Extraction of Volatiles. Each sampl

Extraction of Volatiles. Each sample (30 g) plus 1 L of deodorized distilled water was extracted using vacuum simultaneous steam distillation/solvent extraction as described by Cadwallader et al. (10). 3-Heptanol (9.72 íg) was used as internal standard. Dichloromethane (100 mL) was used as extracting solvent. Extraction was carried out for 2.5 h. The boiling point was maintained at 58-60 °C. Residual water was removed from the extract by freezing out and drying over 3 g of anhydrous sodium sulfate. Extract was concentrated to 50 íL under a gentle N2 stream prior to analysis. Extractions were performed in duplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การดูด Volatiles แต่ละอย่าง (30 กรัม) บวก 1 L รับการขจัดกลิ่นน้ำกลั่นถูกสกัดโดยใช้ไอพร้อมดูดน้ำกลั่น/ตัวทำละลายสกัดตามที่อธิบายไว้โดย Cadwallader et al. (10) 3-Heptanol (9.72 íg) ถูกใช้เป็นมาตรฐานภายใน Dichloromethane (100 mL) ถูกใช้เป็นตัวทำละลายสกัด สกัดได้ดำเนินการสำหรับ 2.5 h จุดเดือดถูกเก็บรักษาไว้ที่ 58-60 องศาเซลเซียส น้ำที่เหลือถูกเอาออกจากสารสกัด โดยแช่แข็งออก และอบแห้งกว่า 3 กรัมของโซเดียมซัลเฟตได สารสกัดเข้มข้นถึง 50 íL ภายใต้กระแส N2 อ่อนโยนก่อนวิเคราะห์ได้ สกัดถูกดำเนินการในรายการซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดสารระเหย แต่ละตัวอย่าง (30 กรัม) บวก 1 ลิตรของน้ำกลั่นกลิ่นถูกสกัดโดยใช้การกลั่นสูญญากาศพร้อมกันอบไอน้ำ / สกัดตามที่อธิบาย Cadwallader et al, (10) 3 Heptanol (9.72 IG) ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐานภายใน ไดคลอโรมีเทน (100 มิลลิลิตร) ถูกใช้เป็นตัวทำละลายสกัด สกัดได้ดำเนินการ 2.5 ชั่วโมง จุดเดือดถูกเก็บรักษาไว้ที่ 58-60 องศาเซลเซียส น้ำที่เหลือจะถูกลบออกจากสารสกัดโดยการแช่แข็งออกและการอบแห้งกว่า 3 กรัมปราศจากโซเดียมซัลเฟต สารสกัดเข้มข้นถึง 50 Il ภายใต้อ่อนโยน N2 กระแสก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ การสกัดสารที่ได้ดำเนินการในที่ซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดสารระเหย . แต่ละตัวอย่าง ( 30 กรัม ) บวก 1 ลิตร deodorized น้ำกลั่นสกัดโดยใช้ตัวทำละลายการสกัดการกลั่นไอน้ำสูญญากาศพร้อมกันตามที่อธิบายไว้โดยคัดว ลัดเดอร์ et al . ( 10 ) 3-heptanol ( í 9.72 กรัม ) มาใช้เป็นมาตรฐานภายใน ไดคลอโรมีเทน ( 100 ml ) ใช้ในการสกัดตัวทำละลาย การสกัดพบว่า 2.5 ชั่วโมง จุดเดือดไว้ที่ 58-60 องศา น้ำที่เหลือจะถูกลบออกจากสารสกัดโดยการแช่แข็ง และการอบแห้ง 3 กรัม อันไฮดรัสโซเดียมซัลเฟต สารสกัดจาก 50 í L ภายใต้กระแสอ่อนโยน N2 ก่อนการวิเคราะห์ การสกัดและการเลียนแบบ