Hereditary spherocytosis in our pat

Hereditary spherocytosis in our patient
At about the age of 28, the patient suddenly suffered
from jaundice although, until that time, he had been in
normal condition, with good tolerance of exercise. A
splenectomy was undertaken in 1992 because of spherocytosis,
with relief of the clinical signs and symptoms of
HS. HS was inherited from the patient’s mothers´s line
and presented in his daughter and her son.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Spherocytosis รัชทายาทแห่งในผู้ป่วยของเราที่เกี่ยวกับอายุของ 28 ผู้ป่วยที่ได้รับความเดือดร้อนก็จาก jaundice แม้ว่า ถึงเวลานั้น เขาได้รับในปกติเงื่อนไข มีดีออกกำลังกาย Asplenectomy ดำเนินใน 1992 เนื่องจาก spherocytosisด้วยบรรเทาอาการและอาการแสดงทางคลินิกHS HS สืบทอดมาจากรายการ mothers´s ของผู้ป่วยและนำเสนอในลูกสาวของเขาและลูกชาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

spherocytosis ทางพันธุกรรมในผู้ป่วยของเรา
ที่เกี่ยวกับอายุ 28 ผู้ป่วยก็รับความเดือดร้อน
จากโรคดีซ่านแม้ว่าจนกว่าจะถึงเวลาที่เขาได้รับใน
สภาพปกติมีความอดทนที่ดีของการออกกำลังกาย
ตัดม้ามได้ดำเนินการในปี 1992 เนื่องจากการ spherocytosis,
ด้วยความโล่งอกของอาการและอาการแสดงของ
HS HS เป็นมรดกจากบรรทัด mothers's ของผู้ป่วย
และนำเสนอในลูกสาวและลูกชายของเขาและเธอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในทาง spherocytosis
คนไข้ของเราที่เกี่ยวกับอายุ 28 , ผู้ป่วยก็ทรมาน
จากดีซ่าน แม้ว่า จนกว่าจะถึงเวลาที่เขาได้รับใน
สภาพปกติมีความอดทนที่ดีของการออกกำลังกาย a
ผ่าม้ามออกมีวัตถุประสงค์ใน 1992 เพราะ spherocytosis
, กับการบรรเทาจากอาการทางคลินิกของ
HS . HS ถูกสืบทอดจากมารดาของผู้ป่วยใหม่สาย
และนำเสนอในลูกสาวและลูกชาย