The reacton begins with an attack o

The reacton begins with an attack on the electrophile, HBr, of the nucleophilic ¶ bond. Two electrons from the ¶ bond form a new α bond between the entering hydrogen and an alkene carbon, as shown by the curved arrow at the top of Figure 6.10. The carbocation intermediate that results is itself an electrophile, which can accept an electron pair from nucleophilic Br- ion to form a C-Br bond and yield a neutral addition product

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Reacton เริ่มต้น ด้วยการโจมตี electrophile, HBr หุ้นกู้ nucleophilic ถัด อิเล็กตรอนสองตัวถัดจากพันธบัตรพันธบัตรαใหม่ระหว่างการป้อนไฮโดรเจนและคาร์บอนเป็นแอลคีน แบบฟอร์มแสดง โดยลูกศรโค้งด้านบนของรูปที่ 6.10 Carbocation ระดับกลางที่มีผลเป็น electrophile เอง ที่สามารถรับคู่อิเล็กตรอนการจาก Br nucleophilic ไอออนเป็นพันธะ C-Br และผลผลิตผลิตภัณฑ์นี้เป็นกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาเริ่มต้นด้วยการโจมตีใน electrophile, HBr ของพันธบัตร¶ nucleophilic สองอิเล็กตรอนจากพันธบัตร¶รูปแบบพันธบัตรαใหม่ระหว่างไฮโดรเจนเข้าและคาร์บอนแอลคีนที่แสดงโดยลูกศรโค้งที่ด้านบนของรูปที่ 6.10 carbocation กลางที่ผลเป็นตัวเอง electrophile ซึ่งสามารถรับคู่อิเล็กตรอนจาก nucleophilic Br ไอออนในรูปแบบพันธบัตร C-Br และผลผลิตผลิตภัณฑ์นอกจากเป็นกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ reacton เริ่มต้นด้วยการโจมตีบนฝาในของ , พันธบัตร , ¶ nucleophilic . สองอิเล็กตรอนจากแบบฟอร์ม¶พันธบัตรใหม่αพันธบัตรระหว่างการป้อนไฮโดรเจนและคาร์บอนคีน , ที่แสดงโดยลูกศรโค้งที่ด้านบนของรูปที่ 6.10 . ส่วนคาร์โบแคทอิอกลางผลคือฝาในตัวเอง ,ซึ่งสามารถรับอิเล็กตรอนคู่จาก nucleophilic br - ไอออนในรูปแบบ c-br พันธบัตรและผลผลิตสินค้าและเป็นกลาง