3.Thefluoroquinolone intermediate a

3.Thefluoroquinolone intermediate and resistant isolates possess
a mutation at the Ser-91 of the GyrA and thegyrA gene naturally contains theHinfI site at serine 91. Thus, the amplification
product of 278 bp is cut into 166 and 122 bp after digestion
Fig. 1. Multiplex PCR amplicons ofb -lactamase-producing genomic types, quinoloneresistant determining region (QRDR) within thegyrA gene fromNeisseria gonorrhoeae
isolates and green fl uorescent protein (GFP) within the GFP carrying plasmid as an internal
control.Lanes 1 ,3 ,5 are represented PCR products generated by multiplex PCR
ampli fi cation andlanes 2 ,4 , and6 are representedHin fI digestion of PCR products of
lanes 1 ,3 and5 , respectively.Lanes 1 –2 are represented the penicillin resistance, tetracycline resistance and not susceptible to cipro fl oxacinN. gonorrhoeae isolate by carrying
Africa type and Dutch type plasmids and mutation at serine 91 of gyrase A. Lanes 3 –4 are
represented the penicillin resistance, tetracycline resistance and not susceptible to
cipro fl oxacinN. gonorrhoeae isolate by carrying Africa type and America type plasmids
and mutation at serine 91 of gyrase A.Lanes 5 –6 are represented the non-penicillinase
producing, tetracycline resistance and not susceptible to cipro fl oxacinN. gonorrhoeae
isolate by carrying Dutch type plasmid and mutation at serine 91 of gyrase A.Lane M is
standard control markers.
withHinfI enzyme for quinolone susceptibleN. gonorrhoeae
(QSNG) while a non-digested product (278 bp) is shown in
quinolone decreased susceptibleN. gonorrhoeae, respectively.
4.The amplification and digested products of GFPuv is used as
an internal control for amplification and restriction digestion
system. The amplicon of GFPuv (571 bp) is presented in all
PCR reaction. The product contains oneHinfI site, thus the
product is separated into 394 and 177 bp after digestion with
theHinfI enzyme

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.Thefluoroquinolone สายพันธุ์กลางและทนมี
การกลายพันธุ์ที่ Ser-91 ของ Gyra และยีน thegyrA ธรรมชาติมีเว็บไซต์ theHinfI ที่ซีรีน 91 ดังนั้นการขยาย
ผลิตภัณฑ์ของ 278 bp ถูกตัดออกเป็น 166 และ 122 bp หลังการย่อยอาหาร
รูป 1. Multiplex PCR amplicons OFB -lactamase ผลิตชนิดจีโนมภูมิภาค quinoloneresistant กำหนด (QRDR) ภายใน thegyrA ยีน fromNeisseria gonorrhoeae
และแยกชั้นสีเขียว uorescent โปรตีน (GFP) ภายใน GFP การดำเนินการเป็นพลาสมิดภายใน
control.Lanes 1, 3, 5 ตัวแทนผลิตภัณฑ์ที่สร้างขึ้นโดยวิธี PCR multiplex PCR
Ampli ไฟไอออนบวก andlanes 2, 4, and6 มีการย่อยอาหาร representedHin fI ของผลิตภัณฑ์ PCR ของ
เลนที่ 1, 3 and5, respectively.Lanes 1 -2 เป็นตัวแทนต้านทานยาปฏิชีวนะต้านทาน tetracycline และไม่ไวต่อการ cipro ชั้น oxacinN gonorrhoeae แยกโดยถือ
ประเภทแอฟริกาและพลาสมิดชนิดดัตช์และการกลายพันธุ์ที่ซีรีน 91 gyrase เอเลน 3 -4 จะ
เป็นตัวแทนของความต้านทานยาปฏิชีวนะต้านทาน tetracycline และไม่ไวต่อการ
cipro ชั้น oxacinN gonorrhoeae แยกประเภทโดยถือแอฟริกาและอเมริกาชนิดพลาสมิด
และการกลายพันธุ์ที่ซีรีน 91 gyrase A.Lanes 5 -6 เป็นตัวแทนที่ไม่ใช่ penicillinase
ผลิตต้านทาน tetracycline และไม่ไวต่อการ cipro ชั้น oxacinN gonorrhoeae
แยกโดยถือพลาสมิดชนิดดัตช์และการกลายพันธุ์ที่ซีรีน 91 gyrase A.Lane M เป็น
เครื่องหมายของการควบคุมมาตรฐาน.
เอนไซม์ withHinfI สำหรับ quinolone susceptibleN gonorrhoeae
(QSNG) ผลิตภัณฑ์ในขณะที่ไม่ย่อย (278 bp) จะแสดงใน
quinolone ลดลง susceptibleN gonorrhoeae ตามลำดับ.
4. การขยายและผลิตภัณฑ์ย่อยของ GFPuv ใช้เป็น
ระบบการควบคุมภายในและการย่อยอาหารการขยายข้อ จำกัด
ของระบบ amplicon ของ GFPuv (571 bp) จะนำเสนอในทุก
ปฏิกิริยา PCR สินค้าที่มีเว็บไซต์ oneHinfI ดังนั้น
ผลิตภัณฑ์ที่มีการแบ่งออกเป็น 394 และ 177 bp หลังการย่อยด้วย
เอนไซม์ theHinfI

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . thefluoroquinolone กลางและป้องกันเชื้อมีการกลายพันธุ์ที่ ser-91
ของ Gyra และยีน thegyra ตามธรรมชาติที่มีเว็บไซต์ที่ thehinfi เซอรีน 91 ดังนั้น การเพิ่มปริมาณ
ผลิตภัณฑ์ 278 BP ถูกตัดออกไปและ 122 BP หลังจากการย่อย
รูปที่ 1 amplicons multiplex PCR ใช้ผลิตประเภทการศึกษาจีโนมquinoloneresistant กำหนดเขต ( qrdr ) ภายใน thegyra ยีน fromneisseria โก โน เรีย
ไอโซเลทและโปรตีน FL สีเขียว uorescent ( GFP ) ภายใน GFP แบกพลาสมิดเป็นภายใน
control.lanes 1 , 3 , 5 จะแสดงผลิตภัณฑ์ที่สร้างขึ้นโดยวิธี multiplex PCR
ampli Fi บวก andlanes 2 , 4 , 6 มี representedhin Fi การย่อยอาหารของ PCR ผลิตภัณฑ์
เลน 1 , 3 และ 5 ตามลำดับเลน 1 – 2 จะแสดงความต้านทานยาปฏิชีวนะ tetracycline และทนไม่ไวต่อ cipro FL oxacinn . โก โน เรียแยกโดยแบก
ชนิดแอฟริกาและพลาสมิดชนิดดัตช์และการกลายพันธุ์ที่เซรีน 91 gyrase . เลน 3 – 4
แสดงความต้านทานยาปฏิชีวนะ tetracycline และทนไม่ไวต่อ
cipro FL oxacinn .โก โน เรียแยกประเภทแบกของแอฟริกาและอเมริกาประเภทพลาส
และการกลายพันธุ์ที่เซรีน 91 ซอย gyrase . 5 – 6 ตัวแทนที่ไม่ใช่การผลิต Penicillinase
, tetracycline และไม่ต้านทานต่อ cipro FL oxacinn . โก โน เรีย
แยกโดยแบกพลาสมิดชนิดดัตช์และการกลายพันธุ์ที่เซรีน 91 gyrase . เลนเป็น

เครื่องหมายควบคุมมาตรฐานเอนไซม์ withhinfi สำหรับควิโนโลน susceptiblen . โก โน เรีย
( qsng ) ในขณะที่ไม่ย่อยผลิตภัณฑ์ ( 278 BP ) จะแสดงใน
ควิโนโลนลดลง susceptiblen . โก โน เรีย ตามลำดับ 4.the
( และย่อยผลิตภัณฑ์ของ gfpuv เป็น
การควบคุมภายในและการขยายระบบการย่อยอาหาร
จำกัด . และของที่ gfpuv ( 571 คู่เบส ) ได้แสดงใน
) ปฏิกิริยาสินค้ามี onehinfi เว็บไซต์จึง
ผลิตภัณฑ์แยกออกเป็นแล้ว 177 BP หลังจากการย่อยด้วยเอนไซม์ thehinfi