a Reaction conditions: aryl bromide

a Reaction conditions: aryl bromide (1a–1o, 0.5 mmol), KI (3.0 equiv), Cu2O(10 mol%, 7.2 mg), l-proline (20 mol%, 11.5 mg), EtOH (1.5 mL), and 30 h in a sealedtube at 110◦C for the period indicated in the table.
b Isolated yield.
c Ester product 2g was also isolated in 15% yield.
d GC yield due to product volatility.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เงื่อนไขปฏิกิริยา: aryl โบรไมด์ (1a-1o, 0.5 โมล), คิ (3.0 equiv), Cu2O (10 mol % 7.2 mg), proline l (20 mol % 11.5 mg), คะแนน (1.5 mL), และ 30 ชั่วโมงใน sealedtube ที่ 110◦C สำหรับรอบระยะเวลาที่ระบุในตารางb ผลตอบแทนที่แยกผลิตภัณฑ์เอสเตอร์ c 2 กรัมก็ยังแยกผลตอบแทน 15%ผลผลิต d GC เนื่องจากความผันผวนของสินค้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เงื่อนไขปฏิกิริยา: โบรไมด์ aryl (1A-1o, 0.5 มิลลิโมล) KI (3.0 equiv) Cu2O (10 mol%, 7.2 มก.), L-โพรลีน (20 mol%, 11.5 มก.), เอทานอล (1.5 มิลลิลิตร) และ 30 ชั่วโมงใน sealedtube ที่110◦Cสำหรับระยะเวลาที่ระบุไว้ในตาราง.
b อัตราผลตอบแทนที่แยกออกมา.
C Ester 2G สินค้าก็ยังแยกได้ในอัตราผลตอบแทน 15%.
อัตราผลตอบแทน D GC เนื่องจากความผันผวนสินค้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยาเงื่อนไข : กลืนกันโบรไมด์ ( 1A ) 1o , 0.5 มิลลิโมล ) , คิ ( 3.0 equiv ) cu2o ( 10 โมลเปอร์เซ็นต์ 7.2 มิลลิกรัม ) , โพร ( 20 โมล % 11.5 มิลลิกรัม ) , แอลกอฮอล์ ( 1.5 ml ) และ 30 ชั่วโมงใน sealedtube ที่ 110 ◦ C สำหรับระยะเวลาที่ระบุไว้ในตาราง .B แยกผลผลิตC Ester ผลิตภัณฑ์ 2G ยังแยกผลผลิต 15%D GC ผลผลิตเนื่องจากความผันผวนของสินค้า