Modified release biological macromo

Modified release biological macromolecules (beads) of gliclazide using sodium alginate combined with
either gellan gum or pectin in different ratios were prepared by Ionotropic gelation method. Biological
macromolecules were evaluated for different physico-chemical parameters. Increase in polymers
proportion showed difficulty in production of biological macromolecules due to high viscosity of dispersion.
As the polymer concentration increases, the swelling and entrapment efficiency of drug increased.
Compared to all other batches and commercial modified release gliclazide tablet, formulated biological
macromolecules of sodium alginate with pectin (2:1 ratio) and with gellan gum (6:0.75 ratio) exhibited
spherical shape, biphasic in vitro release profile and initial high drug release followed by moderate release
up to 12 h as matrix diffusion kinetics and Higuchi model as well as Korsmeyer model.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวมรุ่นปรับชีวภาพ macromolecules (ลูกปัด) ของ gliclazide ที่ใช้โซเดียมแอลจิเนตหมากฝรั่ง gellan หรือเพกทินในอัตราส่วนที่แตกต่างกันถูกเตรียม โดยวิธี gelation Ionotropic ทางชีวภาพmacromolecules ถูกประเมินสำหรับพารามิเตอร์ต่าง ๆ ของดิออร์ เพิ่มโพลิเมอร์สัดส่วนที่แสดงให้เห็นความยากลำบากในการผลิตของ macromolecules ชีวภาพเนื่องจากความหนืดที่สูงของเธนเป็นความเข้มข้นของพอลิเมอร์เพิ่ม บวมและ entrapment ประสิทธิภาพของยาเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับทั้งหมดชุดและพาณิชย์ปรับเปลี่ยนแท็บเล็ตรุ่น gliclazide สูตรชีวภาพจัดแสดง macromolecules โซเดียมแอลจิเนตเพกทิน (อัตราส่วน 2:1) และเหงือก gellan (อัตรา 6:0.75)รูปร่างเป็นทรงกลม biphasic ในปล่อยโพรไฟล์และตาม ด้วยรุ่นปานกลางปล่อยยาเริ่มต้นสูงถึง 12 h เป็นเมตริกซ์แพร่จลนพลศาสตร์ และรุ่น Higuchi ตลอดจน Korsmeyer รุ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดัดแปลงปล่อยโมเลกุลทางชีวภาพ (เม็ด) ของ gliclazide
ใช้โซเดียมอัลจิเนตรวมกับทั้งเหงือกgellan หรือเพคตินในอัตราส่วนที่แตกต่างกันจัดทำโดยวิธี ionotropic เจ
ชีววิทยาโมเลกุลได้รับการประเมินสำหรับพารามิเตอร์ทางกายภาพและทางเคมีที่แตกต่างกัน-
การเพิ่มขึ้นของโพลีเมอสัดส่วนที่แสดงให้เห็นความยากลำบากในการผลิตโมเลกุลทางชีวภาพเนื่องจากความหนืดสูงของการกระจาย.
ในฐานะที่เป็นการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของพอลิเมอบวมและมีประสิทธิภาพกับดักของยาเสพติดที่เพิ่มขึ้น.
เมื่อเทียบกับแบตช์อื่น ๆ และการเปิดตัวการปรับเปลี่ยนในเชิงพาณิชย์แท็บเล็ต gliclazide
สูตรชีววิทยาโมเลกุลของโซเดียมอัลจิเนตที่มีเพคติน (2: 1) และเหงือก gellan (6: 0.75 อัตราส่วน)
แสดงรูปทรงกลม, biphasic
ในหลอดทดลองรายละเอียดการเปิดตัวและการปลดปล่อยตัวยาสูงครั้งแรกตามมาด้วยการเปิดตัวในระดับปานกลางถึง12 ชั่วโมงเป็นจลนศาสตร์แพร่เมทริกซ์และรูปแบบ Higuchi ได้เป็นอย่างดี เป็นรูปแบบ Korsmeyer

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แก้ไขรุ่นทางชีววิทยาโมเลกุล ( ลูกปัด ) โดยการใช้โซเดียมอัลจิเนตร่วมกับ
ให้ gellan ฝรั่งหรือเพคตินในอัตราส่วนต่าง ๆถูกเตรียมด้วยวิธี ionotropic เจลาติน . โมเลกุลทางชีวภาพ
ศึกษาทางเคมีและกายภาพที่แตกต่างกัน เพิ่มในพอลิเมอร์
สัดส่วน พบความยากลำบากในการผลิตโมเลกุลทางชีวภาพเนื่องจากความหนืดสูงกระจาย .
เป็นพอลิเมอร์ความเข้มข้นเพิ่มขึ้น บวม และประสิทธิภาพการกักเก็บยาเพิ่ม .
เมื่อเทียบกับชุดอื่นๆ ทั้งหมด และ เชิงพาณิชย์ โดยการปล่อยแท็บเล็ต , สูตรโมเลกุลทางชีวภาพ
โซเดียมอัลจิเนตที่มีเพคติน ( 2 อัตรา ) และกับ gellan กัม ( 6:0 .75 ) มีอัตราส่วน
รูปทรงกลม biphasic ในโปรไฟล์ปล่อยหลอดทดลองและการปลดปล่อยตัวยาสูง เริ่มต้นตามด้วย
ปล่อยปานกลางถึง 12 H เป็นเมทริกซ์กระจายจลนพลศาสตร์และแบบจำลองการปลดปล่อยรวมทั้งรูปแบบ korsmeyer .