BACKGROUND:Children born to parents

BACKGROUND:
Children born to parents with lower income and education are at risk for obesity and later-life risk of common chronic diseases, and epigenetics has been hypothesised to link these associations. However, epigenetic targets are unknown. We focus on a cluster of well-characterised genomically imprinted genes because their monoallelic expression is regulated by DNA methylation at differentially methylated regions (DMRs), are critical in fetal growth, and DNA methylation patterns at birth have been associated with increased risk of birth weight extremes and overweight status or obesity in early childhood.
METHODS:
We measured DNA methylation at DMRs regulating genomically imprinted domains (IGF2/H19, DLK1/MEG3, NNAT and PLAGL1) using umbilical cord blood leucocytes from 619 infants recruited in Durham, North Carolina in 2010-2011. We examined differences in DNA methylation levels by race/ethnicity of both parents, and the role that maternal socioeconomic status (SES) may play in the association between race/ethnic epigenetic differences.
RESULTS:
Unadjusted race/ethnic differences only were evident for DMRs regulating MEG3 and IGF2; race/ethnic differences persisted in IGF2/H19 and NNAT after accounting for income and education.
CONCLUSIONS:
Results suggest that parental factors may not only influence DNA methylation, but also do so in ways that vary by DMR. Findings support the hypothesis that epigenetics may link the observed lower SES during the prenatal period and poor outcomes such as low birth weight; lower birth weight has previously been associated with adult-onset chronic diseases and conditions that include cardiovascular diseases, diabetes, obesity and some cancers.
Published by the BMJ Publishing Group Limited. For permission to use (where not already granted under a licence) please go to http://group.bmj.com/group/rights-licensing/permissions.
KEYWORDS:
GENETICS; PERINATAL EPIDEMIOLOGY; Social and life-course epidemiolo

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลัง:เด็กที่เกิดมาครอบครัว มีรายได้ต่ำและการศึกษาเสี่ยงโรคอ้วนและเสี่ยงต่อชีวิตโรคเรื้อรังทั่วไป และ epigenetics มีการ hypothesised การเชื่อมโยงการเชื่อมโยงเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม epigenetic เป้าหมายจะไม่รู้จัก เราเน้นกลุ่มของยีน genomically ติดตรา characterised ห้องพักเนื่องจากนิพจน์ monoallelic ของพวกเขาได้รับการควบคุม โดยการปรับที่ differentially methylated ภูมิภาค (DMRs) มีความสำคัญในครรภ์เจริญเติบโต และปรับรูปแบบที่เกิดได้สัมพันธ์กับการเสี่ยงที่สุดเกิดน้ำหนัก และน้ำหนักเกินสถานะหรือโรคอ้วนในปฐมวัยวิธีการ:เราวัดการปรับที่ DMRs ควบคุมโดติดตรา genomically (IGF2/H19, DLK1/MEG3, NNAT และ PLAGL1) ใช้ศึกษาลักษณะชนิดของเลือดสายสะดือจากทารก 619 คัดเดอแรม นอร์ทแคโรไลนาในปี 2010-2011 เราตรวจสอบความแตกต่างในระดับ DNA ปรับ โดยแข่งขัน/เชื้อชาติของผู้ปกครอง และบทบาทที่อาจแสดงสถานะประชากรแม่ (SES) ในความสัมพันธ์ระหว่างเชื้อชาติ/ชาติพันธุ์ epigenetic ความแตกต่างผลลัพธ์:ความแตกต่างของเชื้อชาติชาติพันธุ์ไม่ได้ปรับเท่าได้ชัดสำหรับ DMRs ควบคุม MEG3 และ IGF2 ความแตกต่างของเชื้อชาติ/ชาติพันธุ์ที่ยังคงอยู่ใน IGF2/H19 NNAT หลังจากบัญชีกำไรขาดทุนการศึกษาบทสรุป:ผลแนะนำว่า ปัจจัยที่ผู้ปกครองอาจไม่มีอิทธิพลต่อการปรับ แต่ยัง ทำในรูปแบบที่แตกต่างกันตามทรัพยากรธรณี ผลการวิจัยสนับสนุนสมมติฐานที่ว่า epigenetics อาจเชื่อมโยง SES ล่างสังเกตในช่วงระยะก่อนคลอดและผลที่ได้ไม่ดีเช่นเกิดต่ำน้ำหนัก เกิดน้ำหนักต่ำกว่าก่อนหน้านี้มีการเชื่อมโยงกับผู้ใหญ่เริ่มมีอาการโรคเรื้อรังแต่โรคหัวใจและหลอดเลือด เบาหวาน โรคอ้วน และโรคมะเร็งบางเผยแพร่ โดยกลุ่มสิ่งพิมพ์ BMJ จำกัด(มหาชน) สิทธิ์ในการใช้ (ยังไม่ได้รับอนุญาตภายใต้ใบอนุญาตการ) โปรดไปที่ http://group.bmj.com/group/rights-licensing/permissionsคำสำคัญ:พันธุศาสตร์ ระบาดวิทยาปริกำเนิด สังคมและชีวิตหลักสูตร epidemiolo

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภูมิหลัง:
เด็กที่เกิดกับพ่อแม่ที่มีรายได้ต่ำและการศึกษาที่มีความเสี่ยงสำหรับโรคอ้วนและความเสี่ยงต่อมาชีวิตของโรคเรื้อรังที่พบบ่อยและ Epigenetics เป็นสมมุติฐานที่จะเชื่อมโยงความสัมพันธ์ของเหล่านี้ อย่างไรก็ตามเป้าหมาย epigenetic ไม่เป็นที่รู้จัก เรามุ่งเน้นไปที่กลุ่มของดีลักษณะยีนตราตรึงใจ genomically เพราะการแสดงออกของพวกเขา monoallelic ถูกควบคุมโดยดีเอ็นเอ methylation ที่ภูมิภาคสารที่แตกต่างกัน (DMRs) เป็นสิ่งสำคัญในการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์และรูปแบบดีเอ็นเอ methylation ที่เกิดได้รับการเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของน้ำหนักแรกเกิด สุดขั้วและสถานะน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วนในวัยเด็ก.
วิธีการ:
เราวัดดีเอ็นเอ methylation ที่ DMRs ควบคุมโดเมนที่ตราตรึงใจ genomically (IGF2 / H19, DLK1 / MEG3, NNAT และ PLAGL1) โดยใช้เม็ดเลือดขาวในเลือดจากสายสะดือทารก 619 ได้รับคัดเลือกในเดอร์แฮม, อร์ทแคโรไลนาใน 2010-2011 เราตรวจสอบความแตกต่างในระดับดีเอ็นเอ methylation โดยเชื้อชาติ / ของพ่อแม่ของทั้งสองและบทบาทที่มารดาสถานะทางสังคมและเศรษฐกิจ (SES) อาจจะเล่นในการเชื่อมโยงระหว่างการแข่งขัน / ชาติพันธุ์แตกต่าง epigenetic.
ผล
การแข่งขันเท็มเพลต / ความแตกต่างทางชาติพันธุ์เพียง แต่เห็นได้ชัดสำหรับ DMRs ควบคุม MEG3 และ IGF2; การแข่งขัน / ความแตกต่างทางชาติพันธุ์หายใน IGF2 / H19 และ NNAT หลังจากการบัญชีสำหรับรายได้และการศึกษา.
สรุป
ผลการชี้ให้เห็นว่าปัจจัยที่ผู้ปกครองอาจไม่เพียงมีผลต่อดีเอ็นเอ methylation แต่ยังทำเช่นนั้นในรูปแบบที่แตกต่างกันตาม DMR ผลการวิจัยสนับสนุนสมมติฐานที่ว่า Epigenetics อาจเชื่อมโยงสังเกต SES ที่ลดลงในช่วงระยะเวลาก่อนคลอดและผลที่ไม่ดีเช่นน้ำหนักแรกเกิดต่ำ; น้ำหนักแรกเกิดต่ำกว่าที่ได้รับก่อนหน้านี้ที่เกี่ยวข้องกับโรคเรื้อรังของผู้ใหญ่ที่เริ่มมีอาการและเงื่อนไขที่มีโรคหัวใจและหลอดเลือดโรคเบาหวานโรคอ้วนและโรคมะเร็งบางชนิด.
จัดพิมพ์โดยสำนักพิมพ์กลุ่ม BMJ จำกัด สำหรับสิทธิ์ในการใช้ (ที่ไม่ได้รับอยู่แล้วภายใต้ใบอนุญาต) โปรดไปที่ http://group.bmj.com/group/rights-licensing/permissions.
ที่มา:
พันธุศาสตร์; ปริกำเนิดวิทยาการระบาด; สังคมและชีวิตแน่นอน epidemiolo

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นหลัง :
เด็กที่เกิดจากพ่อแม่กับรายได้ที่ลดลงและระดับการศึกษามีความเสี่ยงของโรคอ้วนและความเสี่ยงต่อชีวิตของโรคเรื้อรังทั่วไป และวิชาแห่งการได้รับลิงค์สมาคมเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม เป้าหมาย Epigenetic ไม่รู้ .เรามุ่งเน้นไปที่กลุ่มของลักษณะ genomically ตราตรึง เพราะการแสดงออกของยีน monoallelic methylation ดีเอ็นเอที่แตกต่างกันจะถูกควบคุมโดยภูมิภาค methylated ( dmrs ) สำคัญในการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์ และดีเอ็นเอเมทิลเลชั่นลวดลายที่เกิดมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของน้ำหนักแรกเกิดสุดขั้วและอ้วนสถานะหรือโรคอ้วนในเด็กปฐมวัย วิธี

:เราวัดจากดีเอ็นเอที่ควบคุม dmrs genomically ตราตรึงโดเมน ( igf2 / h19 dlk1 / meg3 แนต , และ , plagl1 ) โดยใช้เลือดสายสะดือจากทารก leucocytes 619 คัดเลือกใน Durham , North Carolina ใน 2010-2011 . เราตรวจสอบความแตกต่างในระดับดีเอ็นเอ methylation โดยเชื้อชาติ / ชาติพันธุ์ทั้งพ่อแม่บทบาทของมารดา และสถานภาพทางเศรษฐกิจและสังคม ( SES ) อาจจะเล่นในความสัมพันธ์ระหว่างเชื้อชาติ / ชาติพันธุ์ Epigenetic ความแตกต่าง ผล :

ยังคงแข่ง / ชาติพันธุ์แตกต่างเพียง 0.4% และควบคุม dmrs meg3 igf2 เชื้อชาติ / ชาติพันธุ์ต่างยืนกรานใน igf2 / h19 แนตและหลังจากบัญชีรายได้และการศึกษา .

สรุปพบว่าปัจจัยของพ่อแม่อาจไม่เพียง แต่อิทธิพล methylation ดีเอ็นเอ แต่ก็ทำในวิธีที่แตกต่างกันโดย DMR . ผลการวิจัยสนับสนุนสมมติฐานที่ว่า แห่งอาจเชื่อมโยงและลด SES ในช่วงก่อนคลอดและผลที่ไม่ดี เช่น น้ำหนักแรกคลอดต่ำน้ำหนักลดได้ก่อนหน้านี้ที่เกี่ยวข้องกับผู้ใหญ่ที่เริ่มมีอาการเรื้อรังโรคและภาวะที่มีโรค โรคเบาหวาน โรคหัวใจ โรคอ้วน และมะเร็งบางชนิด .
ตีพิมพ์โดยสำนักพิมพ์ BMJ กลุ่มจำกัด สำหรับการอนุญาตให้ใช้ ( ซึ่งไม่ได้อนุญาตภายใต้ใบอนุญาต ) โปรดไปที่ http : / / กลุ่ม BMJ . com / สิทธิ์อนุญาต / / กลุ่มสิทธิมนุษยชน :
.
หลักพันธุศาสตร์ระบาดวิทยาระดับ ; สังคมและ epidemiolo แน่นอนชีวิต