A newN-isonicotinyl phosphoric tria

A newN-isonicotinyl phosphoric triamide ligand with the formula 4-NC5H4C(O)NHP(O)(NC4H8)2(L) was
synthesized and characterized by
1
H,
13
C,
31
P NMR and IR spectroscopies. The reaction of MnCl24H2O
withLled to the formation of a new 3D system {MnL2Cl2}n34CH3OH (C1). X-ray crystallographic data
revealed that the ligand binds to the neighboring manganese ions through the nitrogen atom of pyridine
(Npy) and the oxygen atom of phosphoryl (OP) in a bidentate manner. The Mn(II) centers showed a distortedcis(Npy,Npy)cis(OP,OP)cis(Cl, Cl) octahedral configuration. In order to compare the relative stability
ofC1(withall-cisconfiguration) and its possibleall-transisomer,C
0
1, density functional theory (DFT) calculations were performed and the results showed the preference ofC1overC
0
1from energy point of view.
Quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) analysis was applied to elucidate the nature of interactions, and the results suggested an ionic character (closed-shell interaction) for Mn–OPbond, and a partial
covalent contribution for Mn–Npyinteraction. Natural bond orbital (NBO) analysis was also used to calculate the charge distribution on atoms in the complex. The complexC1showed efficient catalytic activity
in the oxidation reaction of some alkenes to their corresponding epoxides. In addition, the effect of temperature and reaction time on the conversion and selectivity of cyclohexene epoxidation reaction in the
presence ofC1as catalyst was investigated.
2015 Elsevier B.V. All rights reserved

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นลิแกนด์ phosphoric triamide newN isonicotinyl มีสูตร 4-NC5H4C(O)NHP(O)(NC4H8)2(L) ได้สังเคราะห์ และลักษณะ1H13C31Spectroscopies P NMR และ IR ปฏิกิริยาของ MnCl2 4H2OwithLled จะก่อตัวใหม่ระบบ 3D {MnL2Cl2 } n 34CH3OH (C1) ข้อมูล crystallographic เอ็กซ์เรย์เปิดเผยว่า ลิแกนด์ที่ binds ไปประจุแมงกานีสใกล้เคียงผ่านอะตอมไนโตรเจนของ pyridine(Npy) และอะตอมออกซิเจนของ phosphoryl (OP) ในลักษณะ bidentate ศูนย์ Mn(II) พบโครง octahedral cis (Cl, Cl) cis (OP, OP) distortedcis (Npy, Npy) เพื่อเปรียบเทียบความมั่นคงสัมพันธ์ofC1(withall-cisconfiguration) และของ possibleall-transisomer, C0ความหนาแน่น 1 งานดำเนินการคำนวณทฤษฎี (DFT) และผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า ofC1overC ชอบ01from พลังงานมองทฤษฎีควอนตัมของอะตอมในโมเลกุล (QTAIM) วิเคราะห์ได้กับ elucidate ธรรมชาติของการโต้ตอบ และผลการแนะนำตัวอักขระ ionic (โต้เชลล์ปิด) Mn – OPbond และเป็นบางส่วนส่วน covalent สำหรับ Mn – Npyinteraction ยังได้ใช้ธรรมชาติบอนด์โคจร (NBO) วิเคราะห์การคำนวณการกระจายค่าธรรมเนียมในอะตอมอยู่ในคอมเพล็กซ์ กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยามีประสิทธิภาพ complexC1showedในปฏิกิริยาออกซิเดชันของ alkenes บางการ epoxides ความสอดคล้องกัน นอกจากนี้ ผลของอุณหภูมิและเวลาการตอบสนองในการแปลงความใวสูงของปฏิกิริยา epoxidation cyclohexene ในการสถานะ ofC1as catalyst ถูกสอบสวน2015 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟอสฟ newN-isonicotinyl แกนด์ triamide มีสูตร 4 NC5H4C (O) NHP (O) (NC4H8) 2 (L) ได้รับการ
สังเคราะห์และโดดเด่นด้วย
1
H,
13
C,
31
P NMR และ IR สเปก ปฏิกิริยาของ MnCl2? 4H2O
withLled การก่อตัวของระบบ 3 มิติใหม่ {} MnL2Cl2 n? 34CH3OH (C1) ข้อมูล crystallographic เอ็กซ์เรย์
เปิดเผยว่าแกนด์ผูกกับไอออนแมงกานีสเพื่อนบ้านผ่านอะตอมไนโตรเจนไพริดีน
(Npy) และอะตอมออกซิเจน phosphoryl (OP) ในลักษณะ bidentate Mn (II) ศูนย์แสดงให้เห็น distortedcis (Npy, Npy) ถูกต้อง (OP, OP) ถูกต้อง (Cl, Cl) การกำหนดค่าแปดด้าน เพื่อเปรียบเทียบความมั่นคง
ofC1 (withall-cisconfiguration) และ possibleall-transisomer ของ C
0
1 ความหนาแน่นของทฤษฎีการทำงาน (DFT) คำนวณได้ดำเนินการและผลการศึกษาพบการตั้งค่า ofC1overC
0
1from จุดพลังงานของมุมมอง.
ทฤษฎีควอนตัมของอะตอม ในโมเลกุล (QTAIM) การวิเคราะห์ถูกนำมาใช้เพื่ออธิบายลักษณะของการปฏิสัมพันธ์และผลการแนะนำตัวละครไอออนิก (ปฏิสัมพันธ์ปิดเปลือก) สำหรับ Mn-OPbond และบางส่วน
มีส่วนร่วมโควาเลนต์สำหรับ Mn-Npyinteraction พันธบัตรธรรมชาติโคจร (NBO) การวิเคราะห์ก็ยังใช้ในการคำนวณค่าใช้จ่ายในการจัดจำหน่ายอะตอมในที่ซับซ้อน เร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพ complexC1showed
ในปฏิกิริยาออกซิเดชันของแอลคีนบางอย่างเพื่อ epoxides ที่สอดคล้องกันของพวกเขา นอกจากนี้ผลของอุณหภูมิและเวลาในการเกิดปฏิกิริยาการแปลงและการเลือกของการเกิดปฏิกิริยา cyclohexene epoxidation ใน
การปรากฏตัวเร่งปฏิกิริยา ofC1as ได้รับการตรวจสอบ.
? 2015 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็น newn isonicotinyl ฟอส triamide ลิแกนด์กับสูตร 4-nc5h4c nhp ( o ) ( o ) ( nc4h8 ) 2 ( L )
และสังเคราะห์ลักษณะ
1
H
13
C

31 P NMR และ IR แนนซ์ . ปฏิกิริยาของ mncl2  4h2o
withlled การก่อตัวของระบบ 3 มิติใหม่ { mnl2cl2 } n  34ch3oh ( C1 ) ข้อมูล
ทางรังสีเอกซ์พบว่าลิแกนด์ที่ผูกกับเพื่อนบ้าน แมงกานีสไอออนผ่านไนโตรเจนอะตอมของ pyridine
( npy ) และออกซิเจนอะตอมของฟ ฟอริล ( OP ) ในกลุ่มภาคเหนือ อาทิเช่น Mn ( II ) ศูนย์แสดง distortedcis ( npy npy CIS ( , ) OP OP ) CIS ( CL CL ) การตั้งค่าแปดด้าน . เพื่อเปรียบเทียบ ofc1 เสถียรภาพ
ญาติ ( withall cisconfiguration ) และ possibleall transisomer C
0
1ทฤษฎีการทำงานความหนาแน่น ( DFT ) การคำนวณและแสดงผลการตั้งค่า ofc1overc
0
1from พลังงานมุมมอง ทฤษฎี
ควอนตัมของอะตอมในโมเลกุล ( qtaim ) การวิเคราะห์ถูกนำมาใช้เพื่ออธิบายลักษณะของการโต้ตอบและพบอักขระที่อิออน ( ปิดการ opbond เปลือก ) ) ) และ การมีส่วนร่วมบางส่วน
สำหรับ MN – npyinteraction .พันธบัตรแบบธรรมชาติ ( ไม่ใช่หรอกครับ ) และยังใช้ในการคำนวณค่าใช้จ่ายในการงานในที่ซับซ้อน การ complexc1showed ประสิทธิภาพความว่องไว
ในปฏิกิริยาออกซิเดชันของแอลคีนใน epoxides ที่สอดคล้องกันของพวกเขา นอกจากนี้ ผลของอุณหภูมิและเวลาในการเกิดปฏิกิริยาและการเลือกเกิดของการเกิดปฏิกิริยาอีพอกซิเดชันใน
การแสดง ofc1as เร่งศึกษา
 2015 สามารถนำเสนอสงวนสิทธิ์ทั้งหมด