It is reported that some fungi can

It is reported that some fungi can produce various endocellulase
isoforms depending on the presence of metabolites (Nazir et al.,
2010), or protease activity in fermentation extracts (Badhan et al.,
2007). Isolate T. atroviride T42 produced as many as 11 isoforms,
indicating a very high ability to adapt to a wide range of substrates
and fermentation conditions. Cellulase isoform production in fungi
can also be a consequence of transcription of different genes or
post-transcriptional modification of enzymes (Willick and Seligy,
1985), which may explain the presence of different major isoforms
in isolate T. koningii TK1.
b-glucosidase or cellobiase (EC 3.2.1.21) hydrolyses cellobiose,
the exocellulase product, into free monosaccharides of glucose. It is
the end point enzyme in complex hydrolysis of cellulose and it is a
key component in bioethanol production from biomass via enzymatic
route. Activity of b-glucosidase is limited by product inhibition
(Singhania et al., 2010), this may be the reason for its lack in
many cellulase production processes, including industrial hypercellulolityc
mutant T. reesei RUT C30 (1% of total protein). Isolate
T42 T. atroviride also produced b-glucosidase as part of the cellulase
complex, which makes it even more significant as producer. Three
isolates of Trichoderma spp. were able to produce b-glucosidase
with different isoform profiles and a higher level of b-glucosidase
than produced by Trichoderma viride on pre-treated sugar cane
bagasse (Adsul et al., 2004). The presence of b-glucosidase isoforms
in fungi depending on different SSF substrates has already been
reported (Singhania et al., 2011).
Xylanase (EC 3.2.1.8) hydrolyses b-1,4-xylan,the most abundant
component of hemicellulose, into xylose. Hemicellulose appears to
hinder the approach of cellulases to cellulose fibres further
explaining the importance of xylanase. Simultaneous production of
cellulase and xylanase obtained by the examined strains is highly
significant because it allows for total hydrolysis of lignocellulose
biomass (Polizeli et al., 2005; Berlin et al., 2006; Faraco, 2013).
Amylase (EC 3.2.1.) hydrolyses the a-1.4-glycosidic bond in
starch. Aspegillus is the most important fungal producer of amylase
enzymes (Pandey et al., 1999). However, Trichoderma spp. produced
higher amounts of amylase than A. niger. The presence of three
amylase isoforms in isolates provides for differential substrate
specificity.
Screening of fungi strains is the first step in the testing of
serviceability of a material as potential substrate for production of
industrially important enzymes. Our assumption was that Trichoderma
spp. isolates obtained from mushroom-growing facilities
could present good producers of cellulose- and hemicellulosedegrading
enzymes, since compost may well be their natural
environment. In support of this assumption, Williams et al. (2003)
showed that antagonism of T. harzianum to A. bisporus is not primarily
the result of mycoparasitism. The key factor seems to be
competitive saprophytic ability of T. harzianum based on its capability
to produce compost-degrading enzymes, cellulase and xylanase
(Williams et al., 2003). The results of this study confirmed that
assumption as well.
One of the examined isolates, T. atroviride T42 isolated from
A. bisporus substrate, can be defined as a promising producer
strain. Cellulase and xylanase are usually coproduced in Trichoderma
spp. because their induction is closely related and based on
induction of one enzyme which hydrolyses the substrate into
products that are inducers of another enzyme in the complex
(Royer and Nakas, 1990). Isolate T. atroviride T42 is the most
promising fungi strain because it produced endocellulase, bglucosidase
and xylanase at the highest levels in comparison with
other examined isolates. In addition, it produced all examined
enzymes in a high number of isoforms, facilitating successful
adaptation to new substrates or any type of industrially specific
fermentation conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แต่ก็มีรายงานว่า เชื้อราบางอย่างสามารถผลิต endocellulase ต่าง ๆขึ้นอยู่กับสถานะของ metabolites isoforms (Nazir et al.,2010 หรือกิจกรรมรติเอสในสารสกัดจากการหมัก (Badhan et al.,2007) แบ่งแยกตำบล atroviride T42 ผลิต isoforms จำนวน 11ระบุความสามารถที่สูงมากเพื่อปรับให้เข้ากับความหลากหลายของพื้นผิวและเงื่อนไขของหมักดอง ผลิต isoform cellulase ในเชื้อราอาจเป็นผลมาจาก transcription ของยีนที่แตกต่างกัน หรือการเปลี่ยนแปลงของเอนไซม์ (Willick และ Seligy, post-transcriptional1985), ซึ่งอาจอธิบายของ isoforms สำคัญแตกต่างกันใน TK1 koningii ต.แยกcellobiase (EC 3.2.1.21) หรือบี-glucosidase cellobiose, hydrolysesexocellulase ผลิตภัณฑ์ เป็น monosaccharides ฟรีของกลูโคส จึงเอนไซม์จุดสิ้นสุดในไฮโตรไลซ์ที่ซับซ้อนของเซลลูโลสและเป็นการส่วนประกอบสำคัญในผลิต bioethanol จากชีวมวลผ่านเอนไซม์ในระบบกระบวนการผลิต กิจกรรมของ b-glucosidase ถูกจำกัด โดยผลิตภัณฑ์ยับยั้ง(Singhania et al., 2010), ซึ่งอาจเป็นเหตุผลสำหรับการขาดในหลาย cellulase กระบวนการผลิต รวมทั้งอุตสาหกรรม hypercellulolitycต.เต่า reesei รูด C30 (1% ของโปรตีนทั้งหมด) แยกT42 ต. atroviride ยังผลิตบี-glucosidase เป็นส่วนหนึ่งของการ cellulaseคอมเพล็กซ์ ที่สำคัญยิ่งเป็นโปรดิวเซอร์ สามแยกเชื้อสามารถผลิต b-glucosidaseกับโพรไฟล์อื่น isoform b glucosidase ในระดับสูงขึ้นกว่าผลิต โดย viride Trichoderma บนอ้อยก่อนบำบัดชานอ้อย (Adsul et al., 2004) ของ b-glucosidase isoformsในเชื้อราตามพื้นผิวต่าง ๆ SSF ได้แล้วรายงาน (Singhania et al., 2011)ไซลาเนส (EC 3.2.1.8) hydrolyses บี-1,4-xylan ชุกชุมมากที่สุดส่วนประกอบของ hemicellulose เป็น xylose Hemicellulose ปรากฏขัดขวางแนวทางของ cellulases กับเส้นใยเซลลูโลสเพิ่มเติมอธิบายความสำคัญของไซลาเนส ผลิตพร้อมcellulase และไซลาเนสที่รับ โดยสายพันธุ์ที่กล่าวถึงคืออย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากมันช่วยให้ไฮโตรไลซ์รวมของ lignocelluloseชีวมวล (Polizeli et al., 2005 เบอร์ลินและ al., 2006 Faraco, 2013)ตราสารหนี้ได้-1.4-glycosidic ใน hydrolyses amylase (EC 3.2.1)แป้ง Aspegillus เป็นผู้ผลิตเชื้อราที่สำคัญที่สุดของ amylaseเอนไซม์ (Pandey et al., 1999) อย่างไรก็ตาม เชื้อผลิตยอดเงินสูงของ amylase กว่าไนเจอร์อ. ของสามisoforms amylase ในแยกให้สำหรับพื้นผิวที่แตกต่างspecificityคัดสายพันธุ์ของเชื้อราเป็นก้าวแรกในการทดสอบserviceability วัสดุที่เป็นพื้นผิวที่มีศักยภาพสำหรับการผลิตเอนไซม์สำคัญ industrially อัสสัมชัญของเราถูกที่ Trichodermaโอแยกได้จากเห็ดเติบโตสิ่งอำนวยความสะดวกสามารถนำเสนอได้ดีการผลิตเซลลูโลสและ hemicellulosedegradingเอนไซม์ เนื่องจากปุ๋ยดีอาจเป็นธรรมชาติของพวกเขาสภาพแวดล้อม สนับสนุนสมมติฐานนี้ วิลเลียมส์และ al. (2003)แสดงให้เห็นว่า antagonism harzianum ต.กับอ. bisporus ไม่เป็นหลักผลของ mycoparasitism ดูเหมือน จะเป็นปัจจัยสำคัญแข่งขันความ saprophytic harzianum ยอมรับตามความสามารถของการผลิตลดปุ๋ยเอนไซม์ cellulase และไซลาเนส(วิลเลียมส์และ al., 2003) ผลการศึกษานี้ยืนยันว่าอัสสัมชัญด้วยหนึ่งกล่าวถึงแยก ต. atroviride T42 แยกต่างหากจากสามารถกำหนดพื้นผิว A. bisporus เป็นโปรดิวเซอร์ว่าต้องใช้ Cellulase และไซลาเนสที่มักจะ coproduced ใน Trichodermaโอเนื่องจากการเหนี่ยวนำของพวกเขาอย่างใกล้ชิดที่เกี่ยวข้อง และตามเหนี่ยวนำของเอนไซม์หนึ่งที่ hydrolyses พื้นผิวเป็นผลิตภัณฑ์ที่เป็น inducers เอนไซม์อื่นในซับซ้อน(Royer และ Nakas, 1990) แยกต. atroviride T42 เป็นส่วนใหญ่ว่าเชื้อราสายพันธุ์เนื่องจากมันผลิต endocellulase, bglucosidaseและไซลาเนสที่ระดับสูงสุดในการเปรียบเทียบกับอื่น ๆ ตรวจสอบแยก นอกจากนี้ จะผลิตทั้งหมดตรวจสอบเอนไซม์ในจำนวน isoforms อำนวยความสะดวกที่ประสบความสำเร็จสูงปรับพื้นผิวใหม่หรือของเฉพาะ industriallyสภาวะหมัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีรายงานว่าเชื้อราบางชนิดที่สามารถผลิต endocellulase
ต่างๆไอโซฟอร์มขึ้นอยู่กับการปรากฏตัวของสาร(นาซีร์ et al.,
2010) หรือกิจกรรมโปรติเอสในสารสกัดจากการหมัก (Badhan et al.,
2007) แยกต atroviride T42 ผลิตเป็นจำนวนมากถึง 11 ไอโซฟอร์ม, แสดงให้เห็นความสามารถสูงมากที่จะปรับให้เข้ากับความหลากหลายของพื้นผิวและเงื่อนไขการหมัก การผลิตไอโซฟอร์มเซลลูเลสในเชื้อรายังสามารถเป็นผลมาจากการถอดรหัสของยีนที่แตกต่างกันหรือการปรับเปลี่ยนการโพสต์การถอดรหัสของเอนไซม์(Willick และ Seligy, 1985) ซึ่งอาจอธิบายได้ว่าการปรากฏตัวของไอโซฟอร์มสำคัญที่แตกต่างกันในการแยกตkoningii TK1. B-glucosidase หรือ cellobiase (EC 3.2.1.21) hydrolyses cellobiose, สินค้า exocellulase ที่เป็น monosaccharides ฟรีของกลูโคส มันเป็นเอนไซม์จุดสิ้นสุดในการย่อยสลายที่ซับซ้อนของเซลลูโลสและเป็นองค์ประกอบสำคัญในการผลิตเอทานอลจากชีวมวลเอนไซม์ผ่านเส้นทาง กิจกรรมของ B-glucosidase ถูก จำกัด โดยการยับยั้งผลิตภัณฑ์(Singhania et al., 2010) นี้อาจเป็นสาเหตุของการขาดในหลายกระบวนการผลิตเซลลูเลสรวมทั้งอุตสาหกรรมhypercellulolityc กลายพันธุ์ T. reesei RUT C30 (1% ของโปรตีนทั้งหมด) แยกT42 ต atroviride ยังผลิต B-glucosidase เป็นส่วนหนึ่งของเซลลูเลสที่ซับซ้อนซึ่งทำให้มันยิ่งสำคัญมากขึ้นในฐานะผู้ผลิต สามสายพันธุ์ของเชื้อรา Trichoderma spp มีความสามารถในการผลิต B-glucosidase ที่มีโปรไฟล์ไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันและระดับที่สูงขึ้นของ B-glucosidase กว่าที่ผลิตโดยเชื้อรา Trichoderma viride น้ำตาลก่อนรับการรักษาอ้อยชานอ้อย(Adsul et al., 2004) การปรากฏตัวของไอโซฟอร์ม B-glucosidase ในเชื้อราขึ้นอยู่กับพื้นผิวที่แตกต่างกัน SSF ได้รับการรายงาน(Singhania et al., 2011). ไซลาเนส (EC 3.2.1.8) hydrolyses B-1,4-ไซแลนที่มีมากที่สุดส่วนหนึ่งของเฮมิเซลลูโลส, เข้าไซโล เฮมิเซลลูโลสที่ดูเหมือนจะเป็นอุปสรรคต่อการวิธีการของเซลลูเพื่อเส้นใยเซลลูโลสต่อไปอธิบายความสำคัญของไซลาเนส พร้อมกันของการผลิตเซลลูเลสและไซลาเนสที่ได้จากการตรวจสอบสายพันธุ์เป็นอย่างมากอย่างมีนัยสำคัญเพราะจะช่วยให้การย่อยลิกโนเซลลูโลสรวมของชีวมวล(Polizeli et al, 2005;. เบอร์ลิน et al, 2006;. Faraco 2013). อะไมเลส (EC 3.2.1 ) hydrolyses a-1.4-glycosidic พันธบัตรในแป้ง Aspegillus เป็นผู้ผลิตจากเชื้อราที่สำคัญที่สุดของอะไมเลสเอนไซม์(Pandey et al., 1999) แต่เชื้อรา Trichoderma spp ผลิตในปริมาณที่สูงขึ้นของอะไมเลสกว่าเอไนเจอร์ การปรากฏตัวของสามไอโซฟอร์มอะไมเลสในสายพันธุ์ให้พื้นผิวที่แตกต่างกันเฉพาะเจาะจง. คัดเลือกสายพันธุ์เชื้อราเป็นขั้นตอนแรกในการทดสอบของการบริการของวัสดุที่เป็นพื้นผิวที่มีศักยภาพในการผลิตเอนไซม์ที่สำคัญอุตสาหกรรม สมมติฐานของเราคือการที่เชื้อรา Trichoderma spp แยกสิ่งอำนวยความสะดวกที่ได้รับจากการเจริญเติบโตของเห็ดสามารถนำเสนอผู้ผลิตที่ดีของ cellulose- และ hemicellulosedegrading เอนไซม์เนื่องจากปุ๋ยหมักอาจจะดีตามธรรมชาติของสภาพแวดล้อม ในการสนับสนุนสมมติฐานนี้วิลเลียมส์และอัล (2003) แสดงให้เห็นว่าการเป็นปรปักษ์กันของเชื้อราไตรโคเดอ bisporus จะไม่ได้เป็นส่วนใหญ่ผลมาจากการmycoparasitism ปัจจัยสำคัญที่น่าจะเป็นความสามารถในการแข่งขันของ saprophytic เชื้อราไตรโคเดขึ้นอยู่กับความสามารถในการผลิตเอนไซม์ย่อยสลายปุ๋ยหมัก, เซลลูเลสและไซลาเนส(วิลเลียมส์ et al., 2003) ผลที่ได้จากการศึกษาครั้งนี้ยืนยันว่าสมมติฐานเช่นกัน. หนึ่งในสายพันธุ์ตรวจสอบต atroviride T42 ที่แยกได้จากเอ พื้นผิว bisporus สามารถกำหนดเป็นผู้ผลิตที่มีแนวโน้มความเครียด เซลลูเลสและไซลาเนสมักจะ coproduced ในเชื้อรา Trichoderma spp เพราะการเหนี่ยวนำของพวกเขามีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดและอยู่บนพื้นฐานการเหนี่ยวนำของเอนไซม์ที่ย่อยสลายสารตั้งต้นเข้าผลิตภัณฑ์ที่มีปฏิกิริยาของเอนไซม์อื่นในที่ซับซ้อน(Royer และ Nakas, 1990) แยกต atroviride T42 เป็นส่วนใหญ่สายพันธุ์เชื้อราที่มีแนวโน้มเพราะมันผลิตendocellulase, bglucosidase และไซลาเนสที่ระดับสูงสุดเมื่อเทียบกับสายพันธุ์อื่น ๆ ที่ตรวจสอบ นอกจากนี้ยังมีการตรวจสอบทั้งหมดที่ผลิตเอนไซม์ในจำนวนที่สูงของไอโซฟอร์มอำนวยความสะดวกในการประสบความสำเร็จปรับพื้นผิวใหม่หรือชนิดของอุตสาหกรรมที่เฉพาะเจาะจงใดๆเงื่อนไขการหมัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีรายงานว่า บางชนิดสามารถผลิตต่อ endocellulase
ต่างๆขึ้นอยู่กับสถานะของสาร ( Nazir et al . ,
2010 ) หรือสร้างกิจกรรมในสารสกัดจากการหมัก ( badhan et al . ,
2007 ) แยก ต. atroviride t42 ผลิตไอโซฟอร์มเท่าที่ 11
แสดงความสามารถสูงมากที่จะปรับให้เข้ากับช่วงกว้างของพื้นผิว
และสภาวะการหมักการผลิตเอนไซม์ไอโซฟอร์มในเชื้อรา
ยังสามารถเป็นผลของการถอดรหัสของยีนที่แตกต่างกันหรือ
โพสต์ลองปรับเปลี่ยนเอนไซม์ ( willick และ seligy
, 1985 ) ซึ่งอาจอธิบายการปรากฏตัวของสําคัญแตกต่างกันในแยก T . koningii ต่อ

b-glucosidase TK1 หรือเซลโลไบเ ( EC 3.2.1.21 ) hydrolyses เซลโลไบโอส exocellulase
ผลิตภัณฑ์ , เป็นฟรีโมโนแซ็กคาไรด์กลูโคส มันคือ
จุดสิ้นสุดของเอนไซม์ในการย่อยเซลลูโลสที่เป็นส่วนประกอบหลักในการผลิต
เอทานอลจากชีวมวลโดยผ่านเส้นทาง

กิจกรรมของ b-glucosidase จะถูก จำกัด โดยผลิตภัณฑ์
ยับยั้ง ( singhania et al . , 2010 ) , นี้อาจจะเป็นเหตุผลสำหรับการขาดของกระบวนการในการผลิตเซลลูเลส
หลายคนรวมทั้งกลายพันธุ์ T . reesei ร่อง C30 hypercellulolityc
อุตสาหกรรม ( 1% ของปริมาณโปรตีนทั้งหมด ) แยก
t42 ต. atroviride ผลิตยัง b-glucosidase เป็นส่วนหนึ่งของเซลลูเลส
ซับซ้อนซึ่งทำให้มันมากขึ้นอย่างมีนัยสําคัญในฐานะโปรดิวเซอร์ 3
เชื้อไอโซเลท สามารถผลิต b-glucosidase
รูปแบบไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันและระดับที่สูงขึ้นของ b-glucosidase ผลิตโดย Trichoderma viride
กว่าก่อนทำอ้อย
ชานอ้อย ( adsul et al . , 2004 ) การปรากฏตัวของ b-glucosidase ต่อ
ในเชื้อราขึ้นอยู่กับพื้นผิว SSF ที่แตกต่างกันได้
รายงาน ( singhania et al . , 2011 ) .
เนส ( EC 3.2.1.8 ) hydrolyses b-1,4-xylan , มากมาย
ที่สุดส่วนประกอบของเฮมิเซลลูโลสในไซโลส . เฮมิเซลลูโลสปรากฏ
ขัดขวางแนวทางของเส้นใยเซลลูโลสได้ เพื่อเพิ่มเติม
อธิบายความสําคัญของเอนไซม์ . การผลิต
พร้อมกันเซลไซลาเนสได้โดยตรวจสอบสายพันธุ์เป็นอย่างสูง
ที่สำคัญ เพราะจะช่วยให้เอนไซม์รวมของชีวมวลลิกโนเซลลูโลส
( polizeli et al . , 2005 ; เบอร์ลิน et al . , 2006 ; faraco 2013 ) .
อะไมเลส ( EC ดำเนินงาน ) hydrolyses พันธบัตร a-1.4-glycosidic ใน
แป้ง aspegillus เป็นผู้ผลิตที่สำคัญของเอนไซม์อะไมเลสจากเชื้อรา
( เดย์ et al . , 1999 ) อย่างไรก็ตาม , Trichoderma spp . ผลิต
ปริมาณที่สูงขึ้นของเอนไซม์อะไมเลสกว่า A . niger . การปรากฏตัวของ 3
เลสต่อในสายพันธุ์มีความแตกต่าง

( specificity คัดกรองเชื้อราสายพันธุ์ที่เป็นขั้นตอนแรกในการทดสอบประสิทธิภาพของวัสดุฐานรอง

ทางอุตสาหกรรม ศักยภาพในการผลิตเอนไซม์ที่สำคัญ สมมติฐานของเราคือ Trichoderma spp . ที่แยกได้จากเห็ด

ขึ้นเครื่องได้เสนอให้ผู้ผลิตที่ดีของเซลลูโลสและ hemicellulosedegrading
เอนไซม์ เนื่องจากปุ๋ยหมักอาจจะเป็นธรรมชาติ
. ในการสนับสนุนสมมติฐานนี้ วิลเลี่ยม et al . ( 2546 ) พบว่า การต่อสู้ของ
T . harzianum อ. bisporus ไม่ได้เป็นหลัก
ผล mycoparasitism . ปัจจัยแรกน่าจะเป็น
แข่งขันโดยกินสิ่งที่เน่าเปื่อยความสามารถของเชื้อรา T . harzianum ตามความสามารถของ
ผลิตปุ๋ยหมักย่อยสลายเอนไซม์เซลลูเลสและไซแลนเนส
( วิลเลียม et al . , 2003 ) ผลการศึกษานี้ยืนยันว่าสมมติฐานเช่นกัน
.
หนึ่งในการตรวจสอบเชื้อที่แยกได้จาก ต. atroviride t42
. พื้นผิว bisporus สามารถกำหนดเป็นสายพันธุ์ผู้ผลิต
สัญญา เอนไซม์ไซลาเนสและมักจะ coproduced ในเชื้อรา
spp .เนื่องจากการเหนี่ยวนำของพวกเขามีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดและตาม
การเหนี่ยวนำเอนไซม์ซึ่งเป็นหนึ่ง hydrolyses พื้นผิว
ผลิตภัณฑ์ที่ใช้เอนไซม์อื่นในซับซ้อน
( โรเยอร์ และ nakas , 2533 ) แยก ต. atroviride t42 เป็นที่สุด
สัญญาเชื้อราสายพันธุ์เพราะมันผลิต endocellulase bglucosidase
, และ ไซลาเนสในระดับสูงในการเปรียบเทียบกับอื่น ๆตรวจสอบ
เชื้อนอกจากนี้ ผลิตทั้งหมดตรวจสอบ
เอนไซม์ในตัวเลขที่สูงของเฮอร์บาไลฟ์ สูตรสําเร็จ
การปรับตัวใหม่หรือชนิดของพื้นผิวเฉพาะทางอุตสาหกรรม
การหมักเงื่อนไขใด ๆ