Following attachment to cell surfac

Following attachment to cell surface receptors, many viruses are
internalized by cellular uptake pathways and delivered into the host
endocytic compartments. Virus particles are disassembled or uncoated
in the endosomes to facilitate the release of their genomes into host
cells. For enveloped viruses, viral uncoating requires conformational
changes in the envelope glycoproteins that drive fusion between the
viral and host membranes (Harrison, 2008; White et al., 2008). Some
viruses use endosomal proteases to cleave their envelope glycoproteins,
thereby priming them for fusion (Harrison, 2008; White et al., 2008).
Others use the low pH environment of the endosome to drive fusioninducing
conformational changes in the glycoproteins (Harrison, 2008;
White et al., 2008). The endosomal environment also can affect the
uncoating of nonenveloped viruses. In some cases, endosomal
proteases remove a protective outer coat from the virus to expose the
membrane penetration machinery. Alternatively, the low pH environment
induces conformational changes in viral capsid proteins to expose
the membrane penetration apparatus. The newly exposed regions
facilitate delivery of the viral genomes into cells by forming pores or
channels in membranes, or by rupturing them (Tsai, 2007; Banerjee
and Johnson, 2008). Perturbation of membranes as a consequence of
fusion or disruption can initiate signaling pathways that evoke cell
death

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต่อไปนี้แนบไปเซลล์ผิว receptors มีไวรัสจำนวนมากinternalized โดยมนต์ดูดซับโทรศัพท์มือถือ และส่งไปยังโฮสต์ช่อง endocytic อนุภาคไวรัสจะแยกชิ้นสามารถถอด หรือเคลือบใน endosomes เพื่อความสะดวกของ genomes ของพวกเขาเป็นโฮสต์เซลล์ ขัดไวรัส ไวรัส uncoating ต้อง conformationalเปลี่ยนแปลงใน glycoproteins ซองผสมผสานระหว่างไดรฟ์ที่จะไวรัส และสารโฮสต์ (Harrison, 2008 ขาวร้อยเอ็ด al., 2008) บางไวรัสใช้ endosomal proteases แบะของซอง glycoproteinsจึงปั๊มสำหรับอาหารฟิวชั่น (Harrison, 2008 ขาวร้อยเอ็ด al., 2008)คนอื่นใช้ด่างของเอนโดโซมการไดรฟ์ fusioninducingเปลี่ยนแปลง conformational ใน glycoproteins (Harrison, 2008ขาวร้อยเอ็ด al., 2008) สิ่งแวดล้อม endosomal สามารถส่งผลต่อการuncoating ของไวรัส nonenveloped ในบางกรณี endosomalproteases ออกนอกเสื้อป้องกันไวรัสเพื่อแสดงการเครื่องจักรเจาะเยื่อ หรือ ใบด่างก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลง conformational ใน capsid ไวรัสโปรตีนประจานเครื่องมือเจาะเยื่อ พื้นที่สัมผัสใหม่ช่วยส่ง genomes ไวรัสเข้าเซลล์ โดยขึ้นรูขุมขน หรือช่องทางเข้า หรือออกไปนั้น (Tsai, 2007 Banerjeeก Johnson, 2008) Perturbation เข้าเป็นเป็น consequence ของฟิวชั่นหรือทรัพยสามารถเริ่มหลักตามปกติที่เรามอบให้เซลล์ตาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต่อไปนี้สิ่งที่แนบไปเซลล์ผิวผู้รับไวรัสจำนวนมากมี
internalized โดยทางเดินดูดเซลล์และส่งมอบเป็นเจ้าภาพ
ช่อง endocytic อนุภาคไวรัสจะถูกถอดออกหรือสารเคลือบ
ใน endosomes เพื่ออำนวยความสะดวกการเปิดตัวของจีโนมของพวกเขาเป็นเจ้าภาพ
เซลล์ ไวรัสห่อหุ้ม, เคลือบไวรัสต้องมีโครงสร้าง
การเปลี่ยนแปลงในซองจดหมายไกลโคโปรตีนที่ไดรฟ์ฟิวชั่นระหว่าง
เยื่อหุ้มไวรัสและโฮสต์ (แฮร์ริสัน, 2008; สีขาว, et al, 2008.) บาง
ไวรัสใช้โปรตีเอส endosomal ยึดไกลโคโปรตีนซองจดหมายของพวกเขา
จึงรองพื้นพวกเขาสำหรับฟิวชั่น (แฮร์ริสัน, 2008;. สีขาว et al, 2008).
อื่น ๆ ใช้สภาพแวดล้อมที่มีค่า pH ต่ำของ endosome ที่จะขับรถ fusioninducing
การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างไกลโคโปรตีน (แฮร์ริสัน, 2008 ;
สีขาว et al, 2008). สภาพแวดล้อม endosomal ยังสามารถส่งผลกระทบต่อ
uncoating ของไวรัส nonenveloped ในบางกรณี endosomal
โปรตีเอสถอดเสื้อชั้นนอกป้องกันจากไวรัสที่จะเปิดเผย
เครื่องจักรเจาะเมมเบรน อีกวิธีหนึ่งคือสภาพแวดล้อมที่มีค่า pH ต่ำ
ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างโปรตีน capsid ไวรัสที่จะเปิดเผย
เครื่องเจาะเมมเบรน ภูมิภาคสัมผัสใหม่
อำนวยความสะดวกในการจัดส่งของจีโนมของไวรัสเข้าสู่เซลล์โดยการสร้างรูขุมขนหรือ
ช่องทางในเยื่อหรือโดยการตะปบพวกเขา (Tsai, 2007; Banerjee
และจอห์นสัน, 2008) การก่อกวนของเยื่อเป็นผลมาจาก
ฟิวชั่นหรือการหยุดชะงักสามารถเริ่มต้นเส้นทางการส่งสัญญาณที่ทำให้เกิดเซลล์
ตาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อไปนี้สิ่งที่แนบไปยังผู้รับหลายพื้นผิวเซลล์ , ไวรัส
internalized โดยการรับและส่งเข้าไปในเซลล์เจ้าบ้าน
endocytic ช่อง อนุภาคไวรัสจะถอดออกหรือ uncoated
ใน endosomes เพื่ออำนวยความสะดวกในรุ่นของจีโนมของพวกเขาเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้าน

สำหรับห่อหุ้มไวรัส ไวรัสมีโครงสร้าง uncoating
การเปลี่ยนแปลงในซองไกลโคโปรตีนที่ไดรฟ์ฟิวชั่นระหว่าง
ไวรัสและโฮสต์เยื่อ ( แฮร์ริสัน , 2008 ; สีขาว et al . , 2008 ) มีไวรัสใช้เพื่อที่จะแยก endosomal

ดังนั้นโปรตีนซองจดหมายของรองพื้นให้ฟิวชั่น ( แฮร์ริสัน , 2008 ; สีขาว et al . , 2008 ) .
คนอื่นใช้เบสต่ำ สภาพแวดล้อมของโครโมโซมจะขับ fusioninducing
การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในไกลโคโปรตีน ( แฮร์ริสัน , 2008 ;
สีขาว et al . , 2008 ) สิ่งแวดล้อม endosomal ยังสามารถส่งผลกระทบต่อ
uncoating ของ nonenveloped ไวรัส ในบางกรณี endosomal
เพื่อลบป้องกันไวรัส ขนชั้นนอกจากจะเปิดเผย
เยื่อเจาะเครื่องจักร อีกวิธีหนึ่งคือ การเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมต่ำ pH
) ในแคปซิดโปรตีนที่จะเปิดเผย
ไวรัสแผ่นเจาะเครื่องมือ ที่เพิ่งเปิดเผยภูมิภาค
อำนวยความสะดวกในการจัดส่งของจีโนมของไวรัสเข้าไปในเซลล์โดยสร้างรูหรือ
ช่องทางในเมมเบรนหรือโดย rupturing ( Tsai , 2007 ; Banerjee
และจอห์นสัน , 2008 ) ความยุ่งเหยิงของ membranes เป็นผล
ฟิวชั่นหรือหยุดชะงัก การส่งสัญญาณที่จะทำให้เซลล์ตาย