The activity ofMDA in whole blood s

The activity ofMDA in whole blood samples was determined using a
lipid peroxidation MDA assay kit according to the manufacturer's
instructions. The binding of thiobarbituric acid to malondialdehyde,
which was formed during lipid peroxidation, results in a chromogenic
complex. In the spectrophotometer, the change of absorption
peak was detected at 532 nm. Colorimetry was used to detect the
malondialdehyde activity in the whole blood samples. Additionally, the
activity of GSH was determined using the GSH assay kit. The GSH
activity was determined by the reaction of GSH with 5.50-dithiobis-2-
nitrobenzoic acid (DTNB) to produce a product that could be measured
using a spectrophotometer at 412 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

OfMDA กิจกรรมในตัวอย่างเลือดทั้งหมดถูกกำหนดโดยใช้การไขมัน peroxidation MDA assay kit ตามของผู้ผลิตคำแนะนำ ผูกพันของกรด thiobarbituric เพื่อ malondialdehydeซึ่งก่อตั้งขึ้นในระหว่างกระบวน peroxidation ผลลัพธ์ในการ chromogenicซับซ้อน ในเครื่องทดสอบกรดด่าง การเปลี่ยนแปลงของการดูดซึมพบสูงสุดที่ 532 nm Colorimetry ถูกใช้เพื่อตรวจสอบการกิจกรรม malondialdehyde ในตัวอย่างเลือดทั้งหมด นอกจากนี้ การกิจกรรมของ GSH ถูกกำหนดโดยใช้ชุดทดสอบ GSH GSHกิจกรรมถูกกำหนด โดยปฏิกิริยาของ GSH กับ 5.50-dithiobis-2 -กรด nitrobenzoic (DTNB) การผลิตผลิตภัณฑ์ที่สามารถวัดใช้เป็นเครื่องทดสอบกรดด่างที่ 412 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรม ofMDA
ในตัวอย่างเลือดทั้งหมดถูกกำหนดโดยใช้ไขมันperoxidation
ชุดทดสอบภาคตะวันออกเฉียงเหนือตามของผู้ผลิตคำแนะนำ ผูกพันของกรด thiobarbituric เพื่อ Malondialdehyde,
ซึ่งถูกสร้างขึ้นในระหว่างการเกิด lipid peroxidation, ส่งผลให้ chromogenic
ซับซ้อน ใน spectrophotometer
การเปลี่ยนแปลงของการดูดซึมสูงสุดถูกตรวจพบที่532 นาโนเมตร colorimetry
ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบกิจกรรมMalondialdehyde ในตัวอย่างเลือด นอกจากนี้การทำงานของ GSH ถูกกำหนดโดยใช้ชุดทดสอบ GSH
GSH
กิจกรรมถูกกำหนดโดยปฏิกิริยาของ GSH กับ 5.50-dithiobis-2-
กรด nitrobenzoic (DTNB) การผลิตสินค้าที่สามารถวัดโดยใช้ spectrophotometer ที่ 412 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรม ofmda ในตัวอย่างเลือดทั้งหมดถูกกำหนดโดยใช้
lipid peroxidation ในชุด ( ตามคำแนะนำของ
ผู้ผลิต ผูกพันของกรดเท่ากับ O
, ซึ่งก่อตั้งขึ้นในช่วงการเกิด lipid peroxidation ผลลัพธ์ในการสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันที
ที่ซับซ้อน ในวัสดุ การเปลี่ยนแปลงของยอดการดูดซึม
ถูกตรวจพบที่ 532 นาโนเมตร ชีสใช้ตรวจจับ
O กิจกรรมในตัวอย่างเลือดทั้งหมด นอกจากนี้ ฤทธิ์ของ GSH
ตั้งใจใช้ GSH ( ชุด กิจกรรมที่ 10
ถูกกำหนดจากปฏิกิริยาของ GSH กับ 5.50-dithiobis-2 -
nitrobenzoic acid ( dtnb ) เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ที่สามารถวัดได้โดยใช้ Spectrophotometer
ที่ 412 นาโนเมตร