KH2(PO4), 2; MgSO4  7H2O, 0.5; CaC

KH2(PO4), 2; MgSO4  7H2O, 0.5; CaCl2  2H2O, 0.1; yeast
extract, 1; pH 5], for quantitative purposes. The plates were
incubated for 4 days at 18 1C in an environmental test
chamber (Sanyo MLR 350) with a 12 : 12 light : dark photoperiod.
The chamber was illuminated by 10 white light
fluorescent tubes (Sanyo, 40W) and five Q-Panel 340 fluorescent
tubes, resulting in photosynthetically active radiation
(PAR), UVA and UVB irradiances of 66, 15 and 0.7Wm2,
respectively. For screening analysis, Petri dishes containing
isolated colonies were shielded with Ultraphan-395 film (UV
Opak, Digefra, Munich, Germany; cut-off: 395nm) and
exposed only to PAR. For quantitative studies, plates containing
selected X. dendrorhous strains were covered with quartz
glass and exposed to PAR1UVR. After exposure, the colonies
were transferred to distilled water, centrifuged and conserved
at 20 1C until mycosporine extraction. Experiments were
performed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

KH2(PO4), 2 MgSO4 7H2O, 0.5 CaCl2 2H2O, 0.1 ยีสต์แยก 1 pH 5], ประสงค์เชิงปริมาณ แผ่นได้incubated 4 วันที่ 18 1C ในการทดสอบด้านสิ่งแวดล้อมหอการค้า (Sanyo MLR 350) กับ 12:12 แสง: ช่วงแสงที่มืดหอการค้าถูกส่องสว่าง ด้วยแสงขาว 105 Q-แผง 340 ฟลูออเรสเซนต์และหลอดเรืองแสง (Sanyo, 40W)หลอด เกิดรังสี photosynthetically active(หุ้น), UVA และ UVB irradiances 66, 15 และ 0.7Wm 2ตามลำดับ คัดกรองวิเคราะห์ จาน Petri ประกอบด้วยอาณานิคมแยกถูกป้องกัน ด้วยฟิล์ม Ultraphan 395 (UVOpak, Digefra มิวนิค เยอรมนี ตัด: 395nm) และเปิดเผยเฉพาะกับหุ้น การศึกษาเชิงปริมาณ แผ่นที่ประกอบด้วยสายพันธุ์ที่เลือก x. อัพ dendrorhous ได้ครอบคลุมกับควอตซ์แก้ว และสัมผัสกับ PAR1UVR หลังจากการเปิดรับแสง อาณานิคมมีการถ่ายโอนการกลั่นน้ำ centrifuged และอาศัยที่ 1C 20 จนถึงแยก mycosporine การทดลองได้ดำเนินการใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

KH2 (PO4) 2; MgSO4? 7H2O, 0.5; CaCl2? 2H2O, 0.1; ยีสต์
สกัด 1; พีเอช 5] เพื่อวัตถุประสงค์ในเชิงปริมาณ แผ่นถูก
บ่มเป็นเวลา 4 วันที่ 18 1C ในการทดสอบด้านสิ่งแวดล้อม
ห้อง (Sanyo MLR 350) กับ 12: 12 แสง. มืด
ห้องสว่างขึ้น 10 แสงสีขาว
หลอด (ซันโย, 40 วัตต์) และห้า Q-แผง 340 นีออน
หลอดที่มีผลในการฉายรังสีที่ใช้งานสังเคราะห์
(PAR), รังสี UVA และ UVB irradiances จาก 66, 15 และ 0.7Wm? 2
ตามลำดับ สำหรับการวิเคราะห์การตรวจคัดกรอง, จานเลี้ยงเชื้อที่มี
อาณานิคมแยกถูกป้องกันด้วยฟิล์ม Ultraphan-395 (UV
Opak, Digefra, มิวนิคเยอรมนี; cut-off: 395nm) และ
สัมผัสเดียวที่จะ PAR สำหรับการศึกษาเชิงปริมาณแผ่นที่มี
การคัดเลือกสายพันธุ์เอ็กซ์ dendrorhous ถูกปกคลุมไปด้วยผลึก
แก้วและสัมผัสกับ PAR1UVR หลังจากได้รับอาณานิคม
ถูกโอนไปยังน้ำกลั่นปั่นและอนุรักษ์
ที่? 20 1C จนกระทั่งสกัด mycosporine การทดลอง
ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

kh2 ( po4 ) , 2 ; MgSO4 ใ  7h2o 0.5 ; ผลิต  2H2O-dx ยีสต์สกัด 0.1% ;
1 ; พีเอช 5 ] , การวิจัยเชิงปริมาณ จานถูก
บ่มเป็นเวลา 4 วันที่ 18 1C ในการทดสอบ
สิ่งแวดล้อม ( ห้องซันโย MLR 350 ) กับ 12 : 12 แสง : แสงมืด .
ห้องที่สว่างด้วยแสง 10
สีขาวหลอด fluorescent ( ซันโย 40w ) และห้า q-panel 340 เรืองแสง
หลอดผล photosynthetically
รังสีปราดเปรียว ( PAR ) , UVA และ UVB irradiances 66 , 15 และ 0.7wm  2
ตามลำดับ สำหรับการตรวจวิเคราะห์ จานเลี้ยงเชื้อที่มี
กาเวียนถูกป้องกันด้วย ultraphan-395 ภาพยนตร์ ( UV
opak digefra , มิวนิค เยอรมนี ตัด : 395nm ) และ
เปิดเผยแค่พาร์ สำหรับการศึกษาเชิงปริมาณ จานที่มี
เลือก Xสายพันธุ์ dendrorhous ถูกปกคลุมด้วยควอตซ์
แก้ว และสัมผัสกับ par1uvr . หลังจากการล่าอาณานิคม
ถูกย้ายไปกลั่น ระดับและรักษา
ที่ 20 ใน  จนแยก mycosporine . การทดลอง
ดำเนินการทั้งสามใบ