7.1 Introduction
Previous chapters have discussed the overall management
issues that need to be addressed if a coherent
safety management system is to be established
and implemented in an organisation. As this book is
primarily focused upon fi re safety management and
its principles, a key element that must be addressed is
ensuring an underpinning knowledge of the principles
of fi re and explosion; this chapter will concentrate on
these areas.
An understanding of the principles are critical to
identifying how a fi re will start and spread, the former of
which are known as primary fi re hazards, each of which
has the ability to initiate or start a fi re, or exacerbate a
fi re. These elements will be required when completing a
fi re risk assessment.
Explosion and fi re are interlinked in that on many
occasions fi re occurs after an explosion, it is therefore
essential that those involved with fi re safety and risk
management have a basic knowledge of the causes
and properties of explosion, particularly in relation to
processes involving gases and dusts.
This chapter discusses the following key
elements:
➤ Combustion processes
➤ Ignition of solids, liquids and gases
➤ Fire growth and spread
➤ Explosion and explosive combustion
7.2The chemistry of fi re
In order to appreciate the differences between fi re and
explosion it is necessary to look at the defi nitions:
Combustion – a chemical reaction or series of
reactions in which heat and light are evolved.
Fire – chemical reaction brought about by the
combining of fuel and oxygen and the application of
suffi cient heat to cause ignition.
Fuel – can be either a gas, liquid or solid (state).
The amount of heat required to release a vapour which
allows combustion to take place will depend upon the
fuel’s state. For example, a block of wood requires a
higher level of heat to be applied than petrol.
This is because when heated, combustible mater ials
give off fl ammable gases or vapours. If the temperature
is high enough and a suffi cient quantity of oxygen is
present, ignition of these gases and vapours will occur,
and a fi re will result, thus as petrol is already producing
vapours it is easy to ignite.
7.2.1 The fi re triangle
The ‘fi re triangle’ is a simple representation of the three
factors necessary for a fi re to start and once started to
continue to burn.
All materials have the ability to burn if supplied with
suffi cient heat to cause the molecules to break down
and give off vapour.
Once the vapour or gas is released it is that which
ignites, causing more heat to be released, propagating
further reactions – the fi re process has begun.
As the material that is involved with the combustion
or fi re decomposes the material that is left has less
ability to react, ultimately causing the fi re to die down
and go out.
The decomposition of the material in this way is
known as pyrolysis and the smoke that can be seen
when a fi re occurs is in fact unburnt products of pyrolysis
included in the vapours given off.
7.2.2 Stages of combustion
There are four generally acknowledged stages contained
within the process. These start at the induction
stage where the component parts of the triangle come
together and initiate the reactions.
The growth stage, where supplied with an uninterrupted
level of oxygen or fuel the reactions become
rapid and grow in intensity, creating large volumes of
smoke (unburnt products of pyrolysis) the time taken
in the growth of a fi re may be from a few minutes to
several hours dependent upon the prevailing conditions.
The point at which the fi re involves all the combustible
materials within the room or area is known as the‘fl
ashover point’ (see Fig. 7.3). The time taken to arrive at
this fl ashover point will vary and is likely to involve more
than one area or phenomenon, including the size of the
room, the surface linings, the availability of oxygen and
a variety of complex chemical reactions.
The fully developed stage in a fi re is whilst the
reactions are not as rapid as in the growth stage, the
fi re continues to burn violently consuming the available
oxygen supply and fuel sources. This ‘fully developed
stage’ is characterised by massive fl ames and very high
temperatures (in excess of 300_C). It is in fact at this
time that the fi re is controlled not by the amount of fuel
that it has to burn but by the amount of oxygen it has on
which to feed.
Finally the decay stage, where having consumed
all the available fuel the fi re dies down and is eventually
extinguished, can be as a direct result of fi re service
intervention or can occur naturally when there is no further
oxygen or fuel to support the combustion process.
During the growth stage there is a period of time
prior to reaching the fully developed stage where there is
a serious risk of fl ashover. This is due to the layering of
hot gases beneath the ceiling and the oxygen concentration
in the air being less than normal. It is at this time,
as the concentration of gaseous fuel rises sharply in the
growth stage, that allowing air to enter causes it to mix
within the fuel layer, and with the already existent heat
and fl ame a fl ashover occurs, a process which is not
dissimilar to an explosion.
The fi re process is ‘exothermic’, in other words it
releases signifi cant quantities of heat. The amount of
heat produced is dependent upon the fuel involved
and its location, e.g. whether it is from the building
components itself (refer to Chapter 9 on building design
and construction) or materials introduced to the building
such as plastics, furnishings, etc. As with any chemical
reaction, the control of the amounts and levels of the
component parts (heat, fuel and oxygen) has a signifi -
cant bearing on the rate of reaction and the heat output.
Thus should a fi re involve materials such as polystyrene,
audio/video tape or other known high heat releasing
materials then the speed at which the fi re develops will
increase.
The same will be the case if chemicals such as
oxidising agents are involved. When heated, oxidising
agents give off large amounts of oxygen which can
rapidly increase both the growth and the spread of
fi re. The control of air (oxygen) in ventilation systems
and ducts also has an impact upon fi re growth and fi re
spread.
It is appropriate also to consider the effects of a
smouldering fi re which only occur in porous mater ials
such as paper, cardboard, sawdust, fi breboard, etc.
(carbonaceous).
Smouldering is the combustion of a solid in air which
does not produce a fl ame. The smouldering process is
very slow and can go undiscovered for a very long time;
it can, however, produce a large amount of smoke. The
smoke must accumulate and reach its lower fl ammability
limit before ignition can occur. Given favourable conditions
smouldering will undergo a transition to fl aming, such as
in the case of a cigarette igniting upholstered furniture.
Due to the fact that the mechanism is not fully understood
prediction as to when the smouldering to fl aming transition
occurs is diffi cult. Following a fi re it is also possible
that small conglomerations of material can be left
smouldering (bull’s eyes) which if supplied with suffi cient
oxygen can cause reignition.
Some chemical reactions also have the ability to
extract heat from surrounding materials; these are called
endothermic reactions, one such reaction can be seen
when liquid carbon dioxide (CO2) is used when tackling a
fi re using a portable fi re extinguisher. The energy required
to change the liquid CO2 into a gas (known as the latent
heat of vaporisation) is taken from the surrounding
material resulting in the formation of ice on the body of
the extinguisher.
7.2.3 Fire initiators
In order for a fi re to start there has to be suffi cient heat
from an initiator or ignition source. Sources of ignition
can be found in every workplace and home.
These sources of ignition could be open fl ames, hot
surfaces, electrical sparks (internal or external), electrically
generated arcs, friction (machinery), chemical reactions,
or even the compression of gases. This is not an exhaustive
list, the causes and prevention of fi res are discussed
in the following chapter leaving this chapter to look at the
principles of fi re and explosion.
Previously the Offi ce of the Deputy Prime Minister
(ODPM) produced statistics in relation to the types,
numbers, etc. of fi re and fi re deaths/injuries.
From the statistics it is possible to identify the
sources of ignition and the number of occasions that
these ‘initiators’ have been considered to start a fi re:
➤ Smokers’ materials
➤ Cigarette lighters
➤ Matches
➤ Cooking appliances
➤ Space heating appliances
➤ Central and water heating devices
➤ Blowlamps, welding and cutting equipment
➤ Electrical distribution
➤ Other electrical appliances
➤ Candles
➤ Other/unspecifi ed.
In addition to those sources identifi ed above other common
sources of heat in the workplace include:
➤ Electrostatic discharges
➤ Ovens, kilns, furnaces, incinerators or open hearths
7.2.4 Fuel sources
Everything will burn if suffi cient heat and available conditions
allow. Clearly some items will burn more readily than
others, for instance wood shavings or dust will burn more
easily than a solid block of wood. These fuel sources are
generally broken down into three main groups (although
these are sometimes subdivided).
Solids
Often referred to as carbonaceous materials (carbon
based) these include wood, cardboard, paper, hardboard,
soft furnishings such as carpets and curtains and
materials such as plastics, foam rubber and even metal.
As the structure of solids is based upon tightly formed
particles, those, such as metals (unless reactive, i.e.
magnesium) are very diffi cult to break down and require
substantial heat sources to be applied for a fi re to be
initiated.
Some solids are very ‘reactive’ and may be designated
as ‘fl ammable’ solids under UN Transport requirements;
these will be clear
7.1 Introduction
Previous chapters have discussed the overall management
issues that need to be addressed if a coherent
safety management system is to be established
and implemented in an organisation. As this book is
primarily focused upon fi re safety management and
its principles, a key element that must be addressed is
ensuring an underpinning knowledge of the principles
of fi re and explosion; this chapter will concentrate on
these areas.
An understanding of the principles are critical to
identifying how a fi re will start and spread, the former of
which are known as primary fi re hazards, each of which
has the ability to initiate or start a fi re, or exacerbate a
fi re. These elements will be required when completing a
fi re risk assessment.
Explosion and fi re are interlinked in that on many
occasions fi re occurs after an explosion, it is therefore
essential that those involved with fi re safety and risk
management have a basic knowledge of the causes
and properties of explosion, particularly in relation to
processes involving gases and dusts.
This chapter discusses the following key
elements:
➤ Combustion processes
➤ Ignition of solids, liquids and gases
➤ Fire growth and spread
➤ Explosion and explosive combustion
7.2The chemistry of fi re
In order to appreciate the differences between fi re and
explosion it is necessary to look at the defi nitions:
Combustion – a chemical reaction or series of
reactions in which heat and light are evolved.
Fire – chemical reaction brought about by the
combining of fuel and oxygen and the application of
suffi cient heat to cause ignition.
Fuel – can be either a gas, liquid or solid (state).
The amount of heat required to release a vapour which
allows combustion to take place will depend upon the
fuel’s state. For example, a block of wood requires a
higher level of heat to be applied than petrol.
This is because when heated, combustible mater ials
give off fl ammable gases or vapours. If the temperature
is high enough and a suffi cient quantity of oxygen is
present, ignition of these gases and vapours will occur,
and a fi re will result, thus as petrol is already producing
vapours it is easy to ignite.
7.2.1 The fi re triangle
The ‘fi re triangle’ is a simple representation of the three
factors necessary for a fi re to start and once started to
continue to burn.
All materials have the ability to burn if supplied with
suffi cient heat to cause the molecules to break down
and give off vapour.
Once the vapour or gas is released it is that which
ignites, causing more heat to be released, propagating
further reactions – the fi re process has begun.
As the material that is involved with the combustion
or fi re decomposes the material that is left has less
ability to react, ultimately causing the fi re to die down
and go out.
The decomposition of the material in this way is
known as pyrolysis and the smoke that can be seen
when a fi re occurs is in fact unburnt products of pyrolysis
included in the vapours given off.
7.2.2 Stages of combustion
There are four generally acknowledged stages contained
within the process. These start at the induction
stage where the component parts of the triangle come
together and initiate the reactions.
The growth stage, where supplied with an uninterrupted
level of oxygen or fuel the reactions become
rapid and grow in intensity, creating large volumes of
smoke (unburnt products of pyrolysis) the time taken
in the growth of a fi re may be from a few minutes to
several hours dependent upon the prevailing conditions.
The point at which the fi re involves all the combustible
materials within the room or area is known as the‘fl
ashover point’ (see Fig. 7.3). The time taken to arrive at
this fl ashover point will vary and is likely to involve more
than one area or phenomenon, including the size of the
room, the surface linings, the availability of oxygen and
a variety of complex chemical reactions.
The fully developed stage in a fi re is whilst the
reactions are not as rapid as in the growth stage, the
fi re continues to burn violently consuming the available
oxygen supply and fuel sources. This ‘fully developed
stage’ is characterised by massive fl ames and very high
temperatures (in excess of 300_C). It is in fact at this
time that the fi re is controlled not by the amount of fuel
that it has to burn but by the amount of oxygen it has on
which to feed.
Finally the decay stage, where having consumed
all the available fuel the fi re dies down and is eventually
extinguished, can be as a direct result of fi re service
intervention or can occur naturally when there is no further
oxygen or fuel to support the combustion process.
During the growth stage there is a period of time
prior to reaching the fully developed stage where there is
a serious risk of fl ashover. This is due to the layering of
hot gases beneath the ceiling and the oxygen concentration
in the air being less than normal. It is at this time,
as the concentration of gaseous fuel rises sharply in the
growth stage, that allowing air to enter causes it to mix
within the fuel layer, and with the already existent heat
and fl ame a fl ashover occurs, a process which is not
dissimilar to an explosion.
The fi re process is ‘exothermic’, in other words it
releases signifi cant quantities of heat. The amount of
heat produced is dependent upon the fuel involved
and its location, e.g. whether it is from the building
components itself (refer to Chapter 9 on building design
and construction) or materials introduced to the building
such as plastics, furnishings, etc. As with any chemical
reaction, the control of the amounts and levels of the
component parts (heat, fuel and oxygen) has a signifi -
cant bearing on the rate of reaction and the heat output.
Thus should a fi re involve materials such as polystyrene,
audio/video tape or other known high heat releasing
materials then the speed at which the fi re develops will
increase.
The same will be the case if chemicals such as
oxidising agents are involved. When heated, oxidising
agents give off large amounts of oxygen which can
rapidly increase both the growth and the spread of
fi re. The control of air (oxygen) in ventilation systems
and ducts also has an impact upon fi re growth and fi re
spread.
It is appropriate also to consider the effects of a
smouldering fi re which only occur in porous mater ials
such as paper, cardboard, sawdust, fi breboard, etc.
(carbonaceous).
Smouldering is the combustion of a solid in air which
does not produce a fl ame. The smouldering process is
very slow and can go undiscovered for a very long time;
it can, however, produce a large amount of smoke. The
smoke must accumulate and reach its lower fl ammability
limit before ignition can occur. Given favourable conditions
smouldering will undergo a transition to fl aming, such as
in the case of a cigarette igniting upholstered furniture.
Due to the fact that the mechanism is not fully understood
prediction as to when the smouldering to fl aming transition
occurs is diffi cult. Following a fi re it is also possible
that small conglomerations of material can be left
smouldering (bull’s eyes) which if supplied with suffi cient
oxygen can cause reignition.
Some chemical reactions also have the ability to
extract heat from surrounding materials; these are called
endothermic reactions, one such reaction can be seen
when liquid carbon dioxide (CO2) is used when tackling a
fi re using a portable fi re extinguisher. The energy required
to change the liquid CO2 into a gas (known as the latent
heat of vaporisation) is taken from the surrounding
material resulting in the formation of ice on the body of
the extinguisher.
7.2.3 Fire initiators
In order for a fi re to start there has to be suffi cient heat
from an initiator or ignition source. Sources of ignition
can be found in every workplace and home.
These sources of ignition could be open fl ames, hot
surfaces, electrical sparks (internal or external), electrically
generated arcs, friction (machinery), chemical reactions,
or even the compression of gases. This is not an exhaustive
list, the causes and prevention of fi res are discussed
in the following chapter leaving this chapter to look at the
principles of fi re and explosion.
Previously the Offi ce of the Deputy Prime Minister
(ODPM) produced statistics in relation to the types,
numbers, etc. of fi re and fi re deaths/injuries.
From the statistics it is possible to identify the
sources of ignition and the number of occasions that
these ‘initiators’ have been considered to start a fi re:
➤ Smokers’ materials
➤ Cigarette lighters
➤ Matches
➤ Cooking appliances
➤ Space heating appliances
➤ Central and water heating devices
➤ Blowlamps, welding and cutting equipment
➤ Electrical distribution
➤ Other electrical appliances
➤ Candles
➤ Other/unspecifi ed.
In addition to those sources identifi ed above other common
sources of heat in the workplace include:
➤ Electrostatic discharges
➤ Ovens, kilns, furnaces, incinerators or open hearths
7.2.4 Fuel sources
Everything will burn if suffi cient heat and available conditions
allow. Clearly some items will burn more readily than
others, for instance wood shavings or dust will burn more
easily than a solid block of wood. These fuel sources are
generally broken down into three main groups (although
these are sometimes subdivided).
Solids
Often referred to as carbonaceous materials (carbon
based) these include wood, cardboard, paper, hardboard,
soft furnishings such as carpets and curtains and
materials such as plastics, foam rubber and even metal.
As the structure of solids is based upon tightly formed
particles, those, such as metals (unless reactive, i.e.
magnesium) are very diffi cult to break down and require
substantial heat sources to be applied for a fi re to be
initiated.
Some solids are very ‘reactive’ and may be designated
as ‘fl ammable’ solids under UN Transport requirements;
these will be clear
การแปล กรุณารอสักครู่..
7.1 บทนำ
ก่อนหน้านี้บทได้กล่าวถึงโดยรวมการจัดการ
ปัญหาที่ต้อง addressed ถ้าติดต่อกัน
ความปลอดภัยการจัดการระบบจะขึ้น
และนําไปใช้ในองค์กร . เป็นหนังสือเล่มนี้เป็นหลัก เน้นการจัดการความปลอดภัย
Re Fi และหลักการขององค์ประกอบที่สำคัญที่ต้องให้ความสนใจคือ การหนุนให้ความรู้
ด้วยหลักการของ Re Fi และการระเบิด ; บทนี้จะมุ่งเน้น
พื้นที่เหล่านี้ มีความเข้าใจในหลักการสำคัญของการระบุวิธีการ Fi อีกครั้ง
จะเริ่มต้นและการแพร่กระจาย อดีตของ
ซึ่งจะเรียกว่าหลัก Fi re อันตรายซึ่งแต่ละ
มีความสามารถในการเริ่มต้นหรือเริ่มต้น Fi อีกครั้ง หรือ รุนแรง
fi Re องค์ประกอบเหล่านี้จะถูกบังคับใช้เมื่อจบ
Fi อีกครั้ง ประเมินความเสี่ยงการระเบิดและไฟจะเชื่อมโยงกันในที่หลายๆครั้ง
fi จะเกิดขึ้นหลังจากการระเบิดจึงเป็นสิ่งจำเป็นที่ผู้ที่เกี่ยวข้องกับความปลอดภัย
Re Fi และการบริหารความเสี่ยง
มีความรู้พื้นฐานของสาเหตุ
และคุณสมบัติของระเบิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในความสัมพันธ์กับกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับก๊าซและฝุ่น
.
บทนี้กล่าวถึง คีย์ต่อไปนี้ :
➤องค์ประกอบกระบวนการการเผาไหม้➤การจุดระเบิดของ ของแข็ง ของเหลว และก๊าซ ➤การเจริญเติบโตและการแพร่กระจาย
ยิงระเบิดและการเผาไหม้➤ระเบิดเคมี Fi อีกครั้ง
7.2the เพื่อที่จะชื่นชมความแตกต่างระหว่าง Re Fi และ
การระเบิดจะต้องมองเดฟี nitions :
–การเผาไหม้ปฏิกิริยาทางเคมีหรือชุดของ
ปฏิกิริยาที่ความร้อน และ แสงวิวัฒน์ .
ไฟ– ปฏิกิริยาทางเคมีโดยนำเกี่ยวกับ
รวมของเชื้อเพลิงและออกซิเจนและการประยุกต์ใช้
suffi cient ความร้อนทำให้เกิดการเผาไหม้ เชื้อเพลิง
–สามารถเป็นได้ทั้งก๊าซ ของเหลว หรือ ของแข็ง ( รัฐ ) .
ปริมาณความร้อนที่ต้องปล่อยไอระเหยซึ่งช่วยให้การเผาไหม้เกิดขึ้น
จะขึ้นอยู่กับสถานะของเชื้อเพลิง ตัวอย่างเช่น บล็อกไม้ ต้องการ
ระดับสูงจะใช้ความร้อนมากกว่าน้ำมัน .
เพราะเมื่อถูกความร้อนที่ติดไฟได้ง่ายมา ials
ให้ปิด ammable FL ก๊าซหรือไอระเหย ถ้าอุณหภูมิสูงพอและ
suffi cient ปริมาณออกซิเจน
ปัจจุบันจุดระเบิดของก๊าซและไอระเหยจะเกิดขึ้น
และ Fi อีกครั้งจะมีผลจึงเป็นเบนซิน แล้วผลิต
ไอน้ำมันเป็นเรื่องง่ายที่จะจุดระเบิด 7.2.1 Fi สามเหลี่ยม
Re Fi re ' ' เป็นสามเหลี่ยม การเป็นตัวแทนของ 3
ง่ายๆปัจจัยที่จำเป็นสำหรับ Fi อีกครั้งที่จะเริ่มต้น และเมื่อเริ่ม
ต่อไปเขียน ทุกวัสดุ มีความสามารถในการเขียน ถ้ามาด้วย
suffi cient ความร้อนทำให้โมเลกุลแตกลงและให้ปิดไอ
.
เมื่อไอหรือก๊าซที่ปล่อยออกมามันเป็นสิ่งที่ก่อให้เกิดความร้อนมากขึ้น
จุดระเบิด ถูกปล่อยตัว การขยายพันธุ์
ปฏิกิริยาต่อไป– fi อีกครั้ง
กระบวนการเริ่มขึ้นแล้วเป็นวัสดุที่เกี่ยวข้องกับการเผาไหม้
หรือ Fi re สลายตัววัสดุที่เหลืออยู่มีความสามารถน้อยกว่า
โต้กลับในที่สุดก่อให้เกิด Fi จะตายลง และไปออก
.
การสลายตัวของวัสดุในวิธีนี้คือ
เรียกว่าไพโรไลซิสและควันที่สามารถมองเห็น
เมื่อฟีจะเกิดขึ้นในความเป็นจริง unburnt ผลิตภัณฑ์ไพโร
รวมอยู่ในไอน้ำให้ปิด .
7.2 .2 ขั้นตอนของการเผาไหม้
มี 4 ขั้นตอนโดยทั่วไปยอมรับที่มีอยู่
ภายในกระบวนการ เหล่านี้เริ่มต้นที่เหนี่ยว
เวทีที่ชิ้นส่วนของสามเหลี่ยมมา
ด้วยกันและเริ่มต้นปฏิกิริยา ระยะการเจริญเติบโตซึ่งมาพร้อมกับระดับอย่างต่อเนื่อง
ออกซิเจนหรือเชื้อเพลิงปฏิกิริยากลายเป็น
อย่างรวดเร็วและเติบโตในความเข้มสร้างปริมาณมาก
สูบ ( สินค้า unburnt ของไพโรไลซีส ) เวลาถ่าย
ในการเจริญเติบโตของ Fi re อาจจะจากไม่กี่นาที
หลายชั่วโมงขึ้นอยู่กับสภาวะ .
จุดที่เกี่ยวข้องกับ Fi re ทั้งหมดวัสดุที่ติดไฟ
ภายในห้องหรือบริเวณที่เป็นที่รู้จักกันเป็น the'fl
ashover จุด ' ( ดูภาพประกอบ 7.3 ) เวลาที่ถ่ายมาถึง
นี้ FL ashover จุดจะแตกต่างกันและมีแนวโน้มที่จะเกี่ยวข้องมากขึ้น
มากกว่าหนึ่งพื้นที่ หรือ ปรากฏการณ์ รวมทั้งขนาดของ
ห้อง , พื้นผิววัสดุบุผิว , ความพร้อมของออกซิเจนและ
ความหลากหลายของปฏิกิริยาทางเคมีที่ซับซ้อน การพัฒนาอย่างเต็มที่ในเวที
ปฏิกิริยา Fi อีกครั้งในขณะที่ไม่ได้เป็นอย่างรวดเร็วเป็นในขั้นตอนการเจริญเติบโต
fi จะยังคงเผาไหม้อย่างรุนแรงนาน งาน
ออกซิเจนและแหล่งเชื้อเพลิง นี้พัฒนาอย่างเต็มที่
เวที ' เป็น characterised โดยเอม FL ขนาดใหญ่และอุณหภูมิสูง
มาก ( เกิน 300_c ) มันเป็นในความเป็นจริงในเวลานี้
ที่ Fi อีกครั้งจะถูกควบคุมโดยปริมาณเชื้อเพลิง
ที่ต้องเผา แต่ด้วยปริมาณของออกซิเจนที่เลี้ยงได้ใน
.
ในที่สุดสลายเวทีที่ต้องใช้ทั้งหมดของเชื้อเพลิง
fi จะตายลง และในที่สุด
ดับ ,จะเป็นผลโดยตรงของ Fi บริการอีกครั้ง
การแทรกแซงหรือสามารถเกิดขึ้นตามธรรมชาติเมื่อไม่มีออกซิเจนเพิ่มเติม
หรือเชื้อเพลิงที่จะสนับสนุนกระบวนการสันดาป
ในช่วงระยะการเจริญเติบโตมีระยะเวลา
ก่อนที่จะเข้าถึงการพัฒนาอย่างเต็มที่บนเวทีมี
ความเสี่ยงที่ร้ายแรงของ FL ashover . เนื่องจากลำดับของ
ก๊าซร้อนใต้หลังคาและความเข้มข้นของออกซิเจน
ในอากาศจะน้อยกว่าปกติ มันอยู่ที่เวลานี้
เมื่อความเข้มข้นของแก๊สเชื้อเพลิงที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วใน
ระยะการเจริญเติบโตที่ช่วยให้อากาศที่จะระบุสาเหตุการผสมเชื้อเพลิง
ภายในชั้นและมีความร้อนที่มีอยู่แล้วและชื่อเป็น FL ด้วย
ashover เกิดขึ้น กระบวนการซึ่งจะไม่
ไม่เหมือนกันกับการระเบิด กระบวนการคายความร้อน Fi re ' ' ในคำอื่น ๆมัน
รุ่น signifi ลาดเทปริมาณของความร้อน จํานวน
ความร้อนที่ผลิตขึ้นอยู่กับเชื้อเพลิงที่เกี่ยวข้อง
และสถานที่ เช่น ไม่ว่าจะเป็นจากอาคาร
ส่วนประกอบนั่นเอง ( ดูบทที่ 9
การออกแบบอาคาร ) หรือวัสดุที่ใช้ในอาคาร
เช่นพลาสติก , เฟอร์นิเจอร์ ฯลฯ ด้วยปฏิกิริยาทางเคมี
, การควบคุมของ ปริมาณและระดับของ
ส่วนประกอบ ( ความร้อนเชื้อเพลิงและออกซิเจน ) มี signifi -
ลาดเทที่มีต่ออัตราการเกิดปฏิกิริยา และความร้อนออก จึงควร Fi re
เกี่ยวข้องกับวัสดุ เช่น สไตรีน
เสียง / วิดีโอเทป หรืออื่น ๆที่รู้จักกันสูงระบายความร้อน
วัสดุแล้วความเร็วที่ Fi RE จะพัฒนา
เพิ่ม
จะเหมือนกับกรณีถ้าสารเคมีเช่น
oxidising เจ้าหน้าที่เกี่ยวข้อง oxidising
เมื่อถูกความร้อนตัวแทนปล่อยจำนวนมากของออกซิเจนซึ่งสามารถเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วทั้ง
การเจริญเติบโตและแพร่กระจายของ
fi Re การควบคุมอากาศ ( ออกซิเจน ) ใน
และท่อระบบระบายอากาศ นอกจากนี้ยังมีผลกระทบต่อการเจริญเติบโต Re Fi และ Fi อีกครั้ง
มันกระจาย ยังมีความเหมาะสมที่จะพิจารณาผลกระทบของ
smouldering Fi อีกครั้งซึ่งเกิดขึ้นใน ials
ม. ที่มีรูพรุน เช่น กระดาษ กระดาษแข็ง ขี้เลื่อย breboard
fi , ฯลฯ( ที่ประกอบด้วยคาร์บอน )
smouldering คือการเผาไหม้ของของแข็งในอากาศซึ่ง
ไม่ผลิต FL เอมี่ การ smouldering กระบวนการ
ช้ามากและสามารถไปค้นพบมานานแล้ว ;
แต่ผลิตจำนวนมากของควัน
สูบต้องสะสมและการเข้าถึงของมันลด FL ammability
จำกัดก่อนการจุดระเบิดที่สามารถเกิดขึ้นได้ ระบุเงื่อนไข
ดีsmouldering จะผ่านการเปลี่ยน FL ของเรา เช่น
ในกรณีของบุหรี่ที่จุดไฟติด หุ้มเฟอร์นิเจอร์
เนื่องจากว่ากลไกจะไม่เข้าใจอย่างเต็มที่
คาดการณ์เมื่อ smouldering กับ FL ของเรา
diffi ที่เกิดขึ้น คือ การเปลี่ยนศาสนา ต่อไปนี้เป็น Fi re ยังเป็นไปได้
ที่ conglomerations ขนาดเล็กของวัสดุที่สามารถทิ้ง
smouldering ( วัวตา ) ซึ่งถ้ามาพร้อมกับ suffi cient
ออกซิเจนสามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาทางเคมี reignition .
บางส่วนยังมีความสามารถในการดึงความร้อนจากวัสดุรอบๆ
; เหล่านี้เรียกว่าปฏิกิริยาดูดความร้อน ปฏิกิริยาดังกล่าวหนึ่งสามารถเห็น
เมื่อของเหลวคาร์บอนไดออกไซด์ ( CO2 ) ใช้เมื่อ tackling
Fi อีกครั้งโดยใช้ แบบพกพา Fi re เครื่องดับเพลิง พลังงานที่ต้องการ
เปลี่ยนคาร์บอนไดออกไซด์เหลวเป็นก๊าซ ( เรียกว่าความร้อนแฝง
ของ vaporisation ) ถ่ายจากรอบ
วัสดุที่เกิดในรูปแบบของน้ำแข็งบนร่างกายของถังดับเพลิง
.
กับริเริ่มไฟเพื่อให้ไฟจะเริ่มต้องมี suffi cient ความร้อน
จากการริเริ่มหรือ แหล่งที่มาของการจุดระเบิด แหล่งที่มาของการจุดระเบิด
สามารถพบได้ในทุกสถานที่และบ้าน
เหล่านี้แหล่งที่มาของการจุดระเบิดจะถูกเปิดในเอมส์ , พื้นผิวที่ร้อน
, สปาร์คไฟฟ้า ( ภายในหรือภายนอก ) , ไฟฟ้า
สร้างส่วนโค้ง แรงเสียดทาน ( เครื่องจักร ) , ปฏิกิริยาทางเคมี ,
หรือแม้แต่การบีบอัดก๊าซ นี่ไม่ใช่รายการอย่างละเอียด
, สาเหตุและการป้องกันของฟีเรสจะกล่าวถึงในบทที่แล้ว บทนี้
ไปดูหลักการของ Re Fi
และการระเบิด ดังต่อไปนี้ก่อนหน้านี้ CE Offi ของรองนายกรัฐมนตรี
( odpm ) สร้างสถิติในความสัมพันธ์กับประเภท
ตัวเลข ฯลฯ ของ Re Fi และ Fi re ผู้เสียชีวิต / บาดเจ็บ .
จากสถิติก็เป็นไปได้ที่จะระบุแหล่งที่มาของการจุดระเบิด
และหมายเลขของโอกาสที่
เหล่านี้ ' ' ได้รับการพิจารณาริเริ่มเริ่มต้น Fi Re :
➤ smokers ' วัสดุ
➤ไฟแช็คบุหรี่
➤➤ตรงกับอาหาร เครื่องใช้➤พื้นที่ความร้อนเครื่องใช้
➤กลางน้ำและอุปกรณ์
ความร้อน➤ blowlamps , เชื่อมและตัดอุปกรณ์
➤➤แจกจ่ายไฟฟ้าอื่น ๆเครื่องใช้ไฟฟ้าอื่น ๆ
➤เทียน➤ / unspecifi เอ็ด
นอกจากผู้ที่มา identifi เอ็ดแหล่งความร้อนอื่น ๆข้างต้นเหมือนกัน
ในสถานประกอบการ ได้แก่ ➤ไฟฟ้าสถิตไหล
➤เตาอบ เตาเผา , เตาเผา , เตาเผา , หรือเปิด hearths
7.2 .4 แหล่งเชื้อเพลิง
ทุกอย่างจะไหม้ถ้า suffi cient ความร้อนและมีเงื่อนไข
อนุญาต ชัดเจน บางรายการจะเผาพร้อมมากขึ้นกว่า
คนอื่น เช่น ขี้กบหรือฝุ่นจะเขียนเพิ่มเติม
ง่ายดายกว่าที่บล็อกที่เป็นของแข็งของไม้ แหล่งเชื้อเพลิงเหล่านี้
โดยทั่วไปแบ่งออกเป็นสามกลุ่มหลัก ( แม้ว่า
เหล่านี้บางครั้งจะออก
) ของแข็งมักจะเรียกว่าเป็นวัสดุที่ประกอบด้วยคาร์บอน ( Carbon
ตามเหล่านี้รวมถึงไม้ , กระดาษแข็ง , กระดาษ , hardboard ,
เฟอร์นิเจอร์นุ่มเช่นพรมและผ้าม่าน
วัสดุ เช่น พลาสติก โฟมยางและโลหะ .
เป็นโครงสร้างของของแข็งจะขึ้นอยู่กับรูปแบบ
แน่นอนุภาคเหล่านั้น เช่น โลหะ ( ยกเว้นเชิงรับ เช่น
แมกนีเซียม ) diffi ศาสนามาก เพื่อทำลายลงและต้องใช้แหล่งความร้อนอย่างมาก
ที่จะใช้สำหรับ Fi re ได้
เริ่มบางปฏิกิริยาของแข็งมาก ' ' และอาจจะเขต
' FL ammable ' ของแข็งตามความต้องการขนส่ง a ;
เหล่านี้จะชัดเจน
การแปล กรุณารอสักครู่..