The glutathione S-transferase P1 (GSTP1) gene spanning approximately 2 การแปล - The glutathione S-transferase P1 (GSTP1) gene spanning approximately 2 ไทย วิธีการพูด

The glutathione S-transferase P1 (G

The glutathione S-transferase P1 (GSTP1) gene spanning approximately 2.8 kb is located at 11q13 and
contains seven exons (Cowell et al., 1988; Kano et al., 1987). Two polymorphic sites in the coding DNA
sequence of the GSTP1 gene have been identified, which are characterized by an A→G transition at nucleotide
313, translating an isoleucine → valine substitution at codon 105 (Ile105 → Val105) in exon 5 and in second, a
C→T transition at nucleotide 341 resulting in replacement of alanine → valine at the amino acid position114
(Ala114 → Val114) in exon 6. Hence, the human GSTP1 locus comprises of four different alleles: GSTP1*A (wild
type Ile 105 → Ala114), GSTP1*B (Val105 → Ala114), GSTP1*C (Val 105 → Val 114) and GSTP1*D (Ile105 → Val 114) (Board et al., 1989; Harries et al., 1997; Kano et al., 1987; Watson et al., 1998). GSTP1 plays a central role
in the inactivation of toxic and carcinogenenic electrophiles (Hengstler et al., 1998). GST enzyme activity is
significantly lower among individuals with 105Val allele due to polymorphism at nucleotide 313 in the GSTP1
gene. GST genotypes conferring lower enzyme activity may be of advantage for individuals undergoing
chemotherapeutic treatment for neoplastic disease because reduced detoxification potentially enhances
effectiveness of cytotoxic drugs. Over the past decade, there has been considerable interest in the biological
and clinical consequences of the reported GST polymorphisms. Considering the wide variation in the
frequency of GSTP1 alleles in different ethnic populations, we evaluated the distribution of GSTP1 alleles in
Delhi population and compared it with the frequency reported in different states of India and other
populations worldwide.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
กลูตาไธโอน P1 S-transferase (GSTP1) ยีนรัฐประมาณ 2.8 kb อยู่ที่ 11q13 และประกอบด้วยเจ็ด exons (โคเวลล์ et al., 1988 กนก et al., 1987) สองเว็บไซต์ polymorphic ในดีเอ็นเอรหัสลำดับของยีน GSTP1 ได้รับการระบุ ซึ่งมีลักษณะปกครองเปลี่ยน A→G การที่นิวคลีโอไทด์313 แปลการแทนวาลีน→ isoleucine ที่รหัสพันธุกรรม 105 (Ile105 → Val105) ใน exon ที่ 5 และ ใน วินาที การเปลี่ยน C→T ในนิวคลีโอไทด์ 341 ผลแทนอะลานีนวาลีน→ที่ position114 กรดอะมิโน(Ala114 → Val114) ใน exon 6 ดังนั้น โลกัสโพล GSTP1 มนุษย์ประกอบด้วย alleles สี่อื่น: GSTP1 * (ป่าชนิด→เมา 105 Ala114), GSTP1 * B (Val105 → Ala114), GSTP1 * C (→ค่า 105 Val 114) และ GSTP1 * D (Ile105 → Val 114) (คณะ et al., 1989 Harries และ al., 1997 กนก et al., 1987 Watson et al., 1998) GSTP1 บทบาทสำคัญในการยกเลิกการเรียกของ electrophiles พิษและ carcinogenenic (Hengstler และ al., 1998) กิจกรรมของเอนไซม์ GSTลดลงอย่างมีนัยสำคัญระหว่างบุคคลกับ allele 105Val เนื่องจากโพลีมอร์ฟิซึมที่นิวคลีโอไทด์ 313 ใน GSTP1 ในยีน ศึกษาจีโนไทป์ GST conferring เอนไซม์ต่ำอาจเป็นประโยชน์สำหรับบุคคลตามรักษาโรค neoplastic เผชิญเนื่องจากลดความอาจช่วยประสิทธิภาพของยา cytotoxic กว่าทศวรรษที่ผ่านมา มีจำนวนมากสนใจในทางชีวภาพและผลทางคลินิกของการรายงาน GST polymorphisms พิจารณาการเปลี่ยนแปลงมากมายในการความถี่ของ alleles GSTP1 ในประชากรชนกลุ่มน้อยที่แตกต่างกัน เราประเมินการกระจายของ alleles GSTP1 ในประชากรเดลี และเปรียบเทียบกับความถี่ในการรายงานในรัฐต่าง ๆ ของอินเดีย และอื่น ๆประชากรทั่วโลก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
กลูตาไธโอน S-transferase P1 (GSTP1) ยีนทอดประมาณ 2.8 กิโลตั้งอยู่ที่ 11q13
และมีเจ็ดexons (โคเวล et al, 1988;.. คาโน, et al, 1987) สองเว็บไซต์ polymorphic
ในดีเอ็นเอเข้ารหัสลำดับของยีนGSTP1 ได้รับการระบุซึ่งมีลักษณะต่อ A →การเปลี่ยนแปลง G ที่เบื่อหน่าย
313 แปล isoleucine →ทดแทน valine ที่ codon 105 (Ile105 → Val105) ในเอกซ์ซอนที่ 5 และในครั้งที่สอง
C → T การเปลี่ยนแปลงที่เบื่อหน่าย 341 ผลในการเปลี่ยนอะลานีนวาลีน→ที่กรดอะมิโน position114
(Ala114 → Val114) ในเอกซ์ซอน 6. ดังนั้นสถานที่ GSTP1 มนุษย์ประกอบด้วยสี่อัลลีลที่แตกต่างกัน GSTP1 * A
(ป่าประเภทIle 105 → Ala114) GSTP1 * B (Val105 → Ala114) GSTP1 * C (Val 105 → Val 114) และ GSTP1 * D (Ile105 → Val 114) (คณะกรรมการ et al, 1989;.. แฮรี่, et al, 1997; คาโนเอตอัล . 1987. วัตสัน, et al, 1998) GSTP1
มีบทบาทสำคัญในการใช้งานของelectrophiles พิษและ carcinogenenic (Hengstler et al., 1998) กิจกรรมของเอนไซม์จีเอสทีเป็นอย่างต่ำในหมู่บุคคลที่มีอัลลีล 105Val เนื่องจากความแตกต่างที่เบื่อหน่าย 313 ใน GSTP1 ยีน ยีน GST หารือการทำงานของเอนไซม์ที่ลดลงอาจจะเป็นประโยชน์สำหรับบุคคลที่เข้ารับการรักษาเคมีบำบัดสำหรับโรคมะเร็งเพราะการล้างพิษลดลงอาจช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของยาพิษ กว่าทศวรรษที่ผ่านมาได้มีการสนใจเป็นอย่างมากในทางชีวภาพผลกระทบและทางคลินิกของความหลากหลาย GST รายงาน พิจารณารูปแบบกว้างในความถี่ของอัลลีล GSTP1 ในประชากรกลุ่มชาติพันธุ์ที่แตกต่างกันเราประเมินการกระจายตัวของอัลลีล GSTP1 ในประชากรและนิวเดลีเมื่อเทียบกับความถี่ที่มีการรายงานในรัฐต่างๆ ของอินเดียและอื่น ๆ ที่มีประชากรทั่วโลก







การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ส่วนกลูต้าไธโอน เรส P1 ( gstp1 ) ยีนครอบคลุมประมาณ 2.8 กิโล ตั้งอยู่ที่ 11q13 และ
มีเจ็ดฆ ( โคเวลล์ et al . , 1988 ; Kano et al . , 1987 ) สองจำนวนเว็บไซต์ในรหัส DNA
ลำดับ gstp1 ยีนได้รับการระบุซึ่งเป็นลักษณะโดยการเปลี่ยนแปลงนิวคลีโอไทด์ที่เป็น→ keyboard - key - name g
313 ,แปลเป็น isoleucine → keyboard - key - name วาลีนทดแทนที่ codon 105 ( ile105 → keyboard - key - name val105 ) ใน exon 5 และ 2 ,
c → keyboard - key - name T เปลี่ยนที่ 341 ผลการแทนที่ของนิวคลีโอไทด์ กรดอะมิโน Alanine → keyboard - key - name เวลีนที่ position114
( ala114 → keyboard - key - name val114 ) ใน exon 6 ดังนั้น gstp1 มนุษย์สถานที่ประกอบด้วย 4 อัลลีลที่แตกต่างกัน : gstp1 * ( ป่า
ประเภทใน 105 → keyboard - key - name ala114 ) gstp1 * B ( val105 → keyboard - key - name ala114 )gstp1 * C ( วาล 105 → keyboard - key - name วาล 114 ) และ gstp1 * D ( ile105 → keyboard - key - name วาล 114 ) ( บอร์ด et al . , 1989 ; แฮร์ริส et al . , 1997 ; Kano et al . , 1987 ; Watson et al . , 1998 ) gstp1 เล่นบทบาทสำคัญในการยับยั้งของพิษและ carcinogenenic แห่งความสงบ ( hengstler et al . , 1998 ) gst enzyme activity is
significantly lower among บ่อยครั้ง with allele 105val due to polymorphism at nucleotide 313 in the gstp1
gene .ลดกิจกรรมของเอนไซม์ GST พันธุ์พระราชทาน อาจเป็นประโยชน์สำหรับบุคคลการรักษาเนื้องอก
เคมีบําบัดโรค เพราะอาจช่วยลดสารพิษ
ประสิทธิผลของยาทำลายเซลล์มะเร็ง . กว่าทศวรรษที่ผ่านมา , ได้มีความสนใจมากในทางชีววิทยา
และผลทางคลินิกของรายงานที่ต้องการความหลากหลาย .พิจารณาจากความหลากหลายในความถี่ของยีนในประชากร
gstp1 ชาติพันธุ์ที่แตกต่างกัน เราประเมินการแพร่กระจายของยีนในประชากร gstp1
นิวเดลีและเทียบกับความถี่ที่รายงานในรัฐต่างๆของอินเดียและประชากรอื่น ๆ
ทั่วโลก
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: