3.2. SorptionTo test our hypothesis

3.2. Sorption
To test our hypothesis that NaN3 has a significant effect on the overall observed atrazine sorption isotherm and the calculated sorption parameters, we measured sorption of atrazine in the presence of 2-azidoatrazine (to study competition effect) and in control solution containing HgCl2 (only atrazine was present). These isotherms were measured using stock solution with initial atrazine concentration of 20 mg l−1 and 500 mg l−1 NaN3 at pH 6. The concentration ratio between 2-azidoatrazine and atrazine was 0.2 for the whole range of herbicide concentration and minimal atrazine transformation (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2 การดูดการทดสอบสมมติฐานของเราที่ NaN3 มีผลสำคัญบน isotherm ดูด atrazine สังเกตโดยรวมและพารามิเตอร์การคำนวณดูด เราวัดดูด atrazine ในต่อหน้า ของ 2-azidoatrazine (เพื่อศึกษาผลการแข่งขัน) และโซลูชั่นควบคุมประกอบด้วย HgCl2 (atrazine เท่านั้นเป็นปัจจุบัน) Isotherms เหล่านี้ถูกวัดด้วยโซลูชันหุ้น atrazine เริ่มต้นความเข้มข้นของ l−1 20 มิลลิกรัมและ 500 มิลลิกรัม l−1 NaN3 ที่ pH 6 อัตราส่วนความเข้มข้นระหว่าง 2 azidoatrazine และ atrazine ได้ 0.2 สำหรับทั้งช่วงความเข้มข้นของสารกำจัดวัชพืช atrazine น้อยแปลง (< 4%) ถูกตรวจสอบระหว่างดูด (24 ชม) Isotherms ดูด Atrazine จะแสดง Fig. 3 Isotherms ทั้งหมดที่ศึกษาไม่ใช่เชิงเส้น (ตาราง 1) เนื่องจากค่า K F ขึ้นอยู่กับค่า N มันไม่สามารถเปรียบเทียบค่า K F สำหรับ isotherms มีค่า N แตกต่างกัน ดังนั้น มีคำนวณค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย (K d) e C 0.5 โดยใช้แนวโน้มแบบเส้นตรง และการ e C ของ l−1 10 mg ที่ใช้สมการ: ดูแหล่ง MathML

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 การดูดซับ
การทดสอบสมมติฐานของเราที่ NaN3 มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในการสังเกตการดูดซับโดยรวมอะทราซีนไอโซเทอมและค่าพารามิเตอร์การดูดซับคำนวณเราวัดการดูดซับของอะทราซีนในการปรากฏตัวของ 2 azidoatrazine (เพื่อศึกษาผลการแข่งขัน) และในการแก้ปัญหาการควบคุมที่มี HgCl2 (เฉพาะ อาทราซีนเป็นปัจจุบัน) isotherms เหล่านี้ถูกวัดโดยใช้สารละลายที่มีความเข้มข้นเริ่มต้นของอะทราซีน 20 มก. L-1 และ 500 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 NaN3 ที่ pH 6. อัตราส่วนความเข้มข้นระหว่าง 2 azidoatrazine และอาทราซีนเป็น 0.2 สำหรับทั้งช่วงของความเข้มข้นของสารกำจัดวัชพืชและการเปลี่ยนแปลงน้อยที่สุดอะทราซีน (<4%) เป็นที่สังเกตในช่วงเวลาที่การดูดซับ (24 ชั่วโมง) isotherms ดูดซับอาทราซีนถูกแสดงไว้ในรูป 3. isotherms ทั้งหมดศึกษาคือไม่เชิงเส้น (ตารางที่ 1) ตั้งแต่ค่า KF ขึ้นอยู่กับค่าไม่มีมันเป็นไปไม่ได้ที่จะเปรียบเทียบค่า KF สำหรับ isotherms ที่มีค่าที่แตกต่างกันไม่มี ดังนั้นค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย (K ง) จะถูกคำนวณสำหรับซีอี 0.5 โดยใช้แนวโน้มเชิงเส้นและสำหรับ C E 10 mg L-1 โดยใช้สมการชมแหล่ง MathML

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . การดูดซับ
ในการทดสอบสมมติฐานของเราที่ nan3 มีอิทธิพลต่อโดยสังเกตอะทราซีน Sorption isotherm และคำนวณการดูดซับค่าพารามิเตอร์ที่เราวัดการดูดซับของอาทราซีนในการปรากฏตัวของ 2-azidoatrazine ( ศึกษาผลการแข่งขัน ) และการควบคุมในสารละลายที่มี hgcl2 ( เฉพาะอะทราซีนเป็นปัจจุบัน )เหล่านี้จะถูกวัดโดยใช้โซลูชั่นหุ้นสมดุลย์กับความเข้มข้นของอะทราซีนเริ่มต้น 20 มก. L − 1 และ 500 มก. L − 1 nan3 ที่ pH 6 ความเข้มข้นและอัตราส่วนระหว่าง 2-azidoatrazine อะทราซีนเท่ากับ 0.2 สำหรับทั้งช่วงของความเข้มข้นของสารกำจัดวัชพืชอาทราซีน และการเปลี่ยนแปลงที่น้อยที่สุด ( < 5% ) พบว่าในช่วงเวลาการดูดซับ ( ตลอด 24 ชั่วโมง ) อาทราซีนการดูดซับไอโซเทอร์มแสดงในรูปที่ 3ทั้งหมดเพื่อให้เส้นไอโซเทอร์ม ( ตารางที่ 1 ) ตั้งแต่ K F ค่าขึ้นอยู่กับ n ค่า มันเป็นไปไม่ได้ที่จะเปรียบเทียบ K F ค่าสมดุลย์กับที่แตกต่างกัน n ค่า ดังนั้น ค่าสัมประสิทธิ์ของการกระจาย ( K ( D ) คำนวณสำหรับ C E 0.5 โดยใช้แนวโน้มเชิงเส้นและ C E 10 mg L − 1 โดยใช้สมการ MathML : ดูแหล่งที่มา