Clostridium beijerinckii CC101 (Lu

Clostridium beijerinckii CC101 (Lu et al., 2013) was used in
serum bottle fermentation without pH control. Clostridium acetobutylicum
JB200 (Yang and Zhao, 2013) derived from ATCC 55025
was used for ABE fermentation in bioreactor with pH control.
The seed culture was prepared in Clostridial growth medium
(CGM) containing 30 g/L glucose, 2 g/L yeast extract, 1 g/L Tryptone,
minerals and vitamins in a phosphate buffer as described
elsewhere (Xue et al., 2012), and incubated at 37 C for 16 h until
active growth was observed. The medium was sterilized by autoclaving
at 121 C and 15 psig for 30 min. Batch fermentation was
studied using P2 medium containing glucose (70 g/L), yeast extract
(1 g/L), phosphate buffer (0.5 g/L KH2PO4 and 0.5 g/L K2HPO4),
ammonium acetate (2.2 g/L), vitamins (1 mg/L para-aminobenzoic
acid, 1 mg/L thiamin and 0.01 mg/L biotin), and mineral
salts (0.2 g/L MgSO47H2O, 0.01 g/L MnSO4
H2O, 0.01 g/L FeSO4-
7H2O, 0.01 g/L NaCl). All solutions were purged with nitrogen for
1 h through a sterile 0.2 lm filter, either before or after
autoclaving.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Clostridium beijerinckii CC101 (Lu et al. 2013) มาใช้ในเซรั่มขวดหมักโดยไม่ต้องควบคุมค่า pH Clostridium acetobutylicumJB200 (ยางและ Zhao, 2013) มาจาก ATCC 55025มาใช้อะเบะหมักในถังปฏิกรณ์ชีวภาพด้วยการควบคุมค่า pHจัดเตรียมเมล็ดวัฒนธรรมในเชื้อ Clostridialยีสต์ 2 g/L (CGM) ประกอบด้วยกลูโคส 30 แยก แยก 1 แยก Tryptoneแร่ธาตุและวิตามินในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ตามที่อธิบายไว้อื่น ๆ (Xue et al. 2012), และ 37 c เป็นเวลา 16 ชม.จนได้รับการกกพบว่า การเจริญเติบโตที่ใช้งานอยู่ สื่อถูกฆ่าเชื้อ ด้วยสปอร์หมักได้ที่ 121 C และ 15 psig สำหรับขั้นต่ำ 30 ชุดสารสกัดจากยีสต์ที่ศึกษาโดยใช้ขนาดกลาง P2 ที่ประกอบด้วยกลูโคส (70 กรัม/ลิตร),(1 g/L), บัฟเฟอร์ฟอสเฟต (KH2PO4 0.5 g/L และ K2HPO4 0.5 g/L),แอมโมเนียอะซิเตท (2.2 g/L), วิตามิน (1 mg/L พารา-aminobenzoicกรด 1 mg/L 0.01 mg/L และวิตามินบีไบโอติน), และเกลือแร่เกลือ (0.2 แยก MgSO4 7H2O, H2O MnSO4, 0.01 g/L FeSO4 - 0.01 g/L7H2O, 0.01 g/L NaCl) โซลูชันทั้งหมดถูกลบล้างไป ด้วยไนโตรเจนสำหรับ1 ชม.ผ่านการฆ่าเชื้อ 0.2 lm กรอง ก่อน หรือหลังสปอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Clostridium beijerinckii CC101 (Lu et al., 2013) ที่ใช้ใน
การหมักขวดเซรั่มโดยไม่มีการควบคุมค่า pH Clostridium acetobutylicum
JB200 (ยางและ Zhao, 2013) ที่ได้มาจาก ATCC 55025
ถูกนำมาใช้สำหรับการหมัก ABE ในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพที่มีการควบคุมค่า pH.
วัฒนธรรมเมล็ดพันธุ์ที่ได้รับการจัดทำขึ้น Clostridial การเจริญเติบโตปานกลาง
(CGM) ที่มี 30 กรัม / ลิตรน้ำตาล 2 กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์ 1 กรัม / ลิตร Tryptone,
แร่ธาตุและวิตามินในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ตามที่อธิบายไว้
ในที่อื่น ๆ (Xue et al., 2012) และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 16 ชั่วโมงจนกว่า
การเจริญเติบโตของการใช้งานพบว่า สื่อที่ได้รับการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อ
ที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสและ 15 psig เป็นเวลา 30 นาที หมักได้รับการ
ศึกษาโดยใช้สื่อ P2 ที่มีน้ำตาลกลูโคส (70 กรัม / ลิตร), สารสกัดจากยีสต์
(1 กรัม / ลิตร), ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (0.5 กรัม / ลิตร KH2PO4 และ 0.5 กรัม / ลิตร K2HPO4),
แอมโมเนียมอะซิเตท (2.2 กรัม / ลิตร) วิตามิน (1 มิลลิกรัม / ลิตร Para-aminobenzoic
กรด 1 มิลลิกรัม / ลิตรวิตามินบีและ 0.01 มิลลิกรัม / ลิตรไบโอติน) และแร่
เกลือ (0.2 กรัม / ลิตร MgSO4? 7H2O 0.01 กรัม / ลิตร MnSO4? H2O, 0.01 กรัม / ลิตร FeSO4-
? 7H2O 0.01 กรัม / ลิตรโซเดียมคลอไรด์) การแก้ปัญหาทั้งหมดได้รับการกำจัดไนโตรเจนสำหรับ
1 ชั่วโมงผ่านตัวกรอง 0.2 LM ผ่านการฆ่าเชื้อทั้งก่อนหรือหลังการ
นึ่งฆ่าเชื้อ