As a result, a racemic synthesis of

As a result, a racemic synthesis of hermitamides A and B has
been reported using ruthenium catalyzed cross-metathesis reaction
as a key step to install the alkene fragment.4 Subsequently,
enantioselective synthesis of lyngbic acid has been accomplished
by various approaches such as the ring-opening of chiral epoxide,5
lipase mediated kinetic resolution,6 and asymmetric allylation of
the requisite aldehyde.7 In addition, a rhodium catalyzed conjugate
addition of chiral potassium trifluoroalkenylborate has been
employed to construct the side chain of hermitamides.8 Recently,
Sharpless asymmetric epoxidation has successfully been used in
the synthesis of novel malyngamide derivatives.9 Keck allylation
and the stereospecific formation of E-olefin by Johnson–Claisen
rearrangement have been utilized to accomplish the total synthesis
of hermitamides A (1) and B (2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นผล การสังเคราะห์ racemic ของ hermitamides A และ B ได้การรายงานโดยใช้ปฏิกิริยารูทีเนียมกระบวน metathesis ข้ามเป็นขั้นตอนสำคัญในการติดตั้ง fragment.4 แอลคีนมาบรรลุผลการสังเคราะห์ enantioselective ของกรด lyngbicโดยวิธีการต่าง ๆ เช่นการเปิดวงแหวนของสารเคมี chiral อนุอิพอก 5เอนไซม์ไลเปสสื่อเคลื่อนไหวความละเอียด และสมมาตร 6 allylation ของaldehyde.7 จำเป็นนอกจากนี้ โรเดียมเป็นกระบวนการ conjugateมีการเพิ่มสารเคมี chiral อนุโพแทสเซียม trifluoroalkenylborateการสร้างห่วงโซ่ข้างของ hermitamides.8 เมื่อเร็ว ๆ นี้ การจ้างงานSharpless สมมาตร epoxidation สำเร็จใช้ในการสังเคราะห์ของนวนิยาย malyngamide derivatives.9 Keck allylationและก่อตัวของ E-ฟินส์โดยจอห์นสัน – Claisen stereospecificการปรับปรุงใหม่ได้รับไปใช้เพื่อให้บรรลุการสังเคราะห์ทั้งหมดของ hermitamides (1) และ B (2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นผลให้การสังเคราะห์ racemic ของ hermitamides A และ B ได้
รับการรายงานการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยารูทีเนียมข้าม metathesis
เป็นขั้นตอนที่สำคัญในการติดตั้ง fragment.4 คีนต่อมา,
การสังเคราะห์ enantioselective ของกรด lyngbic ได้รับความสำเร็จ
ด้วยวิธีต่างๆเช่นแหวน -opening ของอิพอกไซด์ chiral 5
เอนไซม์ไลเปสไกล่เกลี่ยความละเอียดเกี่ยวกับการเคลื่อนไหว, 6 และ allylation ไม่สมมาตรของ
aldehyde.7 จำเป็นนอกจากนี้โรเดียมเร่งผัน
นอกเหนือจากโพแทสเซียม trifluoroalkenylborate chiral ได้รับการ
ว่าจ้างให้สร้างห่วงโซ่ด้านข้างของ hermitamides.8 เมื่อเร็ว ๆ นี้
Sharpless ไม่สมมาตร epoxidation ได้รับการใช้ประสบความสำเร็จใน
การสังเคราะห์ของนวนิยาย malyngamide derivatives.9 คลื่นเหียน allylation
และการก่อ stereospecific E-เลหโดยจอห์นสัน Claisen
สายใยได้ถูกนำมาใช้เพื่อให้บรรลุการสังเคราะห์รวม
ของ hermitamides A (1) และ B (2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลการสังเคราะห์อัลของ hermitamides A และ B ได้มีรายงานการใช้ธาตุรูทีเนียมเร่งปฏิกิริยาข้ามสเป็นขั้นตอนสำคัญในการติดตั้งส่วนคีน 4 ภายหลังการสังเคราะห์จากกรด enantioselective lyngbic ได้สำเร็จโดยวิธีการต่างๆ เช่น แหวนเปิด chiral epoxide , 5มีความละเอียดระดับ 4 , 6 และไม่สมมาตร allylation ของอัลดีไฮด์ที่จำเป็น 7 นอกจากนี้ โรเดียม เร่งปฏิกิริยาคือเพิ่ม 1 trifluoroalkenylborate ได้รับโพแทสเซียมงานสร้างด้านห่วงโซ่ของ hermitamides 8 เมื่อเร็วๆ นี้ชาร์ปเลสในกรณีไม่ได้ใช้การสังเคราะห์อนุพันธ์ malyngamide 9 เคค allylation นวนิยายและ stereospecific เกิด e-olefin – claisen โดยจอห์นสันใหม่มีการใช้เพื่อบรรลุการรวมของ hermitamides ( 1 ) และ B ( 2 )