PCR master mix used in this study c

PCR master mix used in this study contains containing 2.5 μl of 10X Taq DNA polymerase (containing 100mM Tris
with pH 9.0, 500mM KCl, 15mM MgCl2 and 1% Triton X-100), 2.0 μl of 25mM of MgCl2, 1 μl of 10mM dNTP mix,
2 μl of each forward and reverse primer (4pmol/ μl) and 0.9 U/ μl of Taq DNA polymerase which was made up to 20
μl using molecular grade water. Then, this master mix was distributed to the PCR tubes and finally 5 μl of bacterial
lysate was added as template. Amplification was done following the conditions shown in Table.2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผสมต้นแบบ PCR ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มีมี 2.5 ไมโครลิตรของ 10X Taq ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ (ที่มี 100
มมทริสกับ9.0 pH, 500mm KCl, 15 มม MgCl2 และ 1% Triton X-100) 2.0 ไมโครลิตรของ 25mm ของ MgCl2 1 ไมโครลิตร 10 มม dNTP ผสม
2 ไมโครลิตรของแต่ละข้างหน้าและย้อนกลับไพรเมอร์ (4 pmol/ ไมโครลิตร) และ 0.9 U / ไมโครลิตรของดีเอ็นเอโพลิเมอร์ Taq ซึ่งถูกสร้างขึ้นมาได้ถึง 20
ไมโครลิตรใช้น้ำเกรดโมเลกุล จากนั้นผสมต้นแบบนี้ถูกกระจายไปยังหลอด PCR และในที่สุดก็ 5 ไมโครลิตรของแบคทีเรีย
lysate ถูกบันทึกเป็นแม่แบบ ขยายได้ดำเนินการดังต่อไปนี้เงื่อนไขที่แสดงใน Table.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิคที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ประกอบด้วยอาจารย์ผสมที่มี 2.5 μผม 10x แท็ค DNA polymerase ( ที่มี 100 บริษัท
พีเอช 9.0 , 500mm KCl 15mm MgCl2 และ 1% Triton X-100 ) , 2.0 ลิตรμ 25mm ไอโซโทป , 1 μลิตรผสม dntp 10 mm
2 L ของแต่ละμไปข้างหน้าและย้อนกลับ ไพรเมอร์ ( 4pmol / μ l ) u / μ 0.9 ลิตร ทัค DNA polymerase ซึ่งถูกสร้างขึ้นถึง 20
μผมใช้น้ำระดับโมเลกุล จากนั้นนี่อาจารย์ผสมกระจายไปยัง PCR หลอด และสุดท้าย 5 μลิตรแบคทีเรีย
lysate เข้ามาเป็นแม่แบบ ขยายได้ตามเงื่อนไขที่แสดงในตารางที่ 2 .