Lipid peroxidation In the in vitro

Lipid peroxidation
In the in vitro model of lipid peroxidation, the supernatant fraction of a stomach homogenate from male adult ddY mice was prepared. Stomach tissues were homogenized in Hiscotron homogenizer in 5 vols of ice-cold 1.15% sodium chloride solution. Then, 945 μL of stomach homogenate was added to 5 μL of test compound and 50 μL of FeSO4, and incubated at 37°C for 1 hr. The reaction was stopped by adding 200 μL of 35% HClO4, and then centrifuged at 3,000 rpm for 10 min. The supernatant 500 μL was heated with 500 μL of TBA, 750 μL of phosphate buffer, and 100 μL of SDS for 60 min at 100°C. After being cooled, the reactants were supplemented with an equivalent amount of nbutanol, shaken vigorously for 1 min, and centrifuged for 10 min at 4,000 rpm. Absorbance was measured spectrophotometrically at 532 nm. In the ethanolinduced gastric ulcer model, mice were pretreated with CMC (p.o.) or KRGCD (30, 100, 300 mg/kg, p.o.) 1 hr before ethanol. At 1 hr after the application of ethanol, the animals were killed, and a glandular segment from each stomach was homogenized in 5 vols of ice-cold 1.15% sodium chloride solution, and the method described above was followed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Peroxidation ของไขมัน ในรูปแบบการเพาะเลี้ยงของ peroxidation ของไขมัน เศษ supernatant ของ homogenate ท้องจาก ddY ชายผู้ใหญ่หนูได้เตรียม เนื้อเยื่อกระเพาะอาหารถูก homogenized เป็นกลุ่มใน homogenizer Hiscotron ใน 5 vols ฉ่ำ 1.15% โซเดียมคลอไรด์โซลูชัน แล้ว 945 μL ของ homogenate ท้องคือเพิ่ม μL 5 ของทดสอบสารประกอบและ μL 50 ของ FeSO4 และ incubated ที่ 37° C 1 ชม ปฏิกิริยาคือหยุดการทำงาน โดยการเพิ่ม μL 200% 35 HClO4 และ centrifuged แล้ว ที่ 3000 รอบต่อนาทีใน 10 นาที Supernatant 500 μL เร่าร้อนกับ μL 500 TBA, μL 750 บัฟเฟอร์ฟอสเฟต และ μL 100 ของ SDS ใน 60 นาทีที่ 100 องศาเซลเซียส หลังจากมีการระบายความร้อนด้วย reactants ถูกเสริม ด้วยจำนวนเท่าของ nbutanol เขย่าโยคะสำหรับ 1 นาที และ centrifuged ใน 10 นาทีที่ 4000 รอบต่อนาที Absorbance ที่วัด spectrophotometrically ที่ 532 nm ในแบบเข้า ๆ gastric ethanolinduced หนูมี pretreated กับ CMC (p.o.) หรือ KRGCD (30, 100, 300 mg/kg, p.o.) 1 ชั่วโมงก่อนเอทานอล ใน 1 ชั่วโมงหลังจากการใช้เอทานอล สัตว์ถูกฆ่า ตาย เซกเมนต์ต่อมจากแต่ละท้องที่ homogenized เป็นกลุ่มใน 5 vols ของฉ่ำ 1.15% โซเดียมคลอไรด์ และถูกตามวิธีที่อธิบายข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกิด lipid peroxidation
ในรูปแบบในหลอดทดลองของการเกิด lipid peroxidation, ส่วนใสของ homogenate กระเพาะอาหารจากหนู DDY ผู้ใหญ่เพศชายถูกจัดทำขึ้น เนื้อเยื่อกระเพาะอาหารถูกหดหายใน Hiscotron โฮโมจีไนใน 5 โวส์ของเย็น 1.15% วิธีการแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์ จากนั้น 945 ไมโครลิตรของ homogenate ท้องถูกบันทึกอยู่ใน 5 ไมโครลิตรของสารทดสอบและ 50 ไมโครลิตรของ FeSO4 และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ปฏิกิริยาก็หยุดโดยการเพิ่ม 200 ไมโครลิตร 35% HClO4 และปั่นแล้วที่ 3,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที ใส 500 ไมโครลิตรที่ถูกความร้อน 500 ไมโครลิตรของ TBA, 750 ไมโครลิตรของบัฟเฟอร์ฟอสเฟตและ 100 ไมโครลิตรของ SDS 60 นาทีที่ 100 ° C หลังจากได้รับการระบายความร้อนด้วยสารตั้งต้นที่ถูกเสริมด้วยจำนวนเงินเทียบเท่า nbutanol, เขย่าแรง ๆ เป็นเวลา 1 นาทีและปั่นเป็นเวลา 10 นาทีที่ 4,000 รอบต่อนาที การดูดกลืนแสงวัด spectrophotometrically ที่ 532 นาโนเมตร ในรูปแบบแผลในกระเพาะอาหาร ethanolinduced หนูถูกปรับสภาพกับ CMC (PO) หรือ KRGCD (30, 100, 300 mg / kg PO) 1 ชั่วโมงก่อนที่เอทานอล ณ วันที่ 1 ชั่วโมงหลังจากการประยุกต์ใช้เอทานอลสัตว์ที่ถูกฆ่าตายและส่วนต่อมจากกระเพาะอาหารแต่ละหดหายใน 5 โวส์ของเย็น 1.15% วิธีการแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์และวิธีการที่อธิบายข้างต้นตามมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเกิด lipid peroxidation
ในน้ำเลือดของ lipid peroxidation สัดส่วนปริมาณสูงของกระเพาะอาหารจาก ddy หนูผู้ใหญ่เพศชายที่เตรียมไว้ เนื้อเยื่อกระเพาะถูกบดในเครื่องปั่น hiscotron ใน 5 ปีของเย็น 1.15 % สารละลายโซเดียมคลอไรด์ . จากนั้น , 945 μลิตรปริมาณกระเพาะอาหารเพิ่ม 5 μลิตร 50 ลิตรและสารทดสอบμ feso4 และบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงปฏิกิริยาที่ถูกหยุดโดยการเพิ่ม 200 μ L 35 % hclo4 ระดับที่ 3 , 000 รอบต่อนาที แล้ว 10 นาทีนำ 500 μผมอุ่นกับ 500 μ L TBA , 750 μลิตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์ และμ 100 ลิตรเป็นเวลา 60 นาทีที่ 100 องศา หลังจากถูกเย็น , สารตั้งต้นคือ อาหารที่เทียบเท่ากับ nbutanol เขย่าแรงๆ นาน 1 นาที และไฟฟ้าสำหรับ 10 นาทีที่ 4 , 000 รอบต่อนาทีค่าวัดนี้ที่ 532 นาโนเมตร ในรูปแบบ ethanolinduced แผลในกระเพาะอาหาร , หนูที่ได้รับกับ CMC ( PO ) หรือ krgcd ( 30 , 100 , 300 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ตู้ ปณ. ) 1 ชม. ก่อนเอทานอล 1 ชั่วโมงหลังการใช้ เอทานอล สัตว์ที่ถูกฆ่า และเป็นส่วนๆจากแต่ละท้องเป็นโฮโม ใน 5 ปี ของเย็น 1.15 % โซเดียมคลอไรด์ , สารละลายและวิธีการที่อธิบายไว้ข้างต้น
ถูกสะกดรอยตาม