าวหนึ่งสามารถเห็น
เมื่อของเหลวคาร์บอนไดออกไซด์ ( CO2 ) ใช้เมื่อ tackling
Fi อีกครั้งโดยใช้ แบบพกพา Fi re เครื่องดับเพลิง พลังงานที่ต้องการ
เปลี่ยนคาร์บอนไดออกไซด์เหลวเป็นก๊าซ ( เรียกว่าความร้อนแฝง
ของ vaporisation ) ถ่ายจากรอบ
วัสดุที่เกิดในรูปแบบของน้ำแข็งบนร่างกายของถังดับเพลิง
.

กับริเริ่มไฟเพื่อให้ไฟจะเริ่มต้องมี suffi cient ความร้อน
จากการริเริ่มหรือ แหล่งที่มาของการจุดระเบิด แหล่งที่มาของการจุดระเบิด
สามารถพบได้ในทุกสถานที่และบ้าน
เหล่านี้แหล่งที่มาของการจุดระเบิดจะถูกเปิดในเอมส์ , พื้นผิวที่ร้อน
, สปาร์คไฟฟ้า ( ภายในหรือภายนอก ) , ไฟฟ้า
สร้างส่วนโค้ง แรงเสียดทาน ( เครื่องจักร ) , ปฏิกิริยาทางเคมี ,
หรือแม้แต่การบีบอัดก๊าซ นี่ไม่ใช่รายการอย่างละเอียด
, สาเหตุและการป้องกันของฟีเรสจะกล่าวถึงในบทที่แล้ว บทนี้

ไปดูหลักการของ Re Fi
และการระเบิด ดังต่อไปนี้ก่อนหน้านี้ CE Offi ของรองนายกรัฐมนตรี
( odpm ) สร้างสถิติในความสัมพันธ์กับประเภท
ตัวเลข ฯลฯ ของ Re Fi และ Fi re ผู้เสียชีวิต / บาดเจ็บ .
จากสถิติก็เป็นไปได้ที่จะระบุแหล่งที่มาของการจุดระเบิด
และหมายเลขของโอกาสที่
เหล่านี้ ' ' ได้รับการพิจารณาริเริ่มเริ่มต้น Fi Re :
➤ smokers ' วัสดุ
➤ไฟแช็คบุหรี่


➤➤ตรงกับอาหาร เครื่องใช้➤พื้นที่ความร้อนเครื่องใช้
➤กลางน้ำและอุปกรณ์
ความร้อน➤ blowlamps , เชื่อมและตัดอุปกรณ์

➤➤แจกจ่ายไฟฟ้าอื่น ๆเครื่องใช้ไฟฟ้าอื่น ๆ

➤เทียน➤ / unspecifi เอ็ด
นอกจากผู้ที่มา identifi เอ็ดแหล่งความร้อนอื่น ๆข้างต้นเหมือนกัน

ในสถานประกอบการ ได้แก่ ➤ไฟฟ้าสถิตไหล
➤เตาอบ เตาเผา , เตาเผา , เตาเผา , หรือเปิด hearths
7.2 .4 แหล่งเชื้อเพลิง
ทุกอย่างจะไหม้ถ้า suffi cient ความร้อนและมีเงื่อนไข
อนุญาต ชัดเจน บางรายการจะเผาพร้อมมากขึ้นกว่า
คนอื่น เช่น ขี้กบหรือฝุ่นจะเขียนเพิ่มเติม
ง่ายดายกว่าที่บล็อกที่เป็นของแข็งของไม้ แหล่งเชื้อเพลิงเหล่านี้
โดยทั่วไปแบ่งออกเป็นสามกลุ่มหลัก ( แม้ว่า
เหล่านี้บางครั้งจะออก

) ของแข็งมักจะเรียกว่าเป็นวัสดุที่ประกอบด้วยคาร์บอน ( Carbon
ตามเหล่านี้รวมถึงไม้ , กระดาษแข็ง , กระดาษ , hardboard ,
เฟอร์นิเจอร์นุ่มเช่นพรมและผ้าม่าน
วัสดุ เช่น พลาสติก โฟมยางและโลหะ .
เป็นโครงสร้างของของแข็งจะขึ้นอยู่กับรูปแบบ
แน่นอนุภาคเหล่านั้น เช่น โลหะ ( ยกเว้นเชิงรับ เช่น
แมกนีเซียม ) diffi ศาสนามาก เพื่อทำลายลงและต้องใช้แหล่งความร้อนอย่างมาก
ที่จะใช้สำหรับ Fi re ได้

เริ่มบางปฏิกิริยาของแข็งมาก ' ' และอาจจะเขต
' FL ammable ' ของแข็งตามความต้องการขนส่ง a ;
เหล่านี้จะชัดเจน