Pepper is one of the most important cultivated crops in the Mediterranean climate, where water shortage is a major problem limiting productivity. An improvement of plant yield under drought is one of the main scientific and economic challenges in these areas. Plants exposed to water stress may have different types of response: susceptibility, resistance mediated by avoidance,or tolerance. Water stress plant tolerance involves biochemical, physiological, and morphological mechanisms that enable plants
Elsevier GmbH. All rights reserved.
to function during periods with decreased water availability (Nio et al., 2011) and prevent or alleviate damage. One of the important pathways to enhance water stress tolerance is through osmotic adjustment (OA), which maintains the leaf turgor necessary for stomatal opening and thus sustains photosynthesis and growth (Huang et al., 2010; Nio et al., 2011). Various types of compatible solutes accumulate: such as sugars, proline, glycinebetaine, or potassium (Munns et al., 1979; Morgan, 1992; Nio et al., 2011). These compounds can be added to a list of non-enzymatic antioxidants that plants need to counteract the inhibitory metabolic
effects of reactive oxygen species (ROS) provoked by stress (Gill and Tuteja, 2010). They also play a role in the stabilization of enzymes and proteins, as well as in the protection of membrane integrity
Photosynthesis is extremely sensitive to water stress. The effects of water stress can be direct: such as decreased CO2 availability caused by diffusion limitations through the stomata and/or the mesophyll (Flexas et al., 2007); or by alteration in CO2 fixation reactions (Lawlor and Cornic, 2002). Photosynthetic responses to water stress are complex since they involve the interplay of limitations taking place at different parts of the plant (Chaves et al., 2009). Alterations in the photosynthetic process can provoke alteration in the uptake and translocation of mineral nutrients (Calatayud et al., 2008). Nitrate reductase (NR) is a key enzyme responsible for nitrogen (N) assimilation and is connected with carbon metabolism (Masclaux-Daubresse et al., 2010): N assimilation requires NADH to drive NR, as well as carbon skeletons derived from photosynthesis for synthesis of amino acids (Yousfi et al., 2012). A large fraction of leaf N is allocated to the photosynthesis apparatus. NR activity has been reported to decrease under water stress (Foyer et al., 1998), but the effect on grafted pepper has not been previously studied.
Mechanisms for plant adaptation to and survival of water stress have been favored by natural selection. Taking advantage of drought-resistant accessions is an important gateway for obtaining tolerant crops (although in pepper these accessions have a poor commercial value). A new perspective to improve resistance to water stress is the use of these tolerant accessions as rootstocks for a desirable commercial cultivar. Grafting has become a valid strategy to increase tolerance in plants under several abiotic stresses (Huang et al., 2010; Martínez-Ballesta et al., 2010; Colla et al., 2010). The interactions between graft, vegetable plants, and water stress have been mostly studied in tomato (Sánchez-Rodríguez et al., 2013) and melon (Rouphael et al., 2008); and there are no reports on physiological alterations of pepper after grafting and exposure to water stress. Water scarcity is a major problem in arid and semiarid regions and limited information exists regarding water stress tolerance in pepper grafted plants using accessions as rootstock. Our study offers promising results that could improve the understanding of several physiological mechanisms involved in scion and pepper rootstock interaction under water stress conditions.
In previous experiments we selected four accessions: two that were resistant and two that were sensitive to water stress (Calatayud et al., 2011). The aim of the present work is to study the responses to water stress of a commercial pepper cultivar grafted onto these rootstocks in order to identify the physiological traits responsible for the tolerance to this stress. Furthermore, we want to assess if this tolerance is based on the ability to maintain the water relations under low water availability little water is available; or through the activation of protective mechanisms in the scion – and if these effects depend on intensity of the water stress. For this purpose, several physiological parameters were determined, including: photosynthesis; chlorophyll (Chl) fluorescence; lipid peroxidation levels; relative water content (RWC); proline concentration; osmotic potential; and NR activity. We present evidence that grafting plants onto appropriate (tolerant) rootstocks is a good tool against water stress mediated by an efficient osmotic adjustment. Furthermore, these physiological parameters could be useful for screening processes when selecting tolerant plants
พริกไทยเป็นพืชสำคัญที่ปลูกในสภาพภูมิอากาศเมดิเตอร์เรเนียน อย่างใดอย่างหนึ่งซึ่งขาดแคลนน้ำเป็นผลผลิตจำกัดเป็นปัญหาสำคัญ การปรับปรุงผลผลิตพืชภัยแล้งเป็นความท้าทายหลักของวิทยาศาสตร์ และเศรษฐกิจในพื้นที่เหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่ง พืชที่สัมผัสกับน้ำความเครียดอาจแตกต่างกันของผลตอบรับ: ภูมิไวรับ ต้านทาน mediated โดยหลีกเลี่ยง หรือยอมรับได้ การยอมรับพืชความเครียดน้ำเกี่ยวข้องกับกลไกชีวเคมี สรีรวิทยา และสัณฐานที่ช่วยให้พืช Elsevier GmbH สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมดทำงานช่วงที่น้ำลดลงและด้วยห้องพัก (Nio et al., 2011) และป้องกัน หรือบรรเทาความเสียหาย หลักสำคัญเพื่อเพิ่มการยอมรับความเครียดน้ำหนึ่งคือปรับการออสโมติก (OA), ซึ่งรักษา turgor ใบ stomatal เปิดรับคำสั่งจึง สังเคราะห์ด้วยแสงและการเจริญเติบโต (หวง et al., 2010 Nio et al., 2011) ต่าง ๆ solutes เข้าสะสม: เช่นน้ำตาล proline, glycinebetaine หรือโพแทสเซียม (Munns et al., 1979 มอร์แกน 1992 Nio et al., 2011) สารเหล่านี้สามารถเพิ่มรายชื่อของสารต้านอนุมูลอิสระที่ไม่ใช่เอนไซม์ในระบบว่า พืชจำเป็นต้องถอนที่ลิปกลอสไขเผาผลาญผลของชนิดปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS) ท่าน โดยความเครียด (เหงือกและ Tuteja, 2010) พวกเขายังมีบทบาท ในเสถียรภาพของเอนไซม์และโปรตีน รวม ทั้ง ในการป้องกันความสมบูรณ์ของเยื่อ การสังเคราะห์ด้วยแสงได้มากที่สำคัญน้ำเครียด ผลกระทบของความเครียดของน้ำได้โดยตรง: เช่นพร้อม CO2 ลดลงที่เกิดจากข้อจำกัดในการแพร่ผ่าน stomata / mesophyll (Flexas et al., 2007); หรือแก้ไขในปฏิกิริยาปฏิกิริยาการตรึง CO2 (โรงองุ่นและ Cornic, 2002) ตอบ photosynthetic น้ำเครียดจะซับซ้อนเนื่องจากพวกเขาเกี่ยวข้องกับล้อของข้อจำกัดของการส่วนต่าง ๆ ของพืช (Chaves et al., 2009) เปลี่ยนแปลงในกระบวนการ photosynthetic สามารถกระตุ้นแก้ไขในการดูดซับและการสับเปลี่ยนของแร่ธาตุสารอาหาร (Calatayud et al., 2008) ไนเตรต reductase (NR) เป็นเอนไซม์สำคัญที่ชอบผสมไนโตรเจน (N) และเชื่อมโยงกับการเผาผลาญคาร์บอน (Masclaux Daubresse et al., 2010): N อันต้อง NADH ไปยังไดรฟ์ NR ตลอดจนโครงกระดูกของคาร์บอนที่ได้จากการสังเคราะห์ด้วยแสงในการสังเคราะห์กรดอะมิโน (Yousfi et al., 2012) เศษส่วนขนาดใหญ่ของลีฟ N ถูกปันส่วนไปยังเครื่องสังเคราะห์ด้วยแสง มีการรายงานกิจกรรม NR ลดภายใต้ความเครียดน้ำ (เคาน์เตอร์รับร้อยเอ็ด al., 1998), ได้ผลพริกไทยที่ grafted มีไม่ได้เคยศึกษากลไกปรับตัวโรงงานและการอยู่รอดของความเครียดน้ำมีการชื่นชอบ โดยการคัดเลือกโดยธรรมชาติ ประโยชน์ accessions ทนแล้งเป็นเกตเวย์สำคัญสำหรับพืชป้องกันความผิดพลาดที่ได้รับ (แม้ว่าในพริก accessions เหล่านี้มีมูลค่าการค้าไม่ดี) มุมมองใหม่เพื่อปรับปรุงความต้านทานน้ำที่มีความเครียดจะใช้ accessions ป้องกันความผิดพลาดเหล่านี้เป็น rootstocks สำหรับเป็น cultivar พาณิชย์ต้อง Grafting ได้กลายเป็น กลยุทธ์ที่ถูกต้องเพื่อเพิ่มการยอมรับในพืชภายใต้ความเครียด abiotic หลาย (หวง et al., 2010 Martínez Ballesta et al., 2010 Colla et al., 2010) การโต้ตอบระหว่างรับสินบน พืชผัก และความเครียดน้ำได้รับการศึกษาส่วนใหญ่ในมะเขือเทศ (Sánchez Rodríguez et al., 2013) และแตง (Rouphael et al., 2008); และไม่มีรายงานเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาของพริกไทยหลังจาก grafting และสัมผัสกับน้ำความเครียด การขาดแคลนน้ำเป็นปัญหาสำคัญในภูมิภาคที่แห้งแล้ง และ semiarid และมีข้อมูลที่จำกัดเกี่ยวกับการยอมรับความเครียดของน้ำในพืช grafted พริกไทยใช้ accessions rootstock เรามีแนวโน้มผลที่สามารถปรับปรุงความเข้าใจกลไกการสรีรวิทยาหลายในไซออนและพริกโต้ rootstock สภาวะความเครียดน้ำในการทดลองก่อนหน้านี้ เราเลือกสี่ accessions: สองที่ทนและสองที่มีความไวต่อความเครียดของน้ำ (Calatayud et al., 2011) จุดมุ่งหมายของการทำงานปัจจุบันคือการ ศึกษาการตอบสนองความเครียดของ cultivar พริกไทยพาณิชย์ที่ grafted บน rootstocks เหล่านี้เพื่อระบุลักษณะสรีรวิทยารับผิดชอบสำหรับค่าเผื่อในการนี้ความเครียดน้ำ นอกจากนี้ เราต้องประเมินถ้ายอมรับนี้เป็นความสามารถในการรักษาความสัมพันธ์ของน้ำภายใต้ความพร้อมต่ำน้ำ น้ำเพียงเล็กน้อยมี หรือการเรียกใช้กลไกป้องกันในไซออน – และ ถ้าลักษณะพิเศษเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของความเครียดของน้ำ สำหรับวัตถุประสงค์นี้ พารามิเตอร์สรีรวิทยาหลายอย่างถูกกำหนด รวมถึง: การสังเคราะห์ด้วยแสง fluorescence คลอโรฟิลล์ (Chl) ระดับไขมัน peroxidation ปริมาณน้ำที่ญาติ (RWC); ความเข้มข้นของ proline ศักย์ และกิจกรรม NR เรานำเสนอหลักฐานว่า grafting พืชบน rootstocks (ป้องกันความผิดพลาด) ที่เหมาะสมเป็นเครื่องมือที่ดีกับความเครียดน้ำ mediated โดยการปรับปรุงการออสโมติกที่มีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ พารามิเตอร์เหล่านี้สรีรวิทยาอาจมีประโยชน์สำหรับการตรวจคัดกรองกระบวนการเมื่อเลือกพืชที่ทนกับ
การแปล กรุณารอสักครู่..

พริกไทยเป็นหนึ่งในพืชที่ปลูกที่สำคัญที่สุดในภูมิอากาศแบบเมดิเตอร์เรเนียนที่ขาดแคลนน้ำเป็นปัญหาสำคัญที่ จำกัด การผลิต การปรับปรุงผลผลิตพืชภายใต้ภัยแล้งคือหนึ่งในความท้าทายทางวิทยาศาสตร์และทางเศรษฐกิจที่สำคัญในพื้นที่เหล่านี้ สัมผัสกับพืชขาดน้ำอาจจะมีความแตกต่างของการตอบสนอง: ไวต่อความต้านทานการไกล่เกลี่ยโดยการหลีกเลี่ยงหรือความอดทน ความอดทนพืชขาดน้ำเกี่ยวข้องกับชีวเคมีสรีรวิทยาและกลไกทางสัณฐานวิทยาที่ช่วยให้พืชเอลส์ GmbH
สงวนลิขสิทธิ์.
การทำงานในช่วงระยะเวลาที่มีการลดลงมีน้ำ (Nio et al., 2011) และป้องกันไม่ให้เกิดความเสียหายหรือบรรเทา หนึ่งในทางเดินที่สำคัญเพื่อเพิ่มความทนทานต่อการขาดน้ำจะผ่านการปรับออสโมติก (OA) ซึ่งรักษาใบ turgor ที่จำเป็นสำหรับการเปิดปากใบและทำให้ค้ำจุนการสังเคราะห์แสงและการเจริญเติบโต (Huang et al, 2010;. Nio et al, 2011). ประเภทต่างๆของตัวถูกละลายเข้ากันได้สะสม: เช่นน้ำตาลโพรลีน, glycinebetaine หรือโพแทสเซียม (.. Munns et al, 1979; มอร์แกน, 1992; Nio et al, 2011) สารเหล่านี้สามารถเพิ่มรายชื่อของสารต้านอนุมูลอิสระที่ไม่ใช่เอนไซม์ที่พืชจำเป็นต้องตอบโต้การเผาผลาญยับยั้งผลกระทบของออกซิเจน (ROS) กระตุ้นจากความเครียด (กิลล์และ Tuteja 2010) พวกเขายังมีบทบาทสำคัญในการรักษาเสถียรภาพของเอนไซม์และโปรตีนที่เป็นเช่นเดียวกับในการคุ้มครองความสมบูรณ์ของเมมเบรนสังเคราะห์เป็นอย่างมากที่ไวต่อการขาดน้ำ ผลกระทบของความเครียดน้ำสามารถโดยตรงเช่นความพร้อมของ CO2 ที่ลดลงเกิดจากข้อ จำกัด การแพร่กระจายผ่านทางปากใบและ / หรือ mesophyll (Flexas et al, 2007). หรือโดยการเปลี่ยนแปลงในปฏิกิริยาการตรึง CO2 (Lawlor และ Cornic, 2002) การตอบสนองต่อความเครียดสังเคราะห์น้ำมีความซับซ้อนตั้งแต่พวกเขาเกี่ยวข้องกับการมีข้อ จำกัด ที่เกิดขึ้นที่ส่วนต่าง ๆ ของพืช (เว et al., 2009) การเปลี่ยนแปลงในกระบวนการสังเคราะห์แสงสามารถกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงในการดูดซึมและการโยกย้ายของสารอาหารแร่ (กาลาตายุด et al., 2008) reductase ไนเตรต (NR) เป็นเอนไซม์สำคัญที่รับผิดชอบในไนโตรเจน (N) ดูดซึมและการเชื่อมต่อกับการเผาผลาญอาหารคาร์บอนไดออกไซด์ (Masclaux-Daubresse et al, 2010.): ยังไม่มีการดูดซึมต้อง NADH จะขับรถยางธรรมชาติเช่นเดียวกับโครงกระดูกคาร์บอนที่ได้มาจากการสังเคราะห์แสงสำหรับ การสังเคราะห์กรดอะมิโน (Yousfi et al., 2012) เศษส่วนที่มีขนาดใหญ่ของใบไม่มีจะจัดสรรให้เครื่องสังเคราะห์ กิจกรรม NR ได้รับรายงานว่าจะลดลงภายใต้ความกดดันของน้ำ (Foyer et al., 1998) แต่ผลกระทบต่อเติมพริกไทยยังไม่ได้รับการศึกษาก่อนหน้านี้. กลไกการปรับตัวของพืชและความอยู่รอดของขาดน้ำได้รับการสนับสนุนจากการคัดเลือกโดยธรรมชาติ การใช้ประโยชน์จากสายทนแล้งเป็นประตูที่สำคัญสำหรับการได้รับการปลูกพืชทน (แม้ว่าในพริกสายเหล่านี้มีมูลค่าการค้าที่ไม่ดี) มุมมองใหม่ในการปรับปรุงความต้านทานต่อความเครียดน้ำคือการใช้สายใจกว้างเหล่านี้เป็นต้นตอสำหรับพันธุ์ในเชิงพาณิชย์เป็นที่น่าพอใจ การปลูกถ่ายอวัยวะได้กลายเป็นกลยุทธ์ที่ถูกต้องเพื่อเพิ่มความอดทนในพืชภายใต้ความเครียด abiotic หลายคน (Huang et al, 2010;. Martínez-Ballesta et al, 2010;.. Colla et al, 2010) ปฏิสัมพันธ์ระหว่างการรับสินบนพืชผักและขาดน้ำได้รับการศึกษาส่วนใหญ่อยู่ในมะเขือเทศและแตงโม (Rouphael et al, 2008.) (SánchezRodríguez-et al, 2013.); และมีรายงานที่ไม่เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาของพริกไทยหลังการปลูกถ่ายอวัยวะและการสัมผัสกับความเครียดน้ำ การขาดแคลนน้ำเป็นปัญหาสำคัญในพื้นที่แห้งแล้งและกึ่งแห้งแล้งและข้อมูลที่ จำกัด อยู่เกี่ยวกับความอดทนขาดน้ำในพืชปลูกพริกไทยใช้สายเป็นต้นตอ การศึกษาของเรามีผลที่มีแนวโน้มที่จะปรับปรุงความเข้าใจของกลไกทางสรีรวิทยาหลายส่วนร่วมในการปลูกถ่ายอวัยวะและพริกไทยปฏิสัมพันธ์ต้นตอภายใต้เงื่อนไขความเครียดน้ำ. ในการทดลองก่อนหน้านี้เราเลือกสี่สายสองที่มีความทนและสองที่มีความไวต่อการขาดน้ำ (กาลาตายุด et al, . 2011) จุดมุ่งหมายของการทำงานในปัจจุบันคือการศึกษาการตอบสนองต่อความเครียดของน้ำพันธุ์พริกพาณิชย์ทาบลงบนต้นตอเหล่านี้เพื่อที่จะระบุลักษณะทางสรีรวิทยาความรับผิดชอบสำหรับความอดทนต่อความเครียดนี้ นอกจากนี้เราต้องการที่จะประเมินว่าความอดทนนี้จะขึ้นอยู่กับความสามารถในการรักษาความสัมพันธ์ที่น้ำใต้น้ำต่ำมีน้ำน้อยสามารถใช้ได้; หรือผ่านการใช้งานของกลไกการป้องกันในการปลูกถ่ายอวัยวะ - และถ้าผลกระทบเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของความเครียดน้ำ เพื่อจุดประสงค์นี้พารามิเตอร์ทางสรีรวิทยาหลายได้รับการพิจารณารวมไปถึง: การสังเคราะห์แสง; คลอโรฟิล (Chl) เรืองแสง; ระดับไขมัน peroxidation; ปริมาณน้ำญาติ (RWC); ความเข้มข้นของโพรลีน; ออสโมติกที่อาจเกิดขึ้น; และกิจกรรม NR เรานำเสนอหลักฐานที่แสดงว่าการปลูกถ่ายอวัยวะบนพืชที่เหมาะสม (ใจกว้าง) ต้นตอเป็นเครื่องมือที่ดีกับความเครียดน้ำไกล่เกลี่ยโดยการปรับออสโมติกที่มีประสิทธิภาพ นอกจากนี้เหล่านี้พารามิเตอร์ทางสรีรวิทยาอาจจะมีประโยชน์สำหรับกระบวนการคัดกรองเมื่อมีการเลือกพืชทน
การแปล กรุณารอสักครู่..

พริกไทยเป็นหนึ่งในที่สำคัญที่สุดในการปลูกพืชภูมิอากาศเมดิเตอร์เรเนียนที่น้ำขาดแคลน เป็นปัญหาใหญ่ที่ จำกัด การเพิ่มผลผลิต การปรับปรุงผลผลิตของพืชภายใต้ความแห้งแล้งเป็นหนึ่งในความท้าทายทางวิทยาศาสตร์และเศรษฐกิจหลักในพื้นที่เหล่านี้ พืชได้รับน้ำความเครียดอาจจะมีชนิดที่แตกต่างกันของการตอบสนอง : กลุ่มต้านทาน ( โดยการหลีกเลี่ยงหรือความอดทนความอดทนความเครียดน้ำเกี่ยวข้องกับพืช ชีวเคมี สรีรวิทยา สัณฐานวิทยา และกลไกที่ช่วยให้พืช
บริษัท Gmbh สงวนลิขสิทธิ์ ฟังก์ชัน ในช่วงที่มีปริมาณน้ำไปใช้ ( NIO et al . , 2011 ) และป้องกัน หรือบรรเทาความเสียหาย หนึ่งในแนวทางสำคัญเพื่อเพิ่มน้ำทนความเครียดผ่านการปรับ ( OA )ซึ่งเก็บรักษาใบแล้วรู้สึกที่จําเป็นสําหรับการเปิดปากใบ และดังนั้นจึง ช่วยเพิ่มการสังเคราะห์แสงและการเติบโต ( Huang et al . , 2010 ; นีโอ et al . , 2011 ) ประเภทต่างๆของสารอินทรีย์เช่นน้ำตาล เข้ากันได้สะสมโพรลีนไกลซีนบีเทน หรือโพแทสเซียม ( มันส์ et al . , 1979 ; มอร์แกน , 1992 ; นีโอ et al . , 2011 )สารประกอบเหล่านี้สามารถเพิ่มรายการที่ไม่ใช่เอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระที่พืชต้องการเพื่อลดการเผาผลาญยับยั้งผลของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา ( ROS ) เพราะความเครียด ( เหงือกและ tuteja , 2010 ) พวกเขายังมีบทบาทในการรักษาเสถียรภาพของเอนไซม์ และโปรตีน ตลอดจนในป้องกันแสงสมบูรณ์
เมมเบรนที่ละเอียดอ่อนมากน้ำความเครียดผลของความเครียดน้ำได้โดยตรง เช่น ลด CO2 ที่เกิดจากข้อ จำกัด และแพร่ผ่านปากใบ และ / หรือ มีโซฟิลล์ ( flexas et al . , 2007 ) ; หรือการเปลี่ยนแปลงในปฏิกิริยาการตรึงคาร์บอนไดออกไซด์ ( ลอเลอร์ และ cornic , 2002 )การตอบสนองด้วยแสงน้ำความเครียดซับซ้อนเพราะเกี่ยวข้องกับอิทธิพลของข้อจำกัดที่เกิดขึ้นในส่วนต่างๆของพืช ( ชาเวซ et al . , 2009 ) การเปลี่ยนแปลงในกระบวนการสังเคราะห์แสงสามารถกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงในการใช้และการเคลื่อนย้ายของธาตุอาหาร ( Calatayud et al . , 2008 )ไนเตรตรีดักเตส ( NR ) เป็นเอนไซม์ที่รับผิดชอบหลัก ไนโตรเจน ( N ) และการเกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ คาร์บอน ( masclaux daubresse et al . , 2010 ) : n การต้องการขับยางเช่นเดียวกับคาร์บอนโครงกระดูกที่ได้มาจากการสังเคราะห์การสังเคราะห์กรดอะมิโน ( yousfi et al . , 2012 ) ส่วนขนาดใหญ่ของใบ N จะจัดสรรให้กับแสงอุปกรณ์กิจกรรมยางได้รับการรายงานเพื่อลดความเครียด ( อยู่ใต้น้ำห้องโถง et al . , 1998 ) แต่ผลกระทบโดยพริกไทยนั้นไม่เคยศึกษา .
กลไกการปรับตัวและการอยู่รอดของพืชแล้งน้ำได้รับการสนับสนุนโดยการคัดเลือกโดยธรรมชาติการใช้ประโยชน์จากสายพันธุ์ทนแล้ง เป็นประตูที่สำคัญสำหรับการได้รับใจกว้างพืช ( แม้ว่าในพริกสายพันธุ์เหล่านี้ มีมูลค่าการค้าที่ไม่ดี ) มุมมองใหม่เพื่อปรับปรุงความต้านทานต่อน้ำความเครียดคือการใช้ ตัวอย่างใจกว้างเหล่านี้เป็นต้นตอสำหรับที่พึงประสงค์ในเชิงพาณิชย์พันธุ์ .ตัดต่อได้กลายเป็นกลยุทธ์ที่ถูกต้องเพื่อเพิ่มความอดทนในพืชใต้หลายไร่ เน้น ( Huang et al . , 2010 ; มาร์ตีเนซ ballesta et al . , 2010 ; คอลลา et al . , 2010 ) ปฏิสัมพันธ์ระหว่างการรับสินบน , พืชผักและน้ำความเครียดได้ถูกศึกษาส่วนใหญ่ในมะเขือเทศ ( มาร์ติน ซันเชซลุยส์โรดรีเกซ et al . , 2013 ) และ แตงโม ( rouphael et al . , 2008 )และไม่มีรายงานการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาของพริกไทยหลังจากการเปิดรับน้ำความเครียด การขาดแคลนน้ำเป็นปัญหาหลักในภูมิภาคที่แห้งแล้ง และ semiarid และข้อมูลที่มีอยู่เกี่ยวกับการ จำกัด การต้านทานความเครียด น้ำพริกโดยพืชที่ใช้เป็นพันธุ์ต้นตอ .การเสนอผลสัญญาที่จะปรับปรุงความเข้าใจของหลาย ๆ ใช้กลไกทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องกับ Scion และปฏิสัมพันธ์ต้นตอพริกไทยภายใต้สภาวะความเครียดน้ำ .
ในการทดลองก่อนหน้านี้ เราเลือก 4 สายพันธุ์ : สองที่ถูกป้องกัน และสองที่ไวต่อน้ำความเครียด ( Calatayud et al . , 2011 )จุดมุ่งหมายของงานวิจัยนี้เพื่อศึกษาการตอบสนองต่อความเครียดของน้ำพริกพันธุ์ต่อกิ่งบนต้นตอเหล่านี้ในเชิงพาณิชย์เพื่อระบุลักษณะทางสรีรวิทยาต่อความทนทานต่อความเครียดนี้ นอกจากนี้ เราต้องการประเมินหากความอดทนนี้จะขึ้นอยู่กับความสามารถในการรักษาความสัมพันธ์ภายใต้น้ำต่ำเครื่องเล็ก ๆน้อย ๆน้ำสามารถใช้ได้ ;หรือผ่านการกระตุ้นกลไกป้องกันในไซออน ) และถ้าผลเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความเข้มของน้ำความเครียด สำหรับวัตถุประสงค์นี้ พารามิเตอร์ทางสรีรวิทยาหลายซึ่งรวมถึง : การสังเคราะห์แสง คลอโรฟิลล์ฟลูออเรสเซนซ์ ( CHL ) ; ระดับ lipid peroxidation ; น้ำสัมพัทธ์ในเนื้อหา ( ทำแต้ม ) ; การเกิดออสโมซิส ; ความเข้มข้น ; กิจกรรมโดย .เรานำเสนอหลักฐานที่กราฟต์บนพืชที่เหมาะสม ( ใจกว้าง ) ต้นตอเป็นเครื่องมือที่ดีกับน้ำ โดยการปรับระดับความเครียดที่มีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ สรีรวิทยาเหล่านี้อาจจะมีประโยชน์ในการคัดกรองกระบวนการเมื่อเลือกพืชใจกว้าง
การแปล กรุณารอสักครู่..
