Ovaries were placed in 10% buffered

Ovaries were placed in 10% buffered formalin and paraffin embedded. Following routine processing, 6-lm thick sections were placed on polylysine-treated slides and stained using a polyclonal
rabbit antihuman STC 1 antiserum well characterized in terms of its specificity for STC 1 and previously validated in the swine according to the method described in slightly modified. Briefly, sections were blocked in 10% normal swine serum for 20 min and then the primary antibody was applied (1:1000 dilution) and incubated overnight at 4 °C. At the end of incubation, slides were washed in PBS and then incubated with biotinylated secondary antibody for 15 min. After three 5-min washes in PBS, a complex of streptavidin–peroxidase (LSABÒ + SYSTEM-HRP, Dako, Glostrup,was applied for 15 min. Positive reactions were revealed by AEC
.Sections were then washed three times for 5 min with PBS and then counterstained with Gill’s hematoxylin for 2 min. Control sections were subjected to the same procedure, except that diluted swine serum replaced the first antibody

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รังไข่ถูกวางใน 10% buffered formalin และ paraffin ฝังตัว ต่อไปนี้การประมวลผลประจำ ส่วนหนา 6-lm ถูกวางไว้บนภาพนิ่งถือว่า polylysine และสีใช้แบบ polyclonalกระต่าย antihuman STC 1 antiserum ดีลักษณะใน specificity ของ STC 1 และตรวจสอบก่อนหน้านี้ ในสุกรตามวิธีการอธิบายไว้ใน modified เล็กน้อย Briefly บล็อกส่วนในซีรั่มสุกรปกติ 10% ใน 20 นาที และจากนั้น แอนติบอดีหลักถูกใช้ (เจือจาง 1:1000) และ incubated ค้างคืนที่ 4 องศาเซลเซียส ที่สุดของคณะทันตแพทยศาสตร์ ภาพนิ่งถูกล้างใน PBS แล้ว incubated กับ biotinylated แอนติบอดีรองสำหรับ 15 นาที หลังจาก 3 นาที 5 washes ใน PBS คอมเพล็กซ์ของ streptavidin – peroxidase (LSABÒ + ระบบ-HRP, Dako กลอสทรัป ใช้สำหรับ 15 นาทีบวกปฏิกิริยาถูกเปิดเผย โดยประชาคมเศรษฐกิจอาเซียน. ส่วนที่ล้างแล้ว สามครั้งใน 5 นาทีด้วย PBS แล้ว counterstained กับเหงือกของ hematoxylin สำหรับ 2 นาทีส่วนถูกต้องขั้นตอนเดียวกัน ควบคุมยกเว้นว่าแอนติบอดี first แทนเซรั่มสุกรแตกออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รังไข่อยู่ใน 10% ฟอร์มาลินบัฟเฟอร์และสาย paraf n ฝังตัว ต่อไปนี้การประมวลผลประจำ 6 LM ส่วนหนาถูกวางไว้บนสไลด์ polylysine
รับการรักษาและการย้อมสีโดยใช้โพลีกระต่ายantihuman เอสทีซี 1 antiserum ลักษณะดีในแง่ของเมืองที่ระบุไว้สำหรับเอสทีซี 1 และตรวจสอบก่อนหน้านี้ในสุกรตามวิธีการที่อธิบายไว้ใน modi เอ็ดไฟเล็กน้อย . Brie ชั้นปีส่วนถูกบล็อกในซีรั่มสุกรปกติ 10% เป็นเวลา 20 นาทีแล้วแอนติบอดีหลักถูกนำมาใช้ (1: 1,000 ลดสัดส่วน) และบ่มค้างคืนที่ 4 ° C ในตอนท้ายของการบ่มสไลด์ถูกล้างในพีบีเอสและจากนั้นบ่มกับแอนติบอดี biotinylated รองสำหรับ 15 นาที หลังจากสามล้าง 5 นาทีในพีบีเอสมีความซับซ้อนของ streptavidin-peroxidase (LSABÒ + SYSTEM-HRP, Dako, Glostrup ถูกนำมาใช้สำหรับ 15 นาที. ปฏิกิริยาเชิงบวกได้รับการเปิดเผยจาก AEC
.Sections ได้ล้างแล้วสามครั้งเป็นเวลา 5 นาทีกับพีบีเอส และ counterstained แล้วด้วย hematoxylin ปลาสำหรับ 2 นาที. ส่วนควบคุมถูกยัดเยียดให้ขั้นตอนเดียวกันยกเว้นว่าซีรั่มสุกรปรับลดแทนที่สายแอนติบอดีแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รังไข่อยู่ในฟอร์มาลินบัฟเฟอร์ 10 % และ paraf จึง N ฝังตัว ตามกระบวนการตามปกติ 6-lm หนาบางส่วนถูกวางไว้บน polylysine ถือว่าภาพนิ่งและย้อมสีโดยใช้กระต่ายใช้
ไช่มนุษย์ STC 1 แอนติดีโดดเด่นในแง่ของเมืองจึงเป็น speci สำหรับ STC 1 และก่อนหน้านี้ ) ในสุกรตามวิธีการที่อธิบายไว้ใน Modi เล็กน้อยจึงflเอ็ด บรีคส่วนที่ถูกบล็อกใน 10% ปกติสุกร เซรั่มสำหรับ 20 นาทีและจากนั้นแอนติบอดีการประยุกต์ ( 000 เจือจาง ) บ่มค้างคืนที่ 4 องศา เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาภาพนิ่งถูกล้างใน PBS และแยกระดับแอนติบอดีไลเป็นเวลา 15 นาที หลังจากสามถล่ม 5 นาทีในพีบีเอส ที่ streptavidin –เปอร์ ( lsab Ò system-hrp Glostrup ทางหนึ่ง , , ,ใช้ 15 นาที บวกปฏิกิริยาถูกเปิดเผยโดย AEC
. ส่วนแล้วล้าง 3 ครั้ง เป็นเวลา 5 นาที แล้ว counterstained พีบีเอสกับย้อมเหงือกสำหรับ 2 นาทีควบคุมส่วนที่ถูกภายใต้กระบวนการเดียวกัน ยกเว้นสุกรเจือจางซีรั่มแทนจึงตัดสินใจเดินทางต่อ