The periampullary region is anatomically complex, representing the junction of 3 different epithelia, pancreatic ducts, bile ducts, and duodenal mucosa. Grossly, carcinomas originating in the ampulla of Vater can arise from 1 of 4 epithelial types: (1) terminal common bile duct, (2) duodenal mucosa, (3) pancreatic duct, or (4) ampulla of Vater.
Distinguishing between true ampullary cancers and periampullary tumors is critical to understanding the biology of these lesions. Each type of mucosa produces a different pattern of mucus secretion. In a complete histochemical study, Dawson and Connolly divided acid mucins into sulphomucins and sialomucins; in general, ampullary cancers produce sialomucins, whereas periampullary tumors secrete sulfated mucins. These researchers demonstrated that ampullary tumors secreting sialomucins had a better prognosis (100% vs 27% 5-y survival rate).[1] Other investigators have confirmed the prognostic power of the pattern of mucin secretion.
Carter et al suggest that, histologically, ampullary tumors can be classified as either pancreaticobiliary or intestinal, and that the clinical behavior of these tumors reflects this classification; the course of intestinal ampullary adenocarcinomas is similar to that of their duodenal counterparts, whereas pancreaticobiliary tumors follow a more aggressive course, similar to that of pancreatic adenocarcinomas.[2]
Immunohistochemical stains for expressions of carcinoembryonic antigen (CEA), carbohydrate antigen (CA) 19-9, Ki-67, and p53 have been studied for prognostic power. In a series of 45 patients, expression of CA 19-9 labeling intensity and apical localization both were statistically significant predictors of poor prognosis. The 5-year survival rates were markedly different between tumors that expressed CA 19-9 and those that did not (36% vs 100%).[3] CEA expression also might be a marker for prognosis, but it is much weaker. Ki-67 and p53 were not demonstrated to have an effect on outcome. Research along these avenues ultimately might provide the rationale for discriminative administration of adjuvant therapy
ภูมิภาค periampullary เป็นทางกายภาพที่ซับซ้อนหรือแยก 3 มีแตกต่างกันของตับอ่อน , ท่อ , ท่อน้ำดี และลำไส้ mucosa . ไม่มีการลดมะเร็ง , ที่แนะนำในกระเปาะของวาเตอร์สามารถเกิดขึ้นได้จาก 1 ใน 4 ชนิดเยื่อบุผิว ( 1 ) อาคารน้ำดีลำไส้ mucosa ( 2 ) ( 3 ) หรือ ( 4 ) ท่อตับอ่อน , กระเปาะของวาเตอร์
ความแตกต่างระหว่างมะเร็งและเนื้องอก periampullary ampullary ที่แท้จริง มีความเข้าใจเรื่องของรอยโรคเหล่านี้ แต่ละชนิดผลิตรูปแบบที่แตกต่างกันของเยื่อบุเมือกออกมา ในสมบูรณ์ เอเรียน ดอว์สันและ Connolly แบ่งกรดและ mucins เป็น sulphomucins sialomucins ทั่วไป ampullary ผลิต sialomucins , โรคมะเร็ง ,ส่วนเนื้องอก periampullary หลั่ง mucins ซัลเฟต . นักวิจัยเหล่านี้แสดงให้เห็นเนื้องอก secreting ampullary sialomucins มีการพยากรณ์โรคดีกว่า ( 100 % ต่ออัตราการรอด 27 % 5-y ) [ 1 ] อะไรอื่นพนักงานสอบสวนยืนยันอำนาจการทำนายของแบบแผนของเยื่อเมือกหลั่ง
แนะนำว่าภาพคาร์เตอร์ et al , ,เนื้องอก ampullary สามารถแบ่งได้เป็น pancreaticobiliary หรือลำไส้ และพฤติกรรมที่คลินิกเนื้องอกเหล่านี้สะท้อนให้เห็นถึงประเภทนี้ หลักสูตรของลำไส้ ampullary adenocarcinomas คล้ายกับ counterparts เนื้องอกลำไส้ ส่วน pancreaticobiliary ตามหลักสูตรที่ก้าวร้าวมากขึ้นคล้ายกับที่ของตับอ่อน adenocarcinomas [ 2 ]
สำหรับคราบสำหรับการแสดงออกของเณร ( CEA ) แอนติเจนคาร์โบไฮเดรต ( CA ) ki-67 19-9 , มะเร็ง , และได้รับการศึกษาเพื่อใช้อำนาจ ในชุด 45 คน สีหน้าของ CA 19-9 ฉลากความรุนแรงและเกิดการแปลทั้งสองอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ปัจจัยพยากรณ์โรคที่ไม่ดีอัตรารอดชีวิตที่ 5 ปี เป็นอย่างที่แตกต่างกันระหว่างเนื้องอกที่แสดง CA 19-9 และผู้ที่ไม่ได้ ( 36 % และ 100 % ) [ 3 ] ทำไม CEA การแสดงออกอาจเป็นเครื่องหมายเพื่อการพยากรณ์ แต่มันลดลงมาก . ki-67 มะเร็งไม่แสดง และมีผลกระทบต่อผล การวิจัยตามลู่ทางเหล่านี้ในที่สุดอาจให้เหตุผลของการบริหารและรักษาเสริม
การแปล กรุณารอสักครู่..
