Cytocompatibility analysis on the scaffold
After seeding on the 3-D scaffolds with corneal cells, SEM
demonstrated the orientation and morphology of corneal
cells and their processes in parallel with the longitudinal
guidance channels (Fig. 2). After seeding on the scaffolds,
corneal cells rapidly attached to the scaffold surface
(Fig. 2A). The cells extended long processes and migrated
into the acellular decalcified scaffold (Fig. 2B). After 7
days of culture, corneal cells were shown to migrate deep
into the scaffold and demonstrate a homogeneous and
dense growth pattern with an orientation along the
channels, indicating that the cells grow and migrate along
the guidance channels structure of the scaffolds (Fig. 2D).
In general, cell attachment, spreading and proliferation
on the scaffold reflect the ability of the scaffold to make
contact with the cells. Fewer proliferating cells on a
substrate is a sign of weak cell-material interaction, whichcould be followed by cell death (Wang et al., 2006). To
test the cytocompatibility of the scaffold with the corneal
cells, cell attachment, spreading and morphology were
observed under confocal microscopy. The cell morphology
was visualized by confocal microscopy after 1 day, 2 days,
3 days and 7 days of culture. The micrograph (Fig. 3A)
shows that cells on the scaffold surface after 1 day of
culture were mostly round and fewer cells were attached
onto the surface in comparison with the longer time periods
of cultures. After 2 days of culture, the corneal cells
distributed more densely, and contacted each other to form
larger aggregates on the scaffold (Fig. 3B). Corneal cells
proliferated exuberantly and started stacking in the
guidance channels on the scaffold surfaces after more than
3 days of culture (Figs. 3C and 3D).
การวิเคราะห์ cytocompatibility บนตะแลงแกงน้ำหนักใน 3-D นั่งร้านกับกระจกตาด้วยเซลล์แสดงให้เห็นถึงทิศทางและลักษณะของกระจกตาเซลล์และกระบวนการของพวกเขาขนานกับร่องช่องทางแนะแนว ( รูปที่ 2 ) น้ำหนักบนนั่งร้าน ,เซลล์กระจกตาอย่างรวดเร็วแนบกับพื้นผิวนั่งร้าน( รูปที่ 2A ) เซลล์ขยายกระบวนการยาว และอพยพเป็นซุ้มร่มเงา acellular ( รูปที่ 2B ) หลังจาก 7วันวัฒนธรรม เซลล์กระจกตาถูกแสดงอยู่ลึกๆไปนั่งร้านและแสดงให้เห็นถึงความเป็นเนื้อเดียวกันและแบบแผนการเจริญเติบโตหนาแน่นด้วยการวางแนวตามช่องที่ระบุว่าเซลล์ที่เติบโต และอพยพตามโครงสร้างช่องทางแนะนำของนั่งร้าน ( รูปที่ 2 )โดยทั่วไปเซลล์กระจายและขยายสิ่งที่แนบบนนั่งร้านที่สะท้อนให้เห็นถึงความสามารถของนั่งร้าน เพื่อให้ติดต่อประสานงานกับเซลล์ น้อยกว่า proliferating เซลล์บนใช้เป็นสัญลักษณ์ของเซลล์อันตรกิริยาอย่างอ่อนวัสดุสามารถถูกติดตามโดยการตายของเซลล์ ( Wang et al . , 2006 ) เพื่อทดสอบ cytocompatibility ของนั่งร้านกับกระจกตาเซลล์ , เซลล์ที่แนบมา , การกระจายและสัณฐานวิทยาคือตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์ด้วย . เซลล์สัณฐานคือการมองเห็นด้วยกล้องจุลทรรศน์โดยหลังจาก 1 วัน , 2 วัน ,3 วันและ 7 วัน ของวัฒนธรรม ลักษณะ ( รูปที่ 3 )แสดงให้เห็นว่าเซลล์ผิวนั่งร้านหลัง 1 วันวัฒนธรรมส่วนใหญ่รอบเซลล์น้อยลงและถูกผูกติดลงบนพื้นผิวในการเปรียบเทียบกับระยะเวลาอีกต่อไปของวัฒนธรรม หลังจากสองวันของวัฒนธรรม , เซลล์กระจกตาการกระจายมากขึ้นหนาแน่นและติดต่อกับแต่ละอื่น ๆเพื่อรูปแบบมวลรวมขนาดใหญ่บนนั่งร้าน ( รูปที่ 3B ) เซลล์กระจกตาproliferated exuberantly และเริ่มซ้อนในการแนะแนวช่องทางบนนั่งร้านพื้นผิวหลังมากกว่า3 วันของวัฒนธรรม ( Figs 3C และ 3D )
การแปล กรุณารอสักครู่..
