Summary:  Vaccination against targe

Summary:  Vaccination against target antigens expressed by cancer cells has now become a realistic goal. DNA vaccines provide a direct link between identification of genetic markers in tumors and vaccine formulation. Simplicity of manufacture facilitates construction of vaccines against disease subsets or even for individual patients. To engage an immune system that exists to fight pathogens, we have developed fusion gene vaccines encoding tumor antigens fused to pathogen-derived sequences. This strategy activates high levels of T-cell help, the key to induction and maintenance of effective immunity. We have dissected the immunogenic tetanus toxin to obtain specific sequences able to activate antibody, CD4+, or CD8+ T cells to attack selected fused tumor antigens. Principles established in preclinical models are now being tested in patients. So far, objective immune responses against idiotypic antigen of neoplastic B cells have been observed in patients with B-cell malignancies and in normal transplant donors. These responses provide a platform for testing physical methods to improve DNA delivery and strategies to boost responses. For cancer, demands are high, because vaccines have to activate powerful immunity against weak antigens, often in a setting of immune damage or tolerance. Vaccination strategies against cancer and against microbes are sharing knowledge and technology for mutual benefit.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สรุป: วัคซีนกับ antigens เป้าหมายแสดง โดยเซลล์มะเร็งมีตอนนี้เป็น เป้าหมายจริง ค่าวัคซีนดีเอ็นเอมีการเชื่อมโยงโดยตรงระหว่างการระบุเครื่องหมายพันธุในเนื้องอกและพัฒนาวัคซีน ความเรียบง่ายของการผลิตอำนวยความสะดวกก่อสร้างรู้ กับโรคย่อย หรือแม้แต่ ในผู้ป่วยแต่ละราย การมีส่วนร่วมเป็นระบบภูมิคุ้มกันที่มีอยู่เพื่อต่อสู้กับโรค เราได้พัฒนาผสมผสานยีนรู้เนื้องอก antigens fused เพื่อมาศึกษาลำดับการเข้ารหัส กลยุทธ์นี้เรียกใช้ช่วย T เซลล์ คีย์การเหนี่ยวนำระดับสูงและการบำรุงรักษาภูมิคุ้มกันมีประสิทธิภาพ เรามี dissected พิษบาดทะยัก immunogenic รับเฉพาะลำดับที่จะเรียกใช้แอนติบอดี CD4 หรือเซลล์ CD8 T โจมตีเนื้องอกหลอมเลือก antigens ตอนนี้กำลังทดสอบหลักก่อตั้งขึ้นในรูปแบบ preclinical ในผู้ป่วย เพื่อห่างไกล วัตถุประสงค์การตอบสนองภูมิคุ้มกันกับ idiotypic ตรวจหาเซลล์ B neoplastic ได้ถูกตรวจสอบ ในผู้ป่วยที่มีเซลล์ B malignancies และผู้บริจาคปลูกปกติ ตอบสนองเหล่านี้ให้เป็นเวทีสำหรับการทดสอบทางกายภาพวิธีการปรับปรุงกลยุทธ์เพื่อเพิ่มผลตอบรับและส่งดีเอ็นเอ สำหรับโรคมะเร็ง ความต้องกำลังสูง เนื่องจากรู้มีภูมิคุ้มกันมีประสิทธิภาพกับ antigens อ่อนแอ ในการตั้งค่าของภูมิคุ้มกันความเสียหายหรือการยอมรับมักจะเปิดใช้งาน กลยุทธ์วัคซีนต่อ ต้านมะเร็ง และจุลินทรีย์อยู่ร่วมกันความรู้และเทคโนโลยีเพื่อประโยชน์ร่วมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุป: การฉีดวัคซีนต่อแอนติเจนเป้าหมายแสดงโดยเซลล์มะเร็งได้ตอนนี้กลายเป็นเป้าหมายที่เป็นจริง วัคซีนดีเอ็นเอให้เชื่อมโยงโดยตรงระหว่างการระบุเครื่องหมายทางพันธุกรรมในเนื้องอกและการกำหนดวัคซีน ความเรียบง่ายของการผลิตอำนวยความสะดวกในการก่อสร้างของวัคซีนป้องกันโรคย่อยหรือแม้กระทั่งสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย การมีส่วนร่วมของระบบภูมิคุ้มกันที่มีอยู่ในการต่อสู้กับเชื้อโรคที่เราได้พัฒนาวัคซีนยีนฟิวชั่นการเข้ารหัสแอนติเจนเนื้องอกผสมกับลำดับการติดเชื้อที่ได้รับ กลยุทธ์นี้เปิดใช้งานระดับสูงของ T-เซลล์ช่วยเหลือกุญแจสำคัญในการเหนี่ยวนำและการบำรุงรักษาของภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพ เราได้ชำแหละพิษบาดทะยักภูมิคุ้มกันที่จะได้รับลำดับที่เฉพาะเจาะจงสามารถเปิดใช้งานแอนติบอดี CD4 + หรือ CD8​​ + T เซลล์ที่เลือกที่จะโจมตีผสมแอนติเจนเนื้องอก หลักการที่จัดตั้งขึ้นในรูปแบบพรีคลินิกที่กำลังถูกทดสอบในผู้ป่วย จนถึงการตอบสนองภูมิคุ้มกันวัตถุประสงค์กับแอนติเจน idiotypic ของเซลล์มะเร็ง B ได้รับการปฏิบัติในผู้ป่วยที่มีมะเร็ง B-มือถือและผู้บริจาคในการปลูกถ่ายปกติ คำตอบเหล่านี้ให้เป็นเวทีสำหรับการทดสอบวิธีการทางกายภาพในการปรับปรุงการจัดส่งดีเอ็นเอและกลยุทธ์ในการเพิ่มการตอบสนอง สำหรับโรคมะเร็งความต้องการสูงเพราะมีการฉีดวัคซีนเพื่อเปิดใช้งานที่มีประสิทธิภาพภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจนอ่อนแอมักจะอยู่ในการตั้งค่าของความเสียหายของระบบภูมิคุ้มกันหรือความอดทน กลยุทธ์การฉีดวัคซีนป้องกันโรคมะเร็งและต่อต้านจุลินทรีย์ที่จะแบ่งปันความรู้และเทคโนโลยีเพื่อประโยชน์ร่วมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป :  วัคซีนต่อต้านเซลล์มะเร็งแอนติเจนเป้าหมาย ซึ่งตอนนี้กลายเป็นเป้าหมายที่สมจริง วัคซีนดีเอ็นเอมีการเชื่อมโยงโดยตรงระหว่างการระบุลักษณะทางพันธุกรรมในเนื้องอกและการฉีดวัคซีน ความเรียบง่ายของการผลิตวัคซีนป้องกันโรคในการก่อสร้างของข้อมูลหรือแม้กระทั่งสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย จ้าง ระบบภูมิคุ้มกัน ระบบที่มีอยู่เพื่อต่อสู้กับเชื้อโรค ,เราได้พัฒนาวัคซีนมะเร็งแอนติเจนการเข้ารหัสยีนฟิวชั่นหลอมรวมเพื่อเชื้อโรคได้มาดังนี้ กลยุทธ์นี้ใช้ในระดับสูงจากช่วย กุญแจแม่เหล็กไฟฟ้าและการบำรุงรักษาภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพ เราต้องผ่า immunogenic บาดทะยักทอกซินเพื่อขอรับเฉพาะลำดับสามารถใช้แอนติบอดี , CD4 , CD8 T cells หรือโจมตีเลือกผสมมะเร็งแอนติเจนหลักการก่อตั้งขึ้นในรุ่นเรากำลังถูกทดสอบในผู้ป่วย ดังนั้นไกล , วัตถุประสงค์ตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจน idiotypic ของ B เซลล์เนื้องอกได้พบในผู้ป่วยมะเร็ง - และผู้บริจาคอวัยวะปกติ การตอบสนองเหล่านี้เป็นแพลตฟอร์มสำหรับวิธีทดสอบทางกายภาพเพื่อปรับปรุงการจัดส่งดีเอ็นเอและกลยุทธ์เพื่อเพิ่มการตอบสนอง สำหรับมะเร็งความต้องการมีสูง เพราะต้องใช้วัคซีนที่มีประสิทธิภาพภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจนที่อ่อนแอ มักจะอยู่ในการตั้งค่าของความเสียหายหรือภูมิคุ้มกันความอดทน วัคซีนต้านมะเร็งต่อต้านจุลินทรีย์และการแบ่งปันความรู้ และ เทคโนโลยี เพื่อประโยชน์ร่วมกัน