Genetic disease, phenylketonuria is

Genetic disease, phenylketonuria is caused by less active or inactive phenylalanine-4-
monooxygenase. This disease produces abnormal level of phenylpyruvate in urine, since
phenylalanine is converted to phenylpyruvate instead of L-tyrosine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคทางพันธุกรรม, phenylketonuria ที่เกิดจากการใช้งานน้อยลงหรือไม่ใช้งาน phenylalanine-4
monooxygenase โรคนี้ผลิตในระดับที่ผิดปกติของ phenylpyruvate ในปัสสาวะตั้งแต่
phenylalanine จะถูกแปลงเป็น phenylpyruvate แทน L-tyrosine

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พันธุกรรมโรคฟีนิลคีโตนูเรีย เกิดจากใช้งานหรือใช้งานน้อย phenylalanine-4 -
monooxygenase . โรคนี้ก่อให้เกิดความผิดปกติของฟีนิลไพรูเวตในปัสสาวะตั้งแต่
ฟีนิลเป็นแปลงฟีนิลไพรูเวตแทนแอลไทโรซีน .