Temperature and the availability of labile organic
substrates are primary factors controlling microbial
sulfate reduction rates (SRR) (Holmer and Kristensen,
1996; Blaabjerb et al., 1998; Cotner et al., 2004; Pallud
and Van Cappellen, 2006; Marbà et al., 2006). Labile
carbon produced by high rates of seagrass photosynthesis
provides low molecular weight carbon substrates to
fuel the sulfate reducing microbial community (Blaabjerb
et al., 1998; Hines et al., 1999; Cotner et al., 2004).
Thus high photosynthetic rates of tropical seagrasses,
such as Thalassia testudinum Banks ex Köing (Fourqurean
et al., 2001), and warm sub-tropical temperatures
(N30 °C) probably account for the high millimolar
porewater sulfide levels found in the sediments of
Florida Bay (Barber and Carlson, 1993; Carlson et al.,
1994), a large semi-enclosed subtropical lagoon at the
terminus of the Florida peninsula. The dominant
seagrass species in the Bay, T. testudinum, appears to
be well adapted to reduced sediment conditions. It has
extensive aerenchyma (Tomlinson, 1969) and a high
capacity to oxidize its rhizosphere (Lee and Dunton,
2000; Borum et al., 2005), characteristics well established
in the wetland plant literature as adaptations to
sediment hypoxia (Iizumi et al., 1980; Sand-Jensen
et al., 1982, Smith et al., 1984, Caffrey and Kemp, 1991;
Lee and Dunton, 2000).
Temperature and the availability of labile organic
substrates are primary factors controlling microbial
sulfate reduction rates (SRR) (Holmer and Kristensen,
1996; Blaabjerb et al., 1998; Cotner et al., 2004; Pallud
and Van Cappellen, 2006; Marbà et al., 2006). Labile
carbon produced by high rates of seagrass photosynthesis
provides low molecular weight carbon substrates to
fuel the sulfate reducing microbial community (Blaabjerb
et al., 1998; Hines et al., 1999; Cotner et al., 2004).
Thus high photosynthetic rates of tropical seagrasses,
such as Thalassia testudinum Banks ex Köing (Fourqurean
et al., 2001), and warm sub-tropical temperatures
(N30 °C) probably account for the high millimolar
porewater sulfide levels found in the sediments of
Florida Bay (Barber and Carlson, 1993; Carlson et al.,
1994), a large semi-enclosed subtropical lagoon at the
terminus of the Florida peninsula. The dominant
seagrass species in the Bay, T. testudinum, appears to
be well adapted to reduced sediment conditions. It has
extensive aerenchyma (Tomlinson, 1969) and a high
capacity to oxidize its rhizosphere (Lee and Dunton,
2000; Borum et al., 2005), characteristics well established
in the wetland plant literature as adaptations to
sediment hypoxia (Iizumi et al., 1980; Sand-Jensen
et al., 1982, Smith et al., 1984, Caffrey and Kemp, 1991;
Lee and Dunton, 2000).
การแปล กรุณารอสักครู่..
Temperature and the availability of labile organic
substrates are primary factors controlling microbial
sulfate reduction rates (SRR) (Holmer and Kristensen,
1996; Blaabjerb et al., 1998; Cotner et al., 2004; Pallud
and Van Cappellen, 2006; Marbà et al., 2006). Labile
carbon produced by high rates of seagrass photosynthesis
provides low molecular weight carbon substrates to
fuel the sulfate reducing microbial community (Blaabjerb
et al., 1998; Hines et al., 1999; Cotner et al., 2004).
Thus high photosynthetic rates of tropical seagrasses,
such as Thalassia testudinum Banks ex Köing (Fourqurean
et al., 2001), and warm sub-tropical temperatures
(N30 °C) probably account for the high millimolar
porewater sulfide levels found in the sediments of
Florida Bay (Barber and Carlson, 1993; Carlson et al.,
1994), a large semi-enclosed subtropical lagoon at the
terminus of the Florida peninsula. The dominant
seagrass species in the Bay, T. testudinum, appears to
be well adapted to reduced sediment conditions. It has
extensive aerenchyma (Tomlinson, 1969) and a high
capacity to oxidize its rhizosphere (Lee and Dunton,
2000; Borum et al., 2005), characteristics well established
in the wetland plant literature as adaptations to
sediment hypoxia (Iizumi et al., 1980; Sand-Jensen
et al., 1982, Smith et al., 1984, Caffrey and Kemp, 1991;
Lee and Dunton, 2000).
การแปล กรุณารอสักครู่..
อุณหภูมิ และความพร้อมของวัสดุอินทรีย์ที่เป็นปัจจัยหลักในการควบคุมจุลินทรีย์
ซัลเฟต อัตราการลดลง ( SRR ) ( โฮลเมอร์ และถือว่า
, 1996 ; blaabjerb et al . , 1998 ; cotner et al . , 2004 ; pallud
และรถตู้ cappellen , 2006 ; marb ล่าสุด et al . , 2006 ) คาร์บอนที่ผลิตโดยอัตราสูงของหญ้าทะเล
มีการสังเคราะห์แสงพื้นผิวคาร์บอนโมเลกุลต่ำ
เชื้อเพลิงซัลเฟตลดชุมชนจุลินทรีย์ ( blaabjerb
et al . , 1998 ; ไฮนส์ et al . , 1999 ; cotner et al . , 2004 ) .
จึงสูง อัตราการสังเคราะห์แสงของ seagrasses เขตร้อน
เช่น thalassia testudinum ธนาคาร ( K öไอเอ็นจี ( fourqurean
et al . , 2001 ) , และอุ่นกึ่งร้อนอุณหภูมิ
( 30 ° C ) อาจบัญชีสำหรับสูงพบว่า
porewater ซัลไฟด์ระดับที่พบในดินตะกอน
ฟลอริด้าอ่าว ( ผม และ คาร์ลสัน , 1993 ; คาร์ลสัน et al . ,
1994 ) , กึ่งเขตร้อนขนาดใหญ่ล้อมรอบลากูนที่
ปลายทางของคาบสมุทรฟลอริดา เด่น
หญ้าทะเลชนิดในอ่าว ต. testudinum ปรากฏ
ถูกดัดแปลงได้ดี ลดเงื่อนไข ตะกอน มันมี
ต้นอย่างละเอียด ( Tomlinson , 1969 ) และความจุสูง
ในการออกซิไดซ์ของราก ( ลีและ Dunton
, 2000 ; โบรัม et al . , 2005 )ลักษณะที่ดีขึ้นในพื้นที่โรงงาน
เป็นวรรณกรรมดัดแปลง มีตะกอน ( iizumi et al . , 1980 ; ทรายเจนเซ่น
et al . , 1982 , Smith et al . , 1984 , แคฟฟรีย์ และ เคมป์ , 1991 ;
ลีและดันตัน , 2000 )
การแปล กรุณารอสักครู่..