The BP with aqueous DP extracts (Ho

The BP with aqueous DP extracts (HollisterStier, Washington, USA), which was the same as extract used for skin test, was performed by the 2-min tidal breathing method.35 Forced expiratory volume in 1 s (FEV1) was determined and recorded using the same spirometer in all the subjects. All medications were withheld for at least 24 h before the start of the study until the end of the study period. The patients inhaled a solution in a DeVilbiss nebulizer (DeVilbiss, Somerset, Pa) operated using compressed air at a flow rate of 5 L/min. The nose was clipped and aerosols were inhaled through a mouthpiece during tidal breathing. After the measurement of baseline FEV1, patients inhaled an allergen diluent for 2 min. When no change in FEV1 was observed, allergen inhalation was performed. The diluted allergen extract was inhaled for 2 min, and FEV1 was measured 10 min after each inhalation. The allergen was administered at increasing concentrations (10, 100, 500, and 1000 AU/ml). The inhalation test was stopped when an IAR occurred, which was defined as a decrease in FEV1 of at least 20% from baseline within 20 min after allergen inhalation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

BP กับสารสกัดจาก DP อควี (HollisterStier วอชิงตัน สหรัฐอเมริกา), ซึ่งเป็นสารสกัดที่ใช้สำหรับการทดสอบผิวหนัง ทำ โดย method.35 2 นาทีหายใจบ่า Forced expiratory volume ใน 1 s (FEV1) กำหนด และบันทึกไว้โดยใช้ spirometer เดียวกันในเรื่องทั้งหมด ยาทั้งหมดถูกหักสำหรับอย่างน้อย 24 ชมก่อนเริ่มการศึกษาจนกว่าถึงจุดสิ้นสุดของรอบระยะเวลาศึกษา ผู้ป่วยช่วยในการแก้ปัญหาใน DeVilbiss ฝอยละออง (DeVilbiss ซัมเมอร์ Pa) ดำเนินการโดยใช้อากาศอัดที่อัตราการไหลของ 5 L/min จมูกถูกตัด และโรงช่วยในผ่านปากเป่าที่ระหว่างหน้าหายใจ หลังจากวัดพื้นฐาน FEV1 ผู้ป่วยที่ช่วยในการ diluent allergen ใน 2 นาที เมื่อถูกตรวจสอบเปลี่ยนแปลง FEV1 ดม allergen ที่ดำเนินการ สารสกัดจาก allergen แตกออกช่วยในใน 2 นาที และ FEV1 มีวัด 10 นาทีหลังจากดมแต่ละ Allergen ถูกจัดการที่เพิ่มความเข้มข้น (10, 100, 500 และ 1000 AU/ml) การทดสอบดมถูกหยุดเมื่อ IAR เกิดขึ้น ที่กำหนดเป็นการลดลงของ FEV1 น้อยกว่า 20% จากพื้นฐานภายใน 20 นาทีหลังจากดม allergen

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความดันโลหิตด้วยสารสกัดจาก DP น้ำ (HollisterStier วอชิงตันสหรัฐอเมริกา) ซึ่งเป็นเช่นเดียวกับสารสกัดที่ใช้ในการทดสอบผิวหนังได้รับการดำเนินการโดยการหายใจน้ำขึ้นน้ำลง 2 นาที method.35 บังคับปริมาณการหายใจใน 1 วินาที (FEV1) ถูกกำหนดและบันทึก ใช้ spirometer เดียวกันในทุกวิชา ยาทั้งหมดถูกระงับเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมงก่อนที่จะเริ่มการศึกษาจนสิ้นสุดระยะเวลาการศึกษา ผู้ป่วยสูดดมแก้ปัญหาใน nebulizer DeVilbiss (DeVilbiss ตีลังกาป่า) ดำเนินการโดยใช้การบีบอัดอากาศในอัตราการไหล 5 ลิตร / นาที จมูกถูกตัดและถูกสูดดมละอองผ่านปากหายใจในช่วงน้ำขึ้นน้ำลง หลังจากการวัด FEV1 พื้นฐานผู้ป่วยสูดดมเจือจางสารก่อภูมิแพ้เป็นเวลา 2 นาที เมื่อมีการเปลี่ยนแปลงใน FEV1 ไม่มีการสังเกตการสูดดมสารก่อภูมิแพ้ได้ดำเนินการ สารก่อภูมิแพ้สารสกัดเจือจางได้รับการสูดดมเป็นเวลา 2 นาทีและ FEV1 วัด 10 นาทีหลังจากสูดดมแต่ละ สารก่อภูมิแพ้เป็นยาที่ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น (10, 100, 500, และ 1,000 AU / ml) การทดสอบการสูดดมก็หยุดเมื่อ IAR ที่เกิดขึ้นซึ่งได้รับการกำหนดให้เป็น FEV1 ลดลงอย่างน้อย 20% จาก baseline ภายใน 20 นาทีหลังจากที่สูดดมสารก่อภูมิแพ้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

BP ด้วยสารสกัด - น้ำ ( hollisterstier , Washington , USA ) ซึ่งเป็นเหมือนสารสกัดที่ใช้สำหรับการทดสอบผิวหนัง แสดงโดย 2-min น้ำขึ้นน้ำลงหายใจ method.35 บังคับกลุ่มปริมาตร 1 S ( fev1 ) กำหนดและบันทึกการใช้สไปโรมิเตอร์เดียวกันในวิชาทั้งหมด ยาทั้งหมดถูกระงับเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง ก่อนเริ่มเรียนจนหมดคาบเรียนผู้ป่วยที่สูดดมเข้าไปแก้ปัญหาในเดวิลบิส nebulizer ( เดวิลบิสเซท , PA ) การใช้อากาศอัดที่อัตราการไหล 5 ลิตร / นาที จมูกก็ตัดและละอองลอยถูกสูดดมผ่านกระบอกเสียงในการหายใจน้ำขึ้นน้ำลง หลังจากการวัดพื้นฐาน fev1 ผู้ป่วยที่สูดดมสารก่อภูมิแพ้เจือจาง 2 นาที เมื่อไม่มีการเปลี่ยนแปลงใน fev1 พบว่า การสูดสารก่อภูมิแพ้ที่กำหนดเจือจางสารสกัดเป็นสารก่อภูมิแพ้สูดดมเป็นเวลา 2 นาที และ fev1 วัด 10 นาทีหลังจากแต่ละการสูดดม สารก่อภูมิแพ้ที่ผู้ที่เพิ่มความเข้มข้น 10 , 100 , 500 และ 1 , 000 AU / ml ) การหายใจแบบหยุดเมื่อเกิดขึ้นอีก ซึ่งถูกกำหนดเป็น fev1 ลดลงอย่างน้อย 20% จากค่าเริ่มต้นภายใน 20 นาทีหลังจากการสูดสารก่อภูมิแพ้ .