4. Discussion Our results show that

4. Discussion
Our results show that maturity/ripening related fruit characteristics were not significantly influenced by the different treatments, while the accumulation of antocyanin and blush was clearly stimulated by ethephon and the onset of anthocyanin accumulation and blush was clearly delayed about2 weeks by ABG (Fig. 1a and b and Table 1). This indicated that anthocyanin formation in apple skin in not just simply a ripening-related phenomenon. Anthocyanin formation is apparently regulated by both the developmental signals (non-ethylene components) and ethylene signaling. We observed that the changes in the potential of fruit to accumulate anthocyanin and blush started at a certain stage of development, about 2-3 weeks before maturity in ass treatments, except for the ABG treatment in which it started about 2 weeks later (Fig. 1a and b). This is an indication that under normal developmental conditions, ethylene signaling in the apple skin ins limiting foranthocyanin accumulation. We postulate that ABG may suppress the expression of the gene(s) related to anthocyanin biosynthesis by inhibiting the accumulation of the trigger. Ethylene. Once the endogenous ethylene reaches a critical level, it will trigger the gene (s) related to anthocyanin biosynthesis. In the ethephon-treated fruit, the transition to fast anthocyanin accumulation occurred at the same time as in untreated fruit (Fig. 1b). Also, ethephon application at mid-season did not induce anthocyanin formation until shortly before maturation (Ju et al., 1995). This suggests that the onset of fruit maturation results in a change in sensitivity and responsiveness of apples to ethylene (Firn, 1986). Our data support the suggestion of Murphey and Dilley (1988) that enhancement of anthocyanin biosynthesis may require only a brief exposure to ethylene that may be insufficient to affect other fruit ripening characteristics.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สนทนา ผลของเราแสดงที่ครบ กำหนด/ripening เกี่ยวข้องลักษณะผลไม้ได้ไม่มากผลมาจากการรักษาแตกต่างกัน ในขณะที่สะสมของ antocyanin และอายอย่างชัดเจนได้ถูกกระตุ้น โดย ethephon และของสะสมมีโฟเลทสูง และอายถูกสัปดาห์ about2 ล่าช้าอย่างชัดเจน โดย ABG (Fig. 1a และข และตาราง 1) ซึ่งระบุผู้แต่งที่มีโฟเลทสูงในผิวแอปเปิ้ลในไม่เพียงแค่ ripening เกี่ยวกับปรากฏการณ์ เห็นได้ชัดว่ามีควบคุมมีโฟเลทสูงก่อทั้งพัฒนาสัญญาณ (ส่วนประกอบไม่ใช่เอทิลีน) และเอทิลีนตามปกติ เราสังเกตว่า เปลี่ยนแปลงศักยภาพของผลไม้พอกมีโฟเลทสูงและอายเริ่มต้นในขั้นของการพัฒนา ประมาณ 2-3 สัปดาห์ก่อนครบกำหนดในรักษาตูด ยกเว้นการรักษา ABG ที่มันเริ่มประมาณ 2 สัปดาห์ (Fig. 1a และ b) นี้เป็นการบ่งชี้ว่า ภายใต้เงื่อนไขการพัฒนาปกติ เอทิลีนตามปกติในแอปเปิ้ลผิวเติมสะสม foranthocyanin จำกัด เรา postulate ว่า ABG อาจระงับค่าของ gene(s) ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์มีโฟเลทสูง โดย inhibiting สะสมของทริกเกอร์ เอทิลีน เมื่อเอทิลีน endogenous ถึงระดับ มันจะกระตุ้นยีน (s) ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์มีโฟเลทสูง ในผลไม้ถือว่า ethephon เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วมีโฟเลทสูงสะสมเกิดขึ้นพร้อมกันในผลไม้ไม่ถูกรักษา (Fig. 1b) ยัง ใช้ ethephon ในกลางฤดูกาลได้ไม่ก่อให้เกิดก่อมีโฟเลทสูงจนในไม่ช้าก่อนพ่อแม่ (จูและ al., 1995) แนะนำว่า ของแก่ผลไม้เกิดการเปลี่ยนแปลงในความไวและการตอบสนองของแอปเปิ้ลเอทิลีน (Firn, 1986) ข้อมูลสนับสนุนคำแนะนำของ Murphey และ Dilley (1988) ที่เพิ่มประสิทธิภาพของการสังเคราะห์มีโฟเลทสูงอาจเพียงสั้น ๆ สัมผัสเอทิลีนซึ่งอาจไม่เพียงพอมีผลกับผลไม้อื่น ๆ ripening ลักษณะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 .
ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการอภิปรายผู้ใหญ่ที่เกี่ยวข้อง / สุกผลไม้ลักษณะไม่ได้มีอิทธิพลอย่างมาก โดยการรักษาที่แตกต่างกันในขณะที่การสะสมแอนโทไซยานิน และ บลัชชัดเจนกระตุ้นด้วยเอทีฟอนและ onset ของการสะสมแอนโทไซยานิน และ บลัชชัดเจนล่าช้าประมาณ 2 สัปดาห์โดย ABG ( รูปที่ 1A และ B และตารางที่ 1 )นี้พบว่า แอนโทไซยานินก่อตัวในแอปเปิ้ลผิวไม่ใช่แค่เพียงการเกี่ยวข้องกับปรากฏการณ์ การสร้างแอนโทไซยานิน เป็น apparently ควบคุมโดยทั้งสองทางสัญญาณ ( ส่วนประกอบของเอทิลีนบน ) และเอทิลีนส่งสัญญาณ เราสังเกตได้ว่า การเปลี่ยนแปลงในศักยภาพของผลไม้เพื่อการสะสมแอนโทไซยานิน และหน้าแดง เริ่มที่ขั้นตอนหนึ่งของการพัฒนาประมาณ 2-3 สัปดาห์ก่อนถึงกำหนดในการรักษาเลย ยกเว้นบริษัทที่เริ่มการรักษาประมาณ 2 อาทิตย์ต่อมา ( รูปที่ 1A และ B ) นี้เป็นข้อบ่งชี้ว่า ภายใต้เงื่อนไขการพัฒนาปกติของเอทิลีนส่งสัญญาณในแอปเปิ้ลผิวประกันภัยจำกัดการสะสม foranthocyanin .เราทึกทักเอาว่า ที่บริษัทอาจระงับการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับวิถีการสังเคราะห์แอนโทไซยานิน ( s ) โดยยับยั้งการสะสมของทริกเกอร์ เอทธิลีน เมื่อเอทิลีนในถึงระดับวิกฤต มันจะกระตุ้นยีน ( s ) ที่เกี่ยวข้องกับแอนโธไซยานินใน . ในเอทีฟอนรักษาผลการเปลี่ยนแปลงเพื่อการสะสมแอนโทไซยานินอย่างรวดเร็วเกิดขึ้นในเวลาเดียวกันในผลไม้ดิบ ( รูปที่ 1A ) นอกจากนี้ เอทีฟอนใช้ในกลางฤดูไม่ก่อให้เกิดการสร้างแอนโทไซยานิน จนกระทั่งไม่นาน วุฒิภาวะ ( จู et al . , 1995 ) นี้แสดงให้เห็นว่าการโจมตีของผลไม้สุก ผลในการเปลี่ยนแปลงความไวและการตอบสนองของแอปเปิ้ลกับเอทิลีน ( เฟิร์น , 1986 )ข้อมูลสนับสนุนข้อเสนอแนะของเมอร์ฟี่ และ dilley ( 1988 ) ที่เพิ่มปริมาณแอนโธไซยานินในอาจต้องการเพียงสั้น ๆ สัมผัสกับเอทธิลีนที่อาจไม่เพียงพอที่จะส่งผลกระทบต่อผลไม้สุก ลักษณะอื่น ๆ .