Reactive double bonds of natural ru

Reactive double bonds of natural rubber (NR) enable several possibilities for chemical
modification. This present study prepared novel modified NRs with both grafted poly(-
methyl methacrylate (PMMA) and epoxide groups on the molecules. NR was firstly grafted
with PMMA using a NR/MMA ratio of 90/10 by weight, and cumene hydroperoxide/tetraethylene
pentamine (CHP/TEPA) as a redox initiator. The grafted NR latex was subsequently
modified by an in situ epoxidation reaction using performic acid and finally
neutralized using an aqueous solution of ammonium hydroxide. The presence of grafted
PMMA and epoxide groups on the modified rubbers was examined by Fourier-transform
infrared (FT-IR) and proton nuclear magnetic resonance (1H NMR) spectroscopy. The thermal
properties were investigated by thermogravimetric analysis (TGA) and differential
scanning calorimetry (DSC). The epoxidized NR-g-PMMA showed higher glass transition
temperatures (Tg) when compared to NR-g-PMMA and virgin NR, and the Tg was shifted
toward higher temperature with increasing epoxide contents. The thermal stability, wettability
by water and diethylene glycol, rubber plasticity and oil resistance of the modified
NRs increased after the introduction of PMMA grafted onto the NR chains, and were further
enhanced by the presence of epoxide groups in the structures. The material consisting of
6 mol% of grafted PMMA and 30 mol% of epoxide groups showed superior thermal stability,
wettability and swelling resistance compared to the modified rubber having only epoxide
groups at the same level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หุ้นคู่ปฏิกิริยายางธรรมชาติ (NR) เปิดใช้งานสำหรับสารเคมีหลาย ๆปรับเปลี่ยน ศึกษานี้เตรียมนวนิยายแก้ไข NRs กับโพลีทั้งสองทาบ (-เมทิลเมตะคริเลต (PMMA) และกลุ่ม epoxide บนโมเลกุล ตอนแรกถูกทาบ NRด้วย PMMA โดยใช้อัตราส่วน NR/MMA 90/10 โดยน้ำหนัก และ cumene hydroperoxide/tetraethylenepentamine (CHP TEPA) เป็นการเริ่มต้นรีดอกซ์ ยาง NR ทาบก็ได้โดยปฏิกิริยา epoxidation ในแหล่งกำเนิดที่ใช้กรด performic และในที่สุดneutralized ได้โดยใช้การละลายของแอมโมเนียไฮดรอกไซด์ การปรากฏตัวของทาบกลุ่ม PMMA และ epoxide ยางแก้ไขได้รับการตรวจ โดยการแปลงฟูรีเยอินฟราเรด (FT IR) และมิกเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ (1H NMR) โปรตอน ความร้อนคุณสมบัติถูกตรวจสอบ โดยการวิเคราะห์นี้ (TGA) และแตกต่างการสแกนเครื่อง (DSC) Epoxidized NR-g-PMMA พบว่าเปลี่ยนกระจกสูงอุณหภูมิ (Tg) เมื่อเปรียบเทียบกับ NR-g-PMMA และ NR บริสุทธิ์ และ Tg ถูกเลื่อนต่ออุณหภูมิสูงขึ้นด้วยการเพิ่มเนื้อหา epoxide ความร้อนเสถียรภาพ ความสามารถเปียกโดยน้ำและ diethylene glycol ปั้นยางทนน้ำมันที่ปรับเปลี่ยนNRs เพิ่มขึ้นหลังจากการแนะนำของ PMMA ที่ทาบลงบนโซ่ NR และก็เพิ่มเติมเพิ่ม โดยการปรากฏตัวของกลุ่ม epoxide ในโครงสร้าง วัสดุประกอบด้วย6 โมล%ของทาบ PMMA และ 30 โมล%ของกลุ่ม epoxide ที่แสดงให้เห็นประสิทธิภาพความร้อนเหนือกว่าwettability and swelling resistance compared to the modified rubber having only epoxidegroups at the same level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พันธะคู่ปฏิกิริยาของยางธรรมชาติ (NR)
ช่วยให้ความเป็นไปได้หลายทางเคมีการปรับเปลี่ยน การศึกษาครั้งนี้เตรียมการแก้ไข NRs นวนิยายที่มีทั้งโพลีกราฟต์
(-. อีพ๊อกซี่ (PMMA)
และกลุ่มอิพอกไซด์ในโมเลกุลยางธรรมชาติถูกทาบแรกกับPMMA ใช้อัตราส่วน NR / วีคของ 90/10 โดยน้ำหนักและไฮโดรคิวมีน / tetraethylene
pentamine (CHP / TEPA) เป็นผู้ริเริ่มอกซ์.
โดยยางธรรมชาติน้ำยางทาบต่อมามีการปรับเปลี่ยนโดยในแหล่งกำเนิดปฏิกิริยาepoxidation
โดยใช้กรดและในที่สุดก็ทำให้เป็นกลางโดยใช้สารละลายของไฮดรอกไซแอมโมเนียม. การปรากฏตัวของทาบกลุ่ม PMMA และอิพอกไซด์ในยางมีการปรับเปลี่ยนเป็น การตรวจสอบโดยฟูริเยร์-แปลงอินฟราเรด(FT-IR) และโปรตอนแม่เหล็กนิวเคลียร์ (1H NMR) สเปคโทร. โดยความร้อนคุณสมบัติถูกตรวจสอบโดยการวิเคราะห์สมบัติทางความร้อน(TGA) และค่าcalorimetry สแกน (DSC). โดยอิพอกไซด์ NR-G-PMMA แสดงให้เห็นว่าสูงขึ้น เปลี่ยนกระจกอุณหภูมิ(TG) เมื่อเปรียบเทียบกับ NR-G-PMMA และยางธรรมชาติบริสุทธิ์และ Tg ถูกขยับต่ออุณหภูมิที่สูงขึ้นกับการเพิ่มเนื้อหาอิพอกไซด์. ความมั่นคงความร้อนเปียกด้วยน้ำและมี diethylene glycol, พลาสติกยางและความต้านทานต่อน้ำมันของการปรับเปลี่ยน NRs เพิ่มขึ้นหลังจากการแนะนำของ PMMA ทาบลงบนโซ่ยางธรรมชาติและได้รับการต่อไปเพิ่มขึ้นโดยการปรากฏตัวของกลุ่มอิพอกไซด์ในโครงสร้าง วัสดุที่ประกอบด้วย6 mol% ของทาบ PMMA และ 30 mol% ของกลุ่มอิพอกไซด์แสดงให้เห็นว่าเสถียรภาพทางความร้อนที่เหนือกว่าเปียกและความต้านทานบวมเมื่อเทียบกับยางที่มีการปรับเปลี่ยนอิพอกไซด์เพียงกลุ่มในระดับเดียวกัน