Catalytic DecarboxylationThe extrac

Catalytic Decarboxylation
The extracted fatty acids dissolved in decane were decarboxylated to alkanes over a 1 wt%
Pd/C catalyst (Sigma-Aldrich Corp.) in a plug flow reactor. The catalyst (1.1 g) was loaded
into a 0.25-in. tubular stainless steel reactor operating in an upflow configuration surrounded
Lennen et al. Page 5
Biotechnol Bioeng. Author manuscript; available in PMC 2013 November 19.
NIH-PA Author Manuscript NIH-PA Author Manuscript NIH-PA Author Manuscript
by aluminum blocks heated externally by a well-insulated furnace. The catalyst bed was
held in place by plugs of quartz wool at the reactor entrance and exit. Prior to reaction, fresh
catalyst was reduced in flowing hydrogen (250 cm3
[STP] min−1 at 300°C [5°C min−1 ramp]
for 4 h). The temperature was maintained at 300°C and the pressure was maintained at 12
bar for reaction experiments. A liquid solution containing the fatty acids in the decane
extraction was introduced (0.05 mL min−1) into the upflow reactor using a highperformance
liquid chromatography (HPLC) pump along with a 5% H2 co-feed flow of 250
cm3
(STP) min−1. The effluent liquid was collected at room temperature in a gas–liquid
separator (Penberthy, Prophetstown, IL) and drained for GC/MS analysis (Shimadzu
GC-2010; Shimadzu, Kyoto, Japan; with an mass MS and DB-5ms column from Alltech
Deerfield, IL). Alkane concentrations were quantified by comparison with external
standards containing undecane, dodecane, pentadecane, and hexadecane in a decane solvent.
The tridecane peak was identified by its mass spectrum (Supplementary Fig. 2) and its
concentration was determined using an estimated response factor. A small quantity of
undecane (2 μmol mL−1) was present as an impurity in the decane received from the
manufacturer. This concentration was subtracted from all undecane concentrations of
converted culture extractions to yield the reported concentrations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวเร่งปฏิกิริยา Decarboxylationกรดไขมันแยกละลายใน decane ได้ decarboxylated alkanes เกิน 1 wt %Catalyst Pd/C (Aldrich ซิก Corp.) ในเครื่องปฏิกรณ์แบบไหลต่อ Catalyst (1.1 กรัม) ถูกโหลดเป็นเครื่องปฏิกรณ์ 0.25 ค่ะท่อสเตนเลสการปฏิบัติในการกำหนดค่าบำบัดที่ล้อมรอบLennen et al. หน้า 5Biotechnol Bioeng ผู้เขียนฉบับ มีในเอ็ม 2013 19 พฤศจิกายนNIH PA ผู้เขียนฉบับ NIH PA ผู้เขียนฉบับ NIH PA ผู้เขียนฉบับโดยความร้อนภายนอก โดยเตาฉนวนดีบล็อกอลูมิเนียม นอนเศษได้จัดขึ้นในสถานที่ โดยปลั๊กของควอตซ์ขนเข้าเครื่องปฏิกรณ์และออก ก่อนปฏิกิริยา สดcatalyst ถูกลดไหลไฮโดรเจน (250 cm3 Min−1 [STP] ที่ 300° C [ทางลาด min−1 5° C]สำหรับ 4 h) มีรักษาอุณหภูมิที่ 300° C และความดันไม่คงที่ 12บาร์สำหรับทดลองปฏิกิริยา โซลูชันของเหลวที่ประกอบด้วยกรดไขมันใน decaneแยกเป็นนำ (0.05 mL min−1) เป็นระบบบำบัดที่ใช้เป็น highperformanceปั๊มของเหลว chromatography (HPLC) กับ 5% H2 อาหารร่วมไหล 250cm3 (STP) min−1 รวบรวมไว้ที่อุณหภูมิห้องในก๊าซของเหลวของเหลวน้ำทิ้งแยก (Penberthy, Prophetstown, IL) และระบายออกสำหรับวิเคราะห์ GC/MS (ShimadzuGC-2010 Shimadzu เกียวโต ญี่ปุ่น กับคอลัมน์ที่ MS และ DB 5ms เพิ่มมวลจาก Alltechบางนาตราด IL) ความเข้มข้นของอัลเคนมี quantified by comparison with ภายนอกมาตรฐานที่ประกอบด้วย undecane, dodecane, pentadecane และในตัวทำละลาย decane hexadecaneสูงสุด tridecane ที่ระบุของมวลสเปกตรัม (เสริม Fig. 2) และความเข้มข้นที่ถูกกำหนดโดยใช้ปัจจัยการประเมินการตอบสนอง ปริมาณundecane (2 μmol mL−1) ถูกนำเสนอมีมลทินใน decane ได้รับจากการผู้ผลิต ความเข้มข้นนี้ถูกลบออกจากความเข้มข้นของ undecane ทั้งหมดของสกัดการแปลงวัฒนธรรมให้ความเข้มข้นรายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวเร่งปฏิกิริยา decarboxylation
สกัดกรดไขมันละลายใน decane ถูก decarboxylated เพื่อ alkanes กว่า 1% โดยน้ำหนัก
Pd / ตัวเร่งปฏิกิริยา C (Sigma-Aldrich คอร์ป) ในการไหลปลั๊กเครื่องปฏิกรณ์ ตัวเร่งปฏิกิริยา (1.1 กรัม)
ถูกโหลดเป็น0.25 ใน ท่อสแตนเลสเครื่องปฏิกรณ์การดำเนินงานในการกำหนดค่าที่ไหลล้อมรอบ
Lennen et al, หน้า 5
Biotechnol Bioeng ที่เขียนด้วยลายมือผู้เขียน; ที่มีอยู่ในพีเอ็มซี 19 พฤศจิกายน 2013
NIH-PA ผู้เขียนต้นฉบับ NIH-PA ผู้เขียนต้นฉบับ NIH-PA
ผู้เขียนต้นฉบับจากบล็อกอลูมิเนียมความร้อนจากภายนอกโดยเตาเผาที่ดีฉนวน เตียงตัวเร่งปฏิกิริยาถูกจัดขึ้นในสถานที่โดยปลั๊กจากขนสัตว์ควอทซ์ที่ทางเข้าเครื่องปฏิกรณ์และออก
ก่อนที่จะมีปฏิกิริยาสดตัวเร่งปฏิกิริยาลดลงในการไหลของไฮโดรเจน (250 cm3 [STP] 1 นาทีที่ 300 ° C [5 องศาเซลเซียสนาทีลาด 1] 4 ชั่วโมง) อุณหภูมิที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 300 องศาเซลเซียสและความดันที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 12 บาร์สำหรับการทดลองปฏิกิริยา วิธีการแก้ปัญหาสภาพคล่องที่มีกรดไขมันใน decane สกัดได้รับการแนะนำ (0.05 มิลลิลิตรนาที-1) ลงในเครื่องปฏิกรณ์ไหลใช้ highperformance ของเหลว chromatography (HPLC) ปั๊มพร้อมกับ 5% H2 ไหลร่วมฟีด 250 cm3 (STP) นาที -1 ของเหลวน้ำทิ้งเก็บที่อุณหภูมิห้องในก๊าซธรรมชาติเหลวคั่น (Penberthy, PROPHETSTOWN, IL) และเนื้อสำหรับ GC / การวิเคราะห์ MS (Shimadzu GC-2010; Shimadzu เกียวโตประเทศญี่ปุ่นที่มีมวล MS และคอลัมน์ DB-5ms จาก ออลเทคเดียร์ฟิลด์, อิลลินอยส์) ความเข้มข้นของอัลเคนถูกวัดโดยเปรียบเทียบกับภายนอกมาตรฐานที่มี undecane, dodecane, pentadecane และ hexadecane ในตัวทำละลาย decane. ยอด tridecane ถูกระบุสเปกตรัมมวล (รูปเสริม. 2) และที่ความเข้มข้นที่ถูกกำหนดโดยใช้ปัจจัยการตอบสนองที่คาด ปริมาณเล็ก ๆ ของundecane (2 ไมโครโมล mL-1) ในปัจจุบันเป็นสิ่งเจือปนใน decane ที่ได้รับจากผู้ผลิต ความเข้มข้นนี้ถูกหักออกจากความเข้มข้น undecane ทุกสกัดวัฒนธรรมแปลงเพื่อให้ความเข้มข้นของรายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวเร่งปฏิกิริยาเงือก
สกัดกรดไขมันละลายดีเคนเป็นสารสกัดจากเปลือกเพื่อการกว่า 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักตัวเร่งปฏิกิริยา Pd /
c ( ซิกม่า Aldrich Corp . ) ในระบบเครื่องปฏิกรณ์แบบท่อไหล . ตัวเร่งปฏิกิริยา ( 1.1 กรัม ) คือโหลด
เป็น 0.25-in . ท่อเหล็กสแตนเลสเครื่องปฏิกรณ์ปฏิบัติการในการไหลล้อมรอบ
lennen et al . หน้า 5
biotechnol bioeng . ต้นฉบับผู้เขียน ; ใช้ได้ใน PMC 2013
19 พฤศจิกายน .ผู้เขียนผู้เขียนต้นฉบับ nih-pa nih-pa ต้นฉบับผู้เขียนต้นฉบับ nih-pa
บล็อกอลูมิเนียมความร้อนภายนอกโดยดีฉนวนเตาเผา ตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นเตียง
จัดขึ้นในสถานที่โดยปลั๊กของควอตซ์ขนสัตว์ที่เตาปฏิกรณ์ ทางเข้าและทางออก ก่อนที่จะมีปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาสด
ลดลงในบรรยากาศไฮโดรเจน ( 250 cm3
[ แพร ] มิน− 1 300 ° C [ 5 ° C มิน− 1 ลาด ]
4 H )อุณหภูมิไว้ที่ 300 ° C และความดันไว้ที่ 12
บาร์สำหรับทดลองปฏิกิริยา ของเหลวสารละลายที่มีกรดไขมันในเดคเคน
สกัดแนะนำ ( 0.05 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 ) ในเครื่องปฏิกรณ์แบบไหลขึ้น โดยใช้ highperformance
liquid chromatography ( HPLC ) ปั๊มพร้อมกับ 5 % H2 Co อาหารไหล cm3 250

( STP ) มิน− 1ของเหลวน้ำ เก็บที่อุณหภูมิห้องใน–ก๊าซเหลว
คั่น ( penberthy prophetstown , อิล ) และเนื้อโดย GC / MS ( Shimadzu
gc-2010 ; Shimadzu เกียวโต ญี่ปุ่น กับ มวล และคอลัมน์จาก MS db-5ms เพราะ
เดียร์ฟิลด์ , อิลลินอยส์ ) ของเหลวปริมาณวัดได้โดยการเปรียบเทียบกับมาตรฐานภายนอกประกอบด้วยอันเดคเคนโดดีเคนเพนต้าดีเคน
, , ,และเฮกซะเดกเคนในเดคเคนตัวทำละลาย ไตรเดคเคน
สูงสุดระบุมวลของสเปกตรัม ( เพิ่มเติมรูปที่ 2 ) และความเข้มข้นของ
ตั้งใจใช้โดยประมาณการตอบสนองปัจจัย ปริมาณขนาดเล็กของ
อันเดคเคน ( 2 μ mol − 1 มิลลิลิตร ) ปัจจุบันเป็นบริสุทธิ์ในเดคเคนได้รับจาก
ผู้ผลิต สมาธินี้ถูกหักออกจากความเข้มข้นของ
อันเดคเคนแปลงปริมาตรวัฒนธรรมให้ผล
รายงานความเข้มข้น