or self-cloning consisting in the r

or self-cloning consisting in the removal of nucleic acid sequences from a cell of an organism followed by reinsertion of all or part of that nucleic acid sequence. Therefore, the use of endogenous dominant selection markers, such as: genes for mutated acetohydroxyacid synthase (ahas) [21] or mutated pds ([37], this paper) for transformation of microalgae is an important prerequisite for the creation of safe and applicable transgenic microalgae. We have demonstrated here that the cassette containing the selection marker and the associated transgene can be easily excised from the plasmid and used successfully for transformation and insertion of additional transgenes both 3′ and 5′ of the selection marker, to create self-cloned strains without foreign DNA inserted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หรือโคลนตนเองประกอบด้วยในการกำจัดของลำดับนิวคลีอิกกรดจากเซลล์ของสิ่งมีชีวิตตามด้วย reinsertion ทั้งหมดหรือบางส่วนของลำดับกรดนิวคลีว่า ดังนั้นการใช้เครื่องหมายเลือกที่โดดเด่นภายนอกเช่นยีนสำหรับเทส acetohydroxyacid กลายพันธุ์ (AHAs) [21] หรือกลายพันธุ์ปอนด์ ([37] บทความนี้) สำหรับการเปลี่ยนแปลงของสาหร่ายเป็นสิ่งสำคัญจำเป็นสำหรับการสร้างความปลอดภัยและการใช้บังคับ สาหร่ายพันธุ์ เราได้แสดงให้เห็นถึงที่นี่ว่าเทปที่มีเครื่องหมายการเลือกและยีนที่เกี่ยวข้องที่สามารถตัดได้อย่างง่ายดายจากพลาสมิดและใช้ประสบความสำเร็จสำหรับการเปลี่ยนแปลงและการแทรกของ transgenes เพิ่มเติมทั้ง 3 และ 5 ของเครื่องหมายเลือกในการสร้างสายพันธุ์ที่ตัวเองโคลนโดยไม่ต้อง ดีเอ็นเอต่างประเทศแทรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หรือการโคลนในการกำจัดด้วยตนเองประกอบด้วยกรดนิวคลีอิกดังนี้ จากเซลล์ของสิ่งมีชีวิตตาม reinsertion ทั้งหมดหรือส่วนหนึ่งของกรดนิวคลีอิกลำดับ ดังนั้น การใช้โครงสร้างเด่นเลือกเครื่องหมาย เช่น ยีนกลายพันธุ์ acetohydroxyacid synthase ( AHAs ) [ 21 ] หรือกลายพันธุ์ PDS ( [ 37 ]กระดาษนี้ ) สำหรับการเปลี่ยนแปลงของสาหร่ายขนาดเล็กเป็นสิ่งจำเป็นที่สำคัญสำหรับการสร้างความปลอดภัยและใช้จำลอง Serverเราแสดงที่นี่ที่เทปที่มีการทำเครื่องหมายและยีนที่สามารถเอาออกจากพลาสมิดและใช้ประสบความสำเร็จสำหรับการเปลี่ยนแปลงและแทรก transgenes เพิ่มเติมทั้ง 3 และ 5 ’’ของการทำเครื่องหมายเพื่อสร้างโคลนดีเอ็นเอสายพันธุ์ต่างประเทศด้วยตนเองโดยไม่
แทรก