Segalman and coworkers indicated th

Segalman and coworkers indicated that the final film morphology of the weakly segregated poly(alkoxyphenylenevinylene-b-isoprene) (PPV-b-PI) was significantly influenced by the coil composition and such polymers exhibited the transition of ordered, oriented, and disordered phases with increasing the temperature [111], [112], [113], [114], [115], [116] and [117]. The polymers showed two phase transition regimes upon heating: one observed at lower coil fractions was characterized by stable lamellar, nematic, and isotropic phases, and a second at high coil fractions which only demonstrated stable lamellar and isotropic phases [111]. They found that the lamellar phases had a smectic A-like packing structure with the rod oriented parallel to the lamellar normal regardless of the coil fraction [115] ( Fig. 23). Also, the constraints of the packing into the unit cell outweigh the chain-stretching and segment–segment repulsion energies, leading to a transition from normal (smectic A) to tilted (smectic C) rod orientation within the lamellae at a high coil fraction. Bu et al reported that the PEO coil of PEO-b-OFbT(oligo(fluorene-alt-bithiophene)s)-b-PEO triblock copolymers encouraged the formation of the H-type aggregation [94]. With the volume fraction of PEO increased, phase structures changed from the nematic to smectic, hexagonal columnar, and then lamellar nanostructures ( Fig. 24). A large volume fraction of the PEO block suppresses the formation of a mesophase. These results indicate that it is possible to control the supramolecular nanostructures of conjugated materials and then to tune their optoelectronic properties by designing rod–coil block copolymers with appropriate chemical structures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Segalman และคณะระบุว่า รูปร่างสุดท้ายฟิล์ม poly(alkoxyphenylenevinylene-b-isoprene) weakly จำแนก (PPV บี PI) อย่างมีนัยสำคัญได้รับ โดยส่วนประกอบของขดลวด และโพลิเมอร์ดังกล่าวจัดแสดงการเปลี่ยนแปลงของระยะสั่ง วาง และ disordered กับเพิ่มอุณหภูมิ [111], [112], [113], [114], [115], [116] [117] และ โพลิเมอร์แสดงให้เห็นว่าระบอบเปลี่ยนเฟสสองเมื่อความร้อน: หนึ่งสังเกตที่เศษขดล่างเป็นลักษณะ nematic lamellar มั่นคง และระยะ isotropic และวินาทีที่เศษขดสูงซึ่งแสดงเสถียรภาพ lamellar และ isotropic ระยะ [111] เท่า นั้น พวกเขาพบว่า ระยะของ lamellar มี smectic โครงสร้างเหมือน A บรรจุ มีขนานแกนแนวปกติ lamellar ว่าเศษขด [115] (Fig. 23) ยัง ข้อจำกัดของการบันทึกลงในเซลล์หน่วยเกินโซ่ยืดและเซ็กเมนต์เซ็กเมนต์ repulsion พลังงาน การเปลี่ยนจากปกติ (smectic A) การวางแนวแกนเอียง (smectic C) ภายใน lamellae ที่ม้วนสูง บุ et al รายงานว่า สาธารณรัฐประชาธิปไตยที่ coil ของสาธารณรัฐประชาธิปไตยบี-OFbT (oligo (fluorene-alt-bithiophene) s) -บี - PEO copolymers triblock ส่งเสริมการก่อตัวของรวมชนิด H [94] มีปริมาณเศษสาธารณรัฐประชาธิปไตยเพิ่มขึ้น ระยะโครงสร้างเปลี่ยนจาก nematic smectic หกเหลี่ยมเรียงเป็นแนวตั้ง แล้ว lamellar nanostructures (Fig. 24) เศษจำนวนมากของบล็อก PEO ไม่ใส่การก่อตัวของ mesophase ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า จำเป็นต้องควบคุม nanostructures supramolecular วัสดุและกลวงแล้ว ฟัง optoelectronic ของ คุณสมบัติ โดยร็อด – ม้วนออกแบบบล็อก copolymers ที่ มีโครงสร้างทางเคมีที่เหมาะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Segalman และเพื่อนร่วมงานชี้ให้เห็นว่าการเปลี่ยนรูปร่างของภาพยนตร์เรื่องสุดท้ายของโพลีแยกอย่างอ่อน (alkoxyphenylenevinylene-B-isoprene) (PPV-B-PI) ได้รับอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญโดยองค์ประกอบขดลวดและโพลิเมอร์ดังกล่าวแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงของคำสั่งให้มุ่งเน้นและขั้นตอนระเบียบด้วย อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น [111], [112], [113], [114], [115], [116] และ [117] โพลีเมอแสดงให้เห็นว่าทั้งสองระบอบการเปลี่ยนเฟสความร้อนหนึ่งสังเกตเห็นเศษขดลวดลดลงก็มีลักษณะที่มีเสถียรภาพ lamellar, nematic และขั้นตอน isotropic และครั้งที่สองในเศษส่วนขดลวดสูงซึ่งแสดงให้เห็นเพียง lamellar มั่นคงและขั้นตอน isotropic [111] พวกเขาพบว่าขั้นตอน lamellar มี smectic เหมือนโครงสร้างบรรจุด้วยไม้เรียวเชิงขนานเพื่อ lamellar ปกติโดยไม่คำนึงถึงส่วนขดลวด [115] (รูปที่. 23) นอกจากนี้ยังมีข้อ จำกัด ของการบรรจุลงในเซลล์หน่วยเกินดุลโซ่ยืดและพลังงานเขม่นส่วนส่วนที่นำไปสู่​​การเปลี่ยนแปลงจากปกติ (smectic) เพื่อเอียง (smectic C) การวางแนวคันภายใน lamellae ที่ส่วนขดลวดสูง บุตอัลรายงานว่าขดลวด PEO ของ PEO-B-OFbT (Oligo (ฟลูออรีน-Alt-bithiophene) s) -b-PEO copolymers triblock ได้รับการสนับสนุนการก่อตัวของการรวม H-ประเภท [94] ด้วยส่วนปริมาณของ PEO เพิ่มขึ้นโครงสร้างขั้นตอนการเปลี่ยนจาก nematic เพื่อ smectic, เสาหกเหลี่ยมแล้ว lamellar โครงสร้างนาโน (รูปที่. 24) ส่วนปริมาณมากของบล็อก PEO ยับยั้งการก่อตัวของ mesophase ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่ามันเป็นไปได้ในการควบคุมโครงสร้างนาโน supramolecular ของวัสดุผันแล้วในการปรับแต่งคุณสมบัติ optoelectronic ของพวกเขาโดยการออกแบบ copolymers บล็อกก้านขดลวดที่มีโครงสร้างทางเคมีที่เหมาะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

segalman และเพื่อนร่วมงานชี้ให้เห็นว่าสุดท้ายภาพยนตร์และสัณฐานวิทยาของพอลิ ( alkoxyphenylenevinylene-b-isoprene แยกอย่างอ่อน ) ( ppv-b-pi ) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ได้รับอิทธิพลจากขดองค์ประกอบและพอลิเมอร์ดังกล่าวมีการสั่ง มุ่งเน้น และระเบียบขั้นตอนกับการเพิ่มอุณหภูมิ [ 111 ] [ 112 ] [ 113 ] , [ 114 ] , [ 115 ] [ 116 ] และ [ 117 ]พอลิเมอร์ที่พบสองเฟสการเปลี่ยนแปลงระบอบการปกครองเมื่อความร้อน : หนึ่งสังเกตที่เศษส่วน ม้วนล่างมีลักษณะที่มั่นคงการทเนมาติกและขั้นตอน , แบบ , และครั้งที่สองในส่วนที่แสดงให้เห็นถึงการทม้วนสูงที่มั่นคงและระยะตัว [ 111 ]พวกเขาพบว่า ขั้นตอนมีการท smectic เป็นบรรจุโครงสร้างด้วยไม้เรียววางขนานกับการทปกติไม่ว่าส่วนขด [ 115 ] ( 23 รูป ) นอกจากนี้ ปัญหาของการบรรจุในหน่วยเซลล์และมีโซ่ยืดและส่วนส่วนแรงผลักและพลังนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงจากปกติ ( smectic ) เอียง ( smectic C ) ร็อดปฐมนิเทศภายในลาเมลล่าในส่วนขดลวดสูง บุ al รายงานว่า PEO ขด peo-b-ofbt ( โอลิโก ( ฟลูออรีน Alt bithiophene ) S ) - b-peo triblock ) สนับสนุนการก่อตัวของ H - ชนิดรวม [ 94 ] กับปริมาณของเป้าหมายเพิ่มขึ้น โครงสร้างระยะที่เปลี่ยนจากการ smectic เนมาติก ,มีหกเหลี่ยมและจากนั้นปรับปรุงนาโน ( 24 รูป ) ส่วนปริมาณขนาดใหญ่ของ PEO บล็อก ยับยั้งการก่อตัวของ mesophase . ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่ามันเป็นไปได้ที่จะควบคุม supramolecular ของผลิตภัณฑ์นาโนวัสดุและปรับคุณสมบัติของเหล็กม้วนโดยการออกแบบ optoelectronic –บล็อกโคพอลิเมอร์ที่มีโครงสร้างทางเคมีที่เหมาะสม