Total flavonoid content Total flavo

Total flavonoid content
Total flavonoid content was estimated according to the method of Ilahy et al. (2011). 100 μl of methanolic extract was added to 1 ml of 80 % ethanol. An aliquot of 0.5 ml was added to a test tube containing 0.1 ml of 10 % aluminium nitrate, 0.1 ml of 1 M potassium acetate and 4.3ml of 80% ethanol. The mixture was incubated for 40 min at room temperature before measuring the absorbance at 415 nm. Flavonoid content was calculated using quercetin as standard.
DPPH radical scavenging activity
The method of Brand-Williams et al. (1995) as explained in Wani et al. (2013) was adopted for measuring the DPPH radical scavenging activity. The 80 μl of methanolic extract was mixed with 1.0 ml of a 0.1 mM DPPH solution. After 30 min of incubation, the absorbance was measured at 515 nm. The results were expressed as percent inhibition using the formula

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Flavonoid รวมเนื้อหา ประมาณ flavonoid รวมเนื้อหาตามวิธีการของอิลา et al. (2011) Μl 100 ของสารสกัด methanolic ถูกเพิ่มถึง 80% เอทานอล 1 มิลลิลิตร ส่วนลงตัวของ 0.5 ml ถูกเพิ่มลงในหลอดทดลองที่ประกอบด้วย 10% อะลูมิเนียมไนเตรท 0.1 ml, 0.1 ml ของ 1 M โพแทสเซียมอะซิเตท และ 4.3ml ของเอทานอล 80% ส่วนผสมก็ได้รับการกก 40 นาทีที่อุณหภูมิห้องก่อนวัด absorbance ที่ 415 nm Flavonoid เนื้อหาถูกคำนวณโดยใช้ quercetin เป็นมาตรฐานกิจกรรม scavenging อนุมูล DPPHวิธีการของแบรนด์-Williams et al. (1995) อธิบายในสตรีวาณีร้อยเอ็ด (2013) ถูกนำมาใช้สำหรับการวัดกิจกรรมการ scavenging อนุมูล DPPH Μl 80 ของสารสกัด methanolic ถูกผสมกับ 1.0 มิลลิลิตรของสารละลาย DPPH 0.1 mM หลังจาก 30 นาทีกกไข่ มีวัด absorbance ที่ที่ 515 nm ผลลัพธ์ที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ยับยั้งการใช้สูตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวมเนื้อหา flavonoid
เนื้อหา flavonoid รวมเป็นที่คาดกันตามวิธีการของ Ilahy et al, (2011) 100 ไมโครลิตรของสารสกัดเมทานอลถูกบันทึกอยู่ใน 1 มิลลิลิตรของเอทานอล 80% หาร 0.5 มล. ถูกบันทึกอยู่ในหลอดทดลองที่มี 0.1 มล. ของอลูมิเนียมไนเตรท 10%, 0.1 มล. 1 เมตรโพแทสเซียมอะซิเตทและ 4.3ml เอทานอล 80% ส่วนผสมที่ถูกบ่มเป็นเวลา 40 นาทีที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะวัดการดูดกลืนแสงที่ 415 นาโนเมตร เนื้อหา flavonoid คำนวณโดยใช้ quercetin เป็นมาตรฐาน.
DPPH Radical scavenging activity หา
วิธีการของแบรนด์วิลเลียมส์, et al (1995) ได้อธิบายไว้ใน Wani et al, (2013) ถูกนำมาใช้สำหรับการวัดกิจกรรม DPPH ในที่รุนแรง 80 ไมโครลิตรของสารสกัดเมทานอลผสมกับ 1.0 มล. ของการแก้ปัญหา 0.1 มิลลิ DPPH หลังจาก 30 นาทีของการบ่มการดูดกลืนแสงที่ถูกวัดที่ 515 นาโนเมตร ผลการวิจัยที่แสดงเป็นร้อยละยับยั้งการใช้สูตร