lignocellulosic biomass which is composed of many types of sugars.
However, fermentation of the biomass by R. oryzae had been made
by using their hydrolysates as a starting material, that is, a separate
enzymatic hydrolysis and fermentation (SHF) (8e10) rather than
a simultaneous saccharification and fermentation (SSF), which is
considered as a simplified and efficient process of fermentation.
R. oryzae strains are also known to be divided into two groups,
lactic acid producers and fumaric acid producers, according to their
main product from glucose (13,14), and it was proposed that
fumaric acid producers should be reclassified as Rhizopus delemar
based on their organic acid productivity (15). However, studies on
the diversity of xylose fermentation between the groups had not
been conducted.
In this study, the xylose availability of R. oryzae was evaluated by
comparing the strains in two groups, lactic acid producers and
fumaric acid producers, then the fermentation of wheat straw by
the selected strain was demonstrated using two different fermentation
systems, SHF and SSF, in order to obtain information about
the lactic acid production from lignocellulosic biomass by R. oryzae.
R. oryzae strains were obtained from NITE Biological Resource
Center (NBRC, Chiba, Japan), and each strain was maintained on
potato dextrose agar medium at 25C. Fermentation of xylose by
R. oryzae was evaluated by the method described previously (13)
with some modifications as follows. Fungal spores on potato
dextrose agar were suspended in 0.01% Tween 80 to prepare
a spore suspension, which was then inoculated into 50 ml of
a medium containing 20 g/l of xylose, 6.7 g/l of yeast nitrogen base
without amino acids (Becton Dickinson, Sparks, MD, USA), and
5.0 g/l of casamino acids in a 100-ml Erlenmeyer flask at a final
concentration of 106 spores/ml of the medium. The flask was capped
with a sponge plug (Silicosen; Shin-Etsu Polymer Co., Ltd.,
Tokyo, Japan) and cultured at 25C with shaking at 120 rpm under
gentle ventilation conditions. After incubation for five days, the
concentration of organic acids and ethanol in the culture supernatants
was determined using a high-performance liquid chromatograph
system (SCL-10Avp; Shimadzu, Kyoto, Japan) with
lignocellulosic biomass which is composed of many types of sugars.
However, fermentation of the biomass by R. oryzae had been made
by using their hydrolysates as a starting material, that is, a separate
enzymatic hydrolysis and fermentation (SHF) (8e10) rather than
a simultaneous saccharification and fermentation (SSF), which is
considered as a simplified and efficient process of fermentation.
R. oryzae strains are also known to be divided into two groups,
lactic acid producers and fumaric acid producers, according to their
main product from glucose (13,14), and it was proposed that
fumaric acid producers should be reclassified as Rhizopus delemar
based on their organic acid productivity (15). However, studies on
the diversity of xylose fermentation between the groups had not
been conducted.
In this study, the xylose availability of R. oryzae was evaluated by
comparing the strains in two groups, lactic acid producers and
fumaric acid producers, then the fermentation of wheat straw by
the selected strain was demonstrated using two different fermentation
systems, SHF and SSF, in order to obtain information about
the lactic acid production from lignocellulosic biomass by R. oryzae.
R. oryzae strains were obtained from NITE Biological Resource
Center (NBRC, Chiba, Japan), and each strain was maintained on
potato dextrose agar medium at 25C. Fermentation of xylose by
R. oryzae was evaluated by the method described previously (13)
with some modifications as follows. Fungal spores on potato
dextrose agar were suspended in 0.01% Tween 80 to prepare
a spore suspension, which was then inoculated into 50 ml of
a medium containing 20 g/l of xylose, 6.7 g/l of yeast nitrogen base
without amino acids (Becton Dickinson, Sparks, MD, USA), and
5.0 g/l of casamino acids in a 100-ml Erlenmeyer flask at a final
concentration of 106 spores/ml of the medium. The flask was capped
with a sponge plug (Silicosen; Shin-Etsu Polymer Co., Ltd.,
Tokyo, Japan) and cultured at 25C with shaking at 120 rpm under
gentle ventilation conditions. After incubation for five days, the
concentration of organic acids and ethanol in the culture supernatants
was determined using a high-performance liquid chromatograph
system (SCL-10Avp; Shimadzu, Kyoto, Japan) with
การแปล กรุณารอสักครู่..

lignocellulosic biomass which is composed of many types of sugars.
However, fermentation of the biomass by R. oryzae had been made
by using their hydrolysates as a starting material, that is, a separate
enzymatic hydrolysis and fermentation (SHF) (8e10) rather than
a simultaneous saccharification and fermentation (SSF), which is
considered as a simplified and efficient process of fermentation.
R. oryzae strains are also known to be divided into two groups,
lactic acid producers and fumaric acid producers, according to their
main product from glucose (13,14), and it was proposed that
fumaric acid producers should be reclassified as Rhizopus delemar
based on their organic acid productivity (15). However, studies on
the diversity of xylose fermentation between the groups had not
been conducted.
In this study, the xylose availability of R. oryzae was evaluated by
comparing the strains in two groups, lactic acid producers and
fumaric acid producers, then the fermentation of wheat straw by
the selected strain was demonstrated using two different fermentation
systems, SHF and SSF, in order to obtain information about
the lactic acid production from lignocellulosic biomass by R. oryzae.
R. oryzae strains were obtained from NITE Biological Resource
Center (NBRC, Chiba, Japan), and each strain was maintained on
potato dextrose agar medium at 25C. Fermentation of xylose by
R. oryzae was evaluated by the method described previously (13)
with some modifications as follows. Fungal spores on potato
dextrose agar were suspended in 0.01% Tween 80 to prepare
a spore suspension, which was then inoculated into 50 ml of
a medium containing 20 g/l of xylose, 6.7 g/l of yeast nitrogen base
without amino acids (Becton Dickinson, Sparks, MD, USA), and
5.0 g/l of casamino acids in a 100-ml Erlenmeyer flask at a final
concentration of 106 spores/ml of the medium. The flask was capped
with a sponge plug (Silicosen; Shin-Etsu Polymer Co., Ltd.,
Tokyo, Japan) and cultured at 25C with shaking at 120 rpm under
gentle ventilation conditions. After incubation for five days, the
concentration of organic acids and ethanol in the culture supernatants
was determined using a high-performance liquid chromatograph
system (SCL-10Avp; Shimadzu, Kyoto, Japan) with
การแปล กรุณารอสักครู่..

lignocellulosic ชีวมวลซึ่งประกอบด้วยหลายประเภทของน้ำตาล .
แต่การหมักชีวมวลโดย R . oryzae ได้
โดยใช้ของของพวกเขาเป็นวัสดุเริ่มต้น นั่นคือ การแยกเอนไซม์
และการหมัก ( shf ) ( 8e10 ) มากกว่า
เป็นเส้นพร้อมกันและหมัก ( SSF ) ซึ่งเป็น
ถือว่าเป็นง่ายและมีประสิทธิภาพของกระบวนการหมัก
Roryzae สายพันธุ์เป็นที่รู้จักกันจะแบ่งออกเป็นสองกลุ่มผลิตกรดแลคติกและผู้ผลิต
กรด Fumaric ตามผลิตภัณฑ์หลักของพวกเขา
จากกลูโคส ( 13,14 ) และเสนอให้ผู้ผลิตกรด Fumaric
ควรจัดประเภทรายการใหม่เป็น delemar เชื้อราตามผลผลิตกรดอินทรีย์ ( 15 ) อย่างไรก็ตาม การศึกษาความหลากหลายของเอนไซม์ที่หมัก
ระหว่างกลุ่มที่ไม่ได้3 .
ในการศึกษานี้ ไซโลส ความพร้อมของ R . oryzae ที่ประเมินโดย
เปรียบเทียบสายพันธุ์ในกลุ่มผลิตกรดแลคติกและกรด Fumaric
ผู้ผลิต จากนั้นหมักฟางข้าวสาลี โดยสายพันธุ์ที่เลือกใช้
)
2 ระบบการหมักแตกต่างกันและ shf SSF เพื่อขอรับข้อมูลเกี่ยวกับ
การผลิตกรดแลคติกจากชีวมวล lignocellulosic โดย R . oryzae .
R . oryzae สายพันธุ์ที่ได้จากศูนย์ทรัพยากรชีวภาพ
ไนท์ ( nbrc , Chiba , ญี่ปุ่น ) และแต่ละสายพันธุ์รักษา
อาหาร potato dextrose agar ขนาดกลางที่ 25C การหมักของไซโลสโดย
R . oryzae ที่ประเมินโดยวิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( 13 )
ด้วย การปรับเปลี่ยนบางอย่างดังนี้ สปอร์ของเชื้อราบนมันฝรั่ง
Dextrose Agar หยุดชั่วคราวใน 0.1 tween 80 เตรียม
สปอร์แขวนลอยซึ่งเป็นเชื้อ 50 มล.
อาหารที่ 20 กรัมต่อลิตรของไซโลส , 6.7 กรัม / ลิตรไนโตรเจน
ฐานยีสต์ไม่มีกรดอะมิโน ( เบคตอนดิกคินสัน , ประกายไฟ , MD , USA ) และ
5.0 กรัม / ลิตร ของ casamino กรดในขวด 100 ml เออร์เลนเมเยอร์ที่ความเข้มข้นสุดท้าย
ของ 106 สปอร์ต่อมิลลิลิตรของตัวกลาง ขวดเหล้าถูกปกคลุม
ด้วยฟองน้ำปลั๊ก ( silicosen ; ชินเ ซุพอลิเมอร์ Co . , Ltd .
โตเกียว , ญี่ปุ่น ) และเลี้ยงที่ 25C กับสั่นที่ 120 รอบต่อนาที ภายใต้เงื่อนไขการระบาย
อ่อนโยน หลังจากบ่มเป็นเวลา 5 วัน ความเข้มข้นของกรดอินทรีย์และ
supernatants เอทานอลในวัฒนธรรมถูกกำหนดโดยใช้ระบบโครมาโทกราฟีของเหลวแบบสมรรถนะสูง ( scl-10avp
; Shimadzu , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) กับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
